生物和新医药类doc工程机械举荐项目汇编北京技术交易促进中心二零零八年十月目录生物和新医药1No 1.项目名称：小肽血红素1No 2.项目名称：猪肝金属硫蛋白的提取技术1No 3.项目名称：治疗败血症及自身免疫性疾病的抗体药物1No 4.项目名称：治疗NHL的抗体药物2No 5.项目名称：药物纳米输送系统2No 6.项目名称：心血管疾病干细胞临床治疗技术与产品3No 7.项目名称：病原快速检测装置-分子马达微动力生物传感器3No 8.项目名称：促分化抑增殖抗癌新药—CF 4No 9.项目名称：生物发酵法番茄红素生产技术4No 10.项目名称：壳聚糖的水溶性改性技术4No 11.项目名称：维生素K2的合成5No 12.项目名称：发酵法生产谷胱甘肽5No 13.项目名称：酵母高密度发酵生产S-腺苷-L-蛋氨酸5No 14.项目名称：细菌发酵法生产L-乳酸6No 15.项目名称：治疗腰间盘突出的药酒6No 16.项目名称：一种黑曲霉菌株及其在果胶酶固态发酵生产中的应用6No 17.项目名称：口服新型缓控释制剂产业化关键技术平台7No 18.项目名称：芍甘片7No 19.项目名称：一种治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎的复合物7No 20.项目名称：治疗老年痴呆中药组合物8No 21.项目名称：肿瘤抗体导向治疗新药8No 22.项目名称：癌症基因治疗药物ZL-2 9No 23.项目名称：伽马T细胞制剂9No 24.项目名称：兽用狂犬病毒基因工程疫苗9No 25.项目名称：治疗肾功能不全新药－硝克柳胺10No 26.项目名称：类风湿性关节炎治疗药物－盐酸氯苯哌酮10No 27.项目名称：抗焦虑药－布格呋喃11No 28.项目名称：治疗脑卒中药物－DL 0108 11No 29.项目名称：帕金森氏病和抗老年性痴呆治疗药物－FLZ 11No 30.项目名称：降血脂药物－CCS 12No 31.项目名称：治疗哮喘、过敏、变应性鼻炎的中药新药-Vams 12No 32.项目名称：糖尿病治疗药物－SZ-A 12No 33.项目名称：治疗艾滋病创新药物－V9722 13No 34.项目名称：重组水蛭素13No 35.项目名称：Ⅰ类抗艾滋病新药AEBL-2 14No 36.项目名称：具有细胞凋亡促进活性的多肽15No 37.项目名称：抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）的检测15No 38.项目名称：Alport综合征的基因诊断试剂16No 39.项目名称：潜在的肿瘤分子标记物——DD1-6基因16No 40.项目名称：生物I类新药——肝癌多肽疫苗17No 41.项目名称：乳腺癌患者手术、化疗后血清HER-2 ECD 水平变化——对乳癌患者预后具有临床意义17 No 42.项目名称：新抗骨质疏松复方中药17No 43.项目名称：促神经再生复方中药18No 44.项目名称：国家I类基因工程新药——抗血栓多肽18No 45.项目名称：山香圆叶综合开发项目18生物和新医药No 1. 项目名称：小肽血红素专利：专利号ZL01100011.2项目时期：产业化时期合作方式：技术转让合作开发其它（合作建厂）项目简介：项目特点1．产品创新第一次获得了以较小分子量的稳固的亚铁形式存在之血红素，突破了传统的只有以高铁形式（如氯高铁血红素、羟高铁血红素等）才能稳固的血红素存在形式，属原创性高新技术成果，具有革命性飞跃。
2．工艺创新传统中从动物血提取血红素多采纳化学法（如丙酮法、冰醋酸法等），这些方法需耗用大量化学试剂，成本高，有残毒，且提取的血红素极不稳固，只能以高铁血红素的形式存在，阻碍了吸取。
