药理学（药）复习题一、名词解释1、不良反应：药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应，成为不良反应。

2、血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半的时间。

3、选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其它器官组织作用很小或不发生作用。

4、激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它兴奋受体可产生明显效应。

如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。

5、拮抗剂：与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。

6、部分激动剂：此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。

7、半数致死量(LD50)：引起50%实验动物死亡的药物剂量。

8、安全范围：指半数有效量（ED50）与半数致死量（LD50）之间的距离。

此值越大药物越安全。

9、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。

10、首关消除：口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。

11、肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。

12、量效关系：药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。

13、有效量：显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。

14、肝药酶诱导剂：能增强药酶的活性，加速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。

15、最小有效量：刚能引起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。

16、耐药性：指长期应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。

17、身体依赖性：是反复应用某些药物后造成的一种适应状态，中断用药则产生一些难以忍受的戒断症状。

18、抑菌药：仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。

19、首剂现象：指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。

若将首次剂量减至，并在临睡前服用，便可避免发生。

20、稳态浓度：恒速、恒量给药时，约经5个半衰期，此时给药速度与消除速度相等，即达到了稳态血药浓度。

21、反跳现象：长期用药因减量太快或突然停药所致原发病复发或加重的现象，称为反跳现象。

22、半数有效量(ED50)—23、二重感染：在应用广谱抗菌药物过程中，因长期大量用药，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖，引起新的感染，称为二重感染。

24、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应。

25、抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。

仅能作用某一菌种或某一菌属的药物称为窄谱抗菌药，抗菌范围广泛，对多种病原体均有抑制作用的药物称为广谱抗菌药。

26、抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。

临床上常用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度表示。

27、钙拮抗剂：又称钙通道阻滞药。

是指选择性地作用于电压依赖性钙通道，抑制钙离子从细胞外液经电压依赖性钙通道进入细胞内的药物。

28、治疗指数：动物半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值。

29、替代疗法：外源性补给某种激素，以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退，此疗法称之为替代疗法。

30、细菌耐药性：病原体与化学治疗药物长期或反复接触后，对药物的敏感性降低或消失。

31、副作用：在治疗剂量时，出现的与治疗作用无关的作用，如阿托品引起的口干。

三、单项选择1.部分激动剂是指（ C亲和力较强，内在活性较弱）2.药物的半数致死量（LD50）是指（ C 引起半数动物死亡的剂量）3.关于激动剂的概念正确的是（ A亲和力与内在活性均较强）4.连续用药产生敏感性下降称为（ B 耐受性）5.青霉素G治疗肺部感染是（ A对因治疗）6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ C在十二指肠内水解）7.反应药物体内消除特点的药动学参数是（ C K 、Cl 、 T1/2）8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（ D使其他药物血药浓度升高）9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有（ E尿液的pH值）10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（ C首剂加倍）11.关于被动转运的叙述错误的是（ B 首剂加倍）12.阿托品禁用于（ A前列腺增生）13.药物效应的个体差异主要影响因素是（ A遗传素因）14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（ E苯妥英钠）15.阿托品最适合治疗的是（ A感染性休克）16.阿托品抗休克的机理是（D扩张小血管、改善微循环）17.有机磷酸酯类中毒的机理是（ D持久的抑制胆碱酯酶）18.毛果芸香碱主要应用是治疗（ B青光眼）19.以下哪种药物中毒可用新斯的明解救（ C筒箭毒碱）20.以下哪种药物可以阻断Nm受体（ A筒箭毒碱）21.东莨菪碱的临床用途一般不包括（ A胃肠痉挛）22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是（ B有降压作用）23.中枢兴奋作用最强的药物是（ B麻黄碱）24.心脏骤停复苏最佳的药物是（ A肾上腺素）25.对地西泮的叙述错误的是（ B具有抗抑郁作用）26.β1受体主要分布于以下哪一器官（ D .心脏）27.β2受体兴奋时可引起（ A支气管扩张）28.普萘洛尔的禁忌症是（ E支气管哮喘）29.神经节阻断药禁用于下列那种病症（ D青光眼）30.能同时兴奋α和β受体的药物是（C肾上腺素）31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（ B反射性兴奋交感神经）的组成是下列哪一组药物（ A阿司匹林＋非那西丁＋咖啡因）33.地西泮一般不用于（ B诱导麻醉）34.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（ B药物脂溶性）35.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（ C苯巴比妥）36.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（ A大脑边缘系统）37.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（ A.静点碳酸氢钠）38.氯丙嗪抗惊神病的作用机制是阻断（ C中脑－边缘及中脑－皮质通路中的DA受体）39.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（A .去甲肾上腺素）40.长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是（C锥体外系反应41.阿米替林的主要适应证为（ B .抑郁症）42.治疗癫痫持续状态的首选药物是（ C地西泮）43.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是（ C苯妥英钠）44.苯巴比妥不宜用于（ B.癫痫小发作）45.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（ E.卡比多巴46.吗啡镇痛的主要作用部位是（E脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质47.吗啡的药理作用有（ A镇痛、镇静、镇咳）48.心源性哮喘可选用（ D .吗啡）49.中枢兴奋药主要应用于（ B中枢性呼吸抑制）50.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（ A尼可刹米）51.巴比妥类急性中毒时，较好的对抗药是（ D美解眠）52.解热镇痛药的镇痛部位是（ B外周部位）53. 解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（ C抑制前列腺素的生物合成）54.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ E减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集）55.关于阿司匹林的不良反应。

