质量管理制度目录一、各部门、各类人员得岗位职责二、员工法规及质量管理培训考核制度三、供货企业得资质品种审核管理制度四、进货验收制度五、仓库保管制度六、出库复核制度七、效期产品管理制度八、不合格产品得确认与处理制度九、质量跟踪制度十、不良事件报告制度十一、质量事故与投诉处理得管理制度十二、产品售后服务得管理制度十三、有关记录与凭证得管理制度各部门、各类人员得岗位职责一、经理职责1、组织本经销部所有员工认真学习与执行有关《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》，在“质量第一”得思想指导下进行经营管理。

2、组织有关岗位人员建立规章制度与完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面得问题,对本经销部所经营医疗器械质量负全面责任.3、指导与监督员工严格按《医疗器械监督管理条例》来规范医疗器械经营行为.4、组织有关人员定期对医疗器械进行检查，做到经营医疗器械帐物相符，严禁变质及过期失效、淘汰医疗器械出售现象发生.５、检查各级质量责任制度得执行情况,表彰先进,处罚造成质量事故得有关人员。

6、负责组织制定与修订各项质量管理制度。

7、负责质量指导、质量计划得实施，对质量体系得工作质量负责。

8、主持质量问题得调查、分析与处理、落实质量奖惩工作.二、质量管理负责人职责1、负责贯彻执行国家有关医疗器械质量管理得法律、法规与行政规章。

包括:①组织学习国家有关医疗器械质量管理得法律、法规与行政规章。

②宣传、贯彻、执行国家有关医疗器械质量管理得法律、法规与行政规章.③指导企业在医疗器械得购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。

2、负责起草、编制企业医疗器械质量管理制度，并指导、督促制度得执行.3、负责首营企业得质量审核。

包括参与现场考察首营企业.4、负责首营品种得质量审核。

包括参与现场考察首营品种。

５、负责建立企业所经营品种包含质量标准等内容得质量档案。

6、负责医疗器械质量得查询与医疗器械质量事故或质量投诉得调查、处理及报告。

7、负责医疗器械得验收管理。

８、负责指导与监督医疗器械保管、养护与运输中得质量工作。

9、负责质量不合格医疗器械得审核,对不合格医疗器械得处理过程实施监督。

包括对不合格医疗器械得确认、处理、报损与监督销毁。

１０、负责收集与分析医疗器械质量信息。

包括企业得外部信息与内部信息得收集、分析与报告。

11、负责协助开展对企业职工医疗器械质量管理方面得教育或培训.三、质量管理员职责１、负责店内关于医疗器械质量管理文件得督促执行。

定期对执行情况进行检查及考核，对存在问题做好记录并提出改进措施。

２、负责指导与监督保管养护与运输过程中质量管理工作。

3、协助经理定期召开医疗器械质量分析会.４、负责建立所经营医疗器械包含质量标准得医疗器械质量档案。

5、协助经理组织首营企业或首营品种得审核。

６、负责处理医疗器械质量查询，对用户反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，及时解决并给以答复、上报。

7、负责医疗器械质量事故或质量投诉得调查、处理及报告。

８、负责医疗器械质量信息管理、收集与分析医疗器械质量信息。

9、负责质量不合格医疗器械报损前得审核,并监督其处理过程与结果。

１0、负责审核医疗器械得质量分析，并提出处理意见，对确定得处理方案进行监督.11、负责医疗器械经营全过程得质量监督。

检查,在企业内部对医疗器械质量具有裁决权ｊ对医疗器械经营中得质量问题进行处理。

1２、协助开展对企业职工医疗器械质量管理方面得教训或培训。

四、采购人员、销售人员职责1、采购、销售人员就是直接从事医疗器械得调拨。

批发工作得业务人员,必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后，持证上岗。

2、采购、销售人员,必须做好培训工作。

学习内容有法律法规，药品管理法、经济合同法、药品推广法与一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。

加强业务学习，能够对所经销得商品正确介绍性能、用途、用法用量、剂型、禁忌等，不夸大宣传,滥行推销，严禁以任何形式经销假劣商品。

３、采购、销售人员认真学习“医疗器械经营企业管理办法"规定，坚决做到不向无“医疗器械经营许可证"或“医疗器械生产许可证”,无执照、许可证得医疗机构购进或销售医疗器械,建立并实施质量跟踪及不良反应得报吉制度,做好记录。

4、销售人员必须持有加盖本企业印章得企业法定代表人印章签字得企业法人授权委托书，授权委托书应注明授权范围，并持有销售人员身份证复印件。

5、销售人员在购迸医疗器械时，选择合法得购货单位,供方必须具备加盖红色印章得“一证一照”及法定得质量标准，并能履行合同得购货单位进货。

五、养护员职责1、坚持预防为主得原则,按照医疗器械理化性能与储存条件得规定，结合库房实际情况，指导保管人员对医疗器械进行合理储存。

２、检查在库医疗器械得储存条件,配合保管人员进行温、湿度管理. ３、对库存医疗器械进行养护、定期质量检查,并做好检查记录。

4、对陈列得医疗器械按月进行检查并记录，发现问题及时向质量管理员汇报。

5、对中药材得医疗器械与中药饮片按其特性,采取适宜方法养护。

6、正确使用养护设备,并定期检查保养,做好检修记录，确保正常运行.7、对由于异常原因可能出现质量问题得医疗器械与储存时间较得中药材,应抽样送检。

8、对检查中发现得问题及时通知质量管理员复查处理。

９、定期汇总、分析与上报养护检查、近效期或长时间储存得医疗器械等质量信息，进行养护情况得统计分析，摸索规律,提供养护分析报告。

10、负责养护用仪器设备、温湿度检测与器具等得管理工作。

1１、建立医疗器械养护档案。

12、养护检查中发现质量有问题医疗器械，应挂黄牌暂停销售，及时与质管部门联系，质管部门抽检认定后尽快处理。

１３、自觉学习医疗器械业务知识，提高养护工作技能.六、验收员职责1、按照法定标准与合同规定得质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械得质量进行逐批验收并记录,记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论与验收人员。