本工艺将生物工程技术与超滤、微胶囊化等现代高新技术相结合，无需耗用化学试剂，成本低，无残毒。
专门重要的是，提取的血红素是以稳固的亚铁形式存在的，极利于吸取，它表达了血红素提取技术的重大进步。
项目意义1．首次实现了运用现代生物技术和物理方法取代传统化学法，从动物血液中提取血红素，并实现了从不稳固的血红素向稳固的血红素的革命性跨过。
2．为我国普遍存在的缺铁性贫血人群提供了高效生物补铁剂。
3．为农副产品高科技产业化开创了新路径，既节约资源，又爱护环境。
4．“小肽血红素”是一个高科技含量、高附加值、高效益的全新产品，具有宽敞的市场前景，是新的经济增长点，能够制造出庞大的经济效益和社会效益。
No 2. 项目名称：猪肝金属硫蛋白的提取技术专利：专利号ZL200410013212.X项目时期：产业化时期合作方式：技术转让项目融资项目简介：猪肝金属硫蛋白的提取技术金属硫蛋白简称MT，是利用猪的肝脏提取的一种特异蛋白，其清除自由基的能力约为SOD的几千倍，而清除氧自由基（•O）的能力约是谷胱甘肽（CSH）的25 倍，而且具有专门强的抗氧化活动。
已通过鉴定。
被列入[863]，“八五”、“九五”重大攻关项目，国家级[火炬打算]；“国家科技成果重点推广打算项目”, 获得国家自然科学基金的资助，联合国将MT列入向世界各国举荐的生物技术产品。
用于医药、食品、保健及化妆品等。
按5公斤/年粗品运算，需设备投资260万元，厂房300㎡。
按国内每克3000元，产值 1500万元。
扣除成本费用 500万元，年利税1000万元。
No 3. 项目名称：治疗败血症及自身免疫性疾病的抗体药物专利：专利号项目时期：中试时期合作方式：技术转让合作开发项目简介：一、项目概况巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）是早期发觉的细胞因子之一。
本项目提供特异性结合MIF的单克隆抗体及分泌这种抗体的杂交瘤细胞系。
高水平的MIF生成在急性感染中是有害的。
在动物模型中，抗MIF抗体能够抑制MIF活性，关于败血症，急性肺损害以及全身炎症反应综合症都具有明显的治疗成效。
由于全身炎症反应综合症是SARS和人禽流感的重要致死缘故，抗MIF抗体对这类突发性的急性呼吸道感染也应有专门好的疗效。
MIF与类风湿性关节炎，哮喘，多发性硬化症，糖尿病等自身免疫疾病也有重要联系。
例如在大鼠关节炎模型中，抗MIF抗体能够专门好地减缓大鼠的病情进展，100%地抑制死亡率。
MIF在肿瘤生成中也起到关键作用，多种肿瘤细胞高表达MIF，而MIF对肿瘤细胞的存活以及肿瘤血管的生成是必须的，因此抗MIF抗体还能够抑制肿瘤的生成。
综上所述，MIF是一个专门重要的细胞因子，该药物机理清晰、成效明显、安全性高，对MIF活性的抑制可望给患有严峻败血症和炎症，自身免疫性疾病及癌症的病人提供新的治疗选择。
二、技术创新点利用自主创新的小鼠免疫技术，克服了高度保守抗原的免疫耐受问题，开发出高亲和力的抗MIF抗体，这一技术在世界上是首创。
在工程细胞株构建方面，利用小鼠骨髓瘤细胞NS0表达重组蛋白，由于NS0细胞不需基因拷贝扩增的步骤以及从贴壁到悬浮培养的驯化过程，因此比国内广泛使用的CHO细胞开发周期短专门多。
No 4. 项目名称：治疗NHL的抗体药物专利：专利号项目时期：实验室时期合作方式：合作开发项目简介：一、项目概况CD20是人类B淋巴细胞表面特有的标识，是治疗非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin’s lymphoma,NHL）理想的靶抗原。