错误的叙述是（ D水钠潴留）56.下列哪种药物易引起体位性低血压（ B胍乙定）57.下述降压药中，易引起踝关节肿胀的是（ B硝苯地平）58.可引起“首剂现象”的抗高血压药是（ B哌唑嗪）59.具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药是（ E拉贝洛尔）60.血液透析患者宜采用的抗凝血药是（ D肝素）61.高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用（ C钙拮抗剂）62.下列哪种强心苷肝肠循环的量最多（ A洋地黄毒苷）63.强心苷的适应证中，哪一项是错误的（C室性心动多速）64.地高辛的半衰期(T1/2)是36小时，若每日给药，达到稳态浓度约需（D .6天）65.直接扩张血管可用于治疗心衰的药物是（ B硝普纳）66.能扩张动、静脉而用于治疗心衰的药物是（ B硝普纳）67.强心苷减慢房颤的心室率，是由于以下哪种作用（ A抑制房室交界区传导）68.应用强心苷治疗心衰，下列哪一项是错误的（ C全效量后停药）69.血浆半衰期最长，作用最为持久的是（ B洋地黄毒苷）70.强心苷中毒最常见的早期症状是（ E胃肠道反应）71.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要依据是（ C.扩张动静脉，降低心脏前后负荷）72.下列对维拉帕米的叙述，错误的是（E治疗室性心律失常效果好）73.下列对普萘洛尔的叙述，错误的是（ E加快房室交界区传导）74.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是（D维拉怕米）75.下列何药不能用于治疗心房纤颤（E利多卡因）76.高血压伴支气管哮喘的患者宜选用（ B氟桂嗪）77.治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是（ B维拉帕米）78.舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是（ D尼莫地平）79.用于高胆固醇血症的首选药是（D HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类））80.预防心绞痛发作，选用下列何药（E 硝酸异山梨酯）81.噻嗪类利尿药不具有下列那一种作用（ B降低肾小球滤过率）82.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（C抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端抑制NaCl的重吸收）83.预防过敏性哮喘宜选用（C色甘酸钠）84.尿激酶抗凝血作用的作用机理是（ E .直接激活纤溶酶原）85.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（ D激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力）86.糖皮质激素对血液成分的影响正确的叙述是（ D减少血中淋巴细胞数）87.糖皮质激素和抗菌药物合用用于抗感染的目的是（D抗毒、抗休克、缓解毒血症状）88.丙硫氧嘧啶的作用机制是（ A抑制甲状腺激素的生物合成）89.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（ D甲状腺危象）90.磺胺嘧啶（SD）不能用于治疗哪种疾病（ D立克次体引起的斑疹伤寒）91.氟喹诺酮类适用于（无）92.限制抗癌药长期大量使用的主要不良反应有（ B抑制造血功能）93.作为抗结核病预防应用的药物是（ A异烟肼）94.多粘菌素属于以下哪类抗生素（ A.多肽类）95.下列何药与呋塞米合用可增强耳毒性（ C链霉素）二、填空题1、药理学是研究药物与机体相互作用规律的科学，包括药效动力学和药代动力学两方面。

2、药物是指用于预防、诊断、治疗疾病而对用药者无害的物质_。

3、药理学的研究方法主要有临床前研究、临床研究和售后调研三方面。

4、药物作用的基本表现是兴奋和抑制。

5、药物的安全范围是指5%致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离_。

6、部分激动药是指与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生物效应。

7、药物的治疗作用包括对因治疗和对症治疗。

8、药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的有效量。

9、药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。

10、口服某些药物,在小肠吸收后经门静脉入肝脏,在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存,11、药物在体内超出转化能力时其消除方式是非线性消除。