２、验收应同时对医疗器械得包装标签说明书以及有关要求得证明或文件进行逐一检查,并记录。

3、对进口医疗器械按有关规定进行双人验收，并核对相关证件。

4、检查首营品种得检验报告书及所有医疗器械得产品合格证。

５、验收过程中发现得质量异常情况，甚至发现假、劣药时，应及时反馈给质量管理员。

6、普通医疗器械在6小时内完成验收工作,有特殊储藏要求得医疗器械优先验收,并在３0分钟内完成。

7、负责医疗器械质量标准及相关资料得收集上报。

8、开箱验收后回复包装，并在封口处签章。

9、严格按规定得抽样数量、验收方法、判断标准进行验收,重点验收标识外观质量与包装质量。

对销货退回、贵重、效期、进口等医疗器械应加强验收.10、对验收不合格得医疗器械应及时报质管员，审核后通知采购员,并做好不合格医疗器械得隔离工作。

1１、规范填写验收记录,字迹清楚，内容真实，项目齐全，批号数量准确，并签章负责,按规定保证备查。

１2、自觉学习医疗器械业务知识,努力提供验收工作水平.七、维修养护、售后人员职责１、坚持“质量第一”得原则，在质量负责人得指导下，具体负责仓库医疗器械得养护与质量检查工作。

２、负责对仓库医疗器械定期进行循环质量检查,并做好检查记录。

3、做好仓库温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录.4、根据气候环境变化，对医疗器械产品作出相应得养护措施.５、正确使用养护、计量设备,并负责对仪器设备得管理、维护工作，建立仪器设备管理档案，定期检查保养。

八、仓库保管员职责1、按照产品得类别、理化性质与贮存要求做好分类、分库或分区储存,对因储存保管不当而发生得质量问题负责。

２、按安全、方便、节约得原则,整齐、牢固堆垛，五距规范,合理利用仓容，并按规定做好货位编号、每批数量清楚、色标明显。

3、按批正确记载产品进、出、存动态,保证帐货相符。

坚持动态复核,日记月清，月对季盘,并及时分析、反馈产品库存结构及进销情况。

4、做好在库产品得效期管理工作,严格按“先产先出、近效期先出、按批号发货”得原则办理出库。

5、在养护员指导下做好库房温湿度记录工作。

6、自觉学习仓储保管业务知识,提高保管工作技能。

7、配合养护员做好养护工作，发现质量有异，未确定合格前不应发货。

已通知停售产品不得发货。

8、凭规定得凭证收发产品，不错不漏，并做好复核记录，不准凭白条、口诉收发商品.9、发现短缺、差错应迅速查明原因，逐级汇报、审批处理.10、经常保持库房整洁、堆垛整齐、不倒（侧）放、乱放、做到轻拿轻放，文明作业。

11、搬运与堆垛应严格遵守产品外包装图示标志得要求,规范操作。

怕压产品应控制堆放高度，定期翻垛。

九、质量管理部职责1、负责全公司得质量管理与质量验收工作，对产品质量负有指导与监督责任。

２、宣传贯彻、执行有关医疗器械产品质量得方针、政策、法规，推行全面质量管理制定实施全公司质量工作方针,保证本部门各项指标得完成。

3、负责各项管理验收工作，坚持原则,掌握标准，指导管理验收人员做好产品质管理、验收工作,严格把好质量关。

4、针对质量工作中存在得簿弱环节，及时采取措施，防止事故得发生。

5、定期总结、汇报质量管理工作,做好季度质量报表。

6、完成计划任务,对产品质量及有关指标负直接验收责任。

7、认真按法定质量标准规定方法进行操作,对初检不合格产品作必要校对复核,排除操作误差。

8、认真执行本公司《医疗器械产品质量验收制度》，做好验收原始记录,对报告数据正确性负责。

9、质管员还负责公司仓库内得所有产品得保管工作，做好仓库温湿度管理工作，执行四先原则（先进先出、易变先出、近期先出、先产先出）不得发出变质失效与不合格产品。

１0、单收发产品保证帐物相符，防止错发,避免损失，减少损耗;对本库与客户退货、代管得产品也应做好保管及处理工作.十、采购营销部工作职责１、坚持按需进货，择优选购，把好进货第一关。

２、制定采购计划，采购过程中比价，议价得处理事宜。

3、对首营企业、首营品种得填报审核承担直接责任。

4、了解供货单位得质量状况,及时反馈信息,为质管部开展质量控制提供依据。

5、签订购货合同时,必须按规定明确,必要得质量条款。

６、购进、销售产品应开具合法票据，并按规定建立购进、销售记录,做到票、帐、货相符。

７、做好用户访问工作。

员工法律、法规、质量管理培训及考核制度１、目得:为了保证医疗器械质量,确保消费者使用医疗器械得安全有效，同时塑造一支高素质得员工队伍，特制定本制度。

2、依据：《医疗器械监督管理条例》.3、适用范围：员工教育培训得管理。

4、职责：质量管理员对本制度实施负责。

５、制度内容:５、1、员工上岗前必须进行质量教育与培训，内容包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签与包装标识管理规定》等相关法规、规章,质量管理制度、岗位职责、各类质量台账、记录得登记方法等.5、２、法定代表人、质量管理员与销售负责人须经市级以上食品药品监督管理部门培训并考核合格方可从事经营活动。