近年来，NHL发病率逐步攀升，严峻危害着人类健康。
往常的治疗方法无法治愈，患者最终因淋巴瘤的复发而死亡。
抗CD20单克隆抗体是一种新的有效移植肿瘤细胞增长的治疗方案，在治疗NHL中的地位逐步提高。
目前国外差不多批准的抗CD20抗体药物有三种，分别是Rituximab、ZEVALIN和BEXXAR。
本项目研究的抗人CD20嵌合抗体TGLA 是基于抗原抗体的立体结构信息学设计而成的新型药物分子，是国内第一个具有自主产权的新表位抗体。
二、技术创新点TGLA是针对NHL新抗原表位的新型抗体。
No 5. 项目名称：药物纳米输送系统专利：专利号项目时期：实验室时期合作方式：合作开发项目简介：一、项目概况本项目提供一种药物纳米输送系统，它是一种动力学稳固的体系，具有良好的稳固性，同时在体内有靶向作用，增加药物在病变部位的分布，提高药物疗效并降低副作用。
本项目的要紧技术优势在于利用聚乙二醇衍生化磷脂作为载体，辅以其他制备纳米微粒的材料，通过一定的制剂学手段，将药物包裹于所形成的纳米胶束中。
该给药系统一方面利用聚乙二醇长链的亲水性能够在微粒别处形成亲水性爱护膜，防止微粒集合，幸免药物与血液中的酶等蛋白分子接触和被体内网状内皮系统识别、吞噬，从而延长药物在血液循环中的保留时刻，达到长循环的目的。
另一方面药物包载于胶束的疏水核中，能够使药物免受外界因素（水、氧、光）的破坏，大大提高药物在储存过程中的稳固性。
此外，胶束制剂能够改变药物在体内分布的动力学性质，增加药物在病变部位的分布，提高药物疗效，降低毒副作用。
二、技术创新点过去，类似的纳米药物输送载体提高了靶向输送药物的能力、减少了药物的毒副作用，但通常相伴药物杀伤肿瘤细胞能力的减弱而需要增加用药剂量来实现其疗效。
本项目的药物纳米输送系统可使药物选择性地在肿瘤组织蓄积并渗透到深层肿瘤组织提高肿瘤细胞内药物浓度，从而显著增强药物的细胞毒性、抑制肿瘤的生长。
获得粒度小而均一的药物纳米制剂，对工艺和设备的要求专门高，且批量生产的规模小。
目前国内还无法解决此关键性制备技术，本项目采纳自制的自动化一步成膜水化设备制备胶束，能够幸免这些缺陷，保证产品的粒径均一，产品的生产工艺简单。
No 6. 项目名称：心血管疾病干细胞临床治疗技术与产品专利：专利号项目时期：实验室时期合作方式：合作开发项目简介：一、项目概况（实施项目的必要性，包括能为产业解决的关键技术等）我国心肌梗死已累计超过300万人，并以每年新增60万的速度攀升，每年死于心肌梗死及其并发症的人数已超过100万人。
心肌梗死的核心问题是心肌细胞死亡。
心肌细胞一旦死亡则几乎没有再生能力。
尽管目前的药物治疗、动脉介入治疗和冠脉旁路移植手术等能够在一定程度上改善患者的临床症状和运动耐力、进行血运重建以减轻心肌缺血，但均无法修复业已死亡的心肌组织。
进行心脏移植能够从全然上解决问题，但供体心脏的来源有限。
本课题试图通过将干细胞移植到坏死心肌的局部或周围，重建心肌组织，即细胞心肌成形术来达到修复心脏功能的目的。
人胚胎干细胞是心肌细胞移植的重要来源，目前国内只有本课题负责人能够得到大量的从人胚胎干细胞分化而来的心肌细胞。
本课题将研制出用于心肌细胞移植的人胚胎干细胞分化的心肌细胞，并使其产品化。
利用前期开发的干细胞体外构建组织工程化心肌，为外科心室成形手术提供新型的心肌代替品。
建立一套生产人胚胎干细胞，诱导分化心肌细胞的工艺流程。
二、技术创新点(技术特点；国内外同类技术产品或成果比较)人胚胎干细胞分化心肌细胞，用来治疗心肌梗死属国内首创，为心肌梗死提供一种新的治疗途径，推动胚胎干细胞治疗的应用。