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三峡大学 2019 年硕士研究生入学考试试题(A 卷)
科目代码： 349 科目名称： 药学综合 （医学） 考试时间为 3 小时，卷面总分为 300 分 答案必须写在答题纸上
说明：试题总分 300 分，其中包括药理学 180 分，有机化学 120 分
《药理学》 （单科总分：180 分）
A．奎尼丁
B．胺碘酮
C．普罗帕酮
D．苯妥英钠
E．阿托品
28. 强心苷治疗房颤的机制是（ ）
A． 缩短心房有效不应期
B． 抑制房室结传导
C． 抑制窦房结
D． 增加心肌收缩力
E． 降低浦肯野纤维的自律性
29. 洛伐他汀降低血浆胆固醇的作用机制是（ ）
A．竞争性抑制 HMG-CoA 还原酶
B．使肝脏 LDL 受体表达下降
B．成人剂量的 3/4
C．稍大于成人剂量
D．与成人剂量相同
E．成人剂量的 2 倍
13. 乙酰胆碱作用的主要消除方式是（ ）
A．被单胺氧化酶破坏
B．被胆碱乙酰转移酶作用
C．被胆碱酯酶水解
D．被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
E．神经末梢再摄取
14. 毛果芸香碱对眼的作用是（ ）
A．瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛
16. 阿托品可用于（ ）
A．心房纤颤
B．室性心动过速
C．房性心动过速
D．窦性心动过缓
E．窦性心动过速
17. 下列关于异丙肾上腺素的叙述正确的是（ ）
A．使肾血管显著收缩 B．舒张肾血管，使肾血流量增加
C．主要舒张骨骼肌血管 D．中枢兴奋作用较显著
E．直接减慢心率，抑制心肌收缩力
18. 下列可翻转肾上腺素升压效应的药物是( )
E． 曲马朵
25. 苯海拉明的作用机制是（ ）
A． 阻断H1受体 B． 阻断H2受体
C． 兴奋H1受体
D． 兴奋H2受体
E． 阻断H1和H2受体
26. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（ ）
A． 乙酰唑胺
B． 阿米洛利
C． 甘露醇
D． 依他尼酸
E． 螺内酯
27. 强心苷中毒所致的快速型室性心律失常的最佳治疗药物是（
E．金刚烷胺
23. 长期应用氯丙嗪治疗精神病的最常见不良反应是（ ）
A．锥体外系反应 B．中枢抑制症状
C．直立性低血压
D．内分泌紊乱
E．过敏反应
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24. 对 μ 受体有拮抗作用的镇痛药是（ ）
A． 喷他佐辛 B． 美沙酮
C． 纳曲酮 D． 二氢埃托啡
A．β 受体阻断药
B．N1 受体阻断药
C．N2 受体阻断药
D．α 受体阻断药
E．M 受体阻断药
19. 丁卡因常用于表面麻醉的原因是（ ）
A．毒性大
B．作用持久
C．局麻效力强
D．对黏膜的穿透力强
E．不易引起过敏反应
20. 有关地西泮的叙述中，错误的是（ ）
A．具有镇静、催眠、抗焦虑作用
B．具有抗抑郁作用
C．对快动眼睡眠影响小
D．可用于治疗癫痫大发作
E．具有良好抗惊厥作用
21. 对各型癫痫都有效的药物是（ ）
A．丙戊酸钠
B．乙琥胺
C．卡马西平
D．左乙拉西坦
E．苯妥英钠
22. 兼具抗帕金森病的抗病毒药物是（ ）
A．碘苷
B．阿昔洛韦
C．齐多夫定 D．利巴韦林
1、单选题(30 小题，每小题 2 分，共 60 分，答案在答题纸上按以下格式列表 填写)
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1．药物代谢动力学主要研究（ ）
A． 机体如何对药物进行处理
B． 药物如何影响机体
E． 0.693/ke
6. pKa <4 的弱碱性药物如地西泮，在胃肠道 pH 范围内基本都是（ ）
A． 离子型，吸收快而完全
B． 非离子型，吸收快而完全
C． 离子型，吸收慢而不完全
D． 非离子型，吸收慢而不完全
E． 全部吸收
7. 离子障是指（ ）
A． 离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过
11. 缓释制剂的目的是（ ）
A．控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B．控制药物缓慢溶出、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位
C．阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效
D．阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E．阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效
12. 老年人用药剂量一般为（ ）
A．成人剂量的 1/2
C．激活 7-α 羟化酶
E． 后遗效应的大小
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9. 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达度不同
B． 肾脏排泄速度不同
C． 血浆蛋白结合率不同
D． 分布部位不同
E． 吸收速度不同
10. 最常用的给药途径是（ ）
A． 口服给药
B． 静脉给药
C． 肌内给药
D． 经皮给药
E． 舌下给药
B．瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹
C．瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹
D．瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹
E．瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛
15. 新斯的明可能引发“胆碱能危象”，这是指（ ）
A．用量不足达不到药效
B．人对该药产生变态反应
C．剂量过大致肌张力亢进
D．剂量过大转入抑制，使肌无力加重 E．首剂现象
B． 非离子型的药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过
C． 非离子型的药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过
D． 非离子型的药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过
E． 离子型和非离子型均可穿过
8. 药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）
A． 副作用的多少
B． 最大效应的高低
C． 作用持续时间的长短
D． 起效的快慢
D． 药物与受体作用产生效应力的大小
E． 药物对受体的亲和力大小
4. pD2 是（ ） A． 解离常数的负对数
B． 拮抗指数的负对数
C． 解离常数
D． 拮抗指数
E． 减活指数
5. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（ ）
A． 0.301/ke
B． ke /2.303
C． 2.303/ke
D． ke /0.693
C． 合理用药的治疗方案
D． 药物对机体的作用及原理
E． 药物发生动力学变化的原因
2. 新药进行临床试验必须提供（ ）。
A．系统药理研究数据
B．急、慢性毒性观察结果
C．新药作用谱
D. LD50
E．临床前研究资料
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3. 药物的内在活性是（ ）
A． 药物脂溶性大小
B． 药物穿透细胞膜的能力
C． 药物水溶性的大小