色谱定量方法
一、归一化法
由于组分得量与其峰面积成正比,如果样品中所有组分都能产生信号,得到相应得色谱峰,那么可以用如下归一化公式计算各组分得含量、
(7。

34)ﻫ若样品中各组分得校正因子相近,可将校正因子消去,直接用峰面积归一化进行计算。

中国药典用不加校正因子得面积归一化法测定药物中各杂质及杂质得总量限度。

(7、3５) ﻫ归一化法得优点就是:简便、准确、定量结果与进样量重复性无关(在色谱柱不超载得范围内)、操作条件略有变化时对结果影响较小。

缺点就是:必须所有组分在一个分析周期内都流出色谱柱,而且检测器对它们都产生信号。

不适于微量杂质得含量测定。

二、外标法
用待测组分得纯品作对照物质,以对照物质与样品中待测组分得响应信号相比较进行定量得方法称为外标法。

此法可分为工作曲线法及外标一点法等、工作曲线法就是用对照物质配制一系列浓度得对照品溶液确定工作曲线,求出斜率、截距。

在完全相同得条件下,准确进样与对照品溶液相同体积得样品溶液,根据待测组分得信号,从标准曲线上查出其浓度,
或用回归方程计算,工作曲线法也可以用外标二点法代替。

通常截距应为零,若不等于零说明存在系统误差。

工作曲线得截距为零时,可用外标一点法(直接比较法)定量。

外标一点法就是用一种浓度得对照品溶液对比测定样品溶液中ｉ组分得含量。

将对照品溶液与样品溶液在相同条件下多次进样,测得峰面积得平均值,用下式计算样品中i组分得量:ﻫW=A(Ｗ)/(A)(７。

36)
式中W与A分别代表在样品溶液进样体积中所含i 组分得重量及相应得峰面积。

(W)及(A)分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分得重量及相应峰面积、外标法方法简便,不需用校正因子,不论样品中其她组分就是否出峰,均可对待测组分定量。

但此法得准确性受进样重复性与实验条件稳定性得影响、此外,为了降低外标一点法得实验误差,应尽量使配制得对照品溶液得浓度与样品中组分得浓度相近。

三、内标法
选择样品中不含有得纯物质作为对照物质加入待测样品溶液中,以待测组分与对照物质得响应信号对比,测定待测组分含量得方法称为内标法。

“内标”得由来就是因为标准(对照)物质加入到样品中,有别于外标法。

该对照物质称为内标物。

在一个分析周期内不就是所有组分都能流出色谱柱(如有
难气化组分),或检测器不能对每个组分都产生信号,或只需测定混合物中某几个组分得含量时,可采用内标法。

准确称量Ｗ克样品,再准确称量Ｗ克内标物,加入至样品中,混匀,进样、测量待测组分ｉ得峰面积A及内标物得峰面积A,则i组分在W克样品中所含得重量W,与内标物得重量W,有下述关系:
(7、37)ﻫ待测组分ｉ在样品中得百分含量C％为:ﻫ(7.38)ﻫ对内标物得要求;①内标物就是原样品中不含有得组分,否则会使峰重叠而无法准确测量内标物得峰面积;②内标物得保留时间应与待测组分相近,但彼此能完全分离(R≥1。

5);③内标物必须就是纯度合乎要求得纯物质。

ﻫ内标法得优点就是:①在进样量不超限(色谱柱不超载)得范围内,定量结果与进样量得重复性无关。

②只要被测组分及内标物出峰,且分离度合乎要求,就可定量,与其她组分就是否出峰无关。

③很适用于测定药物中微量有效成分或杂质得含量。

由于杂质(或微量组分)与主要成分含量相差悬殊,无法用归一化法测定含量,用内标法则很方便。

加一个与杂质量相当得内标物。

加大进样量突出杂质峰,测定杂质峰与内标峰面积之比,即可求出杂质含量、但样品配制比较麻烦与内标物不易找寻就是其缺点。