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【Word版2014广州二模】广东省广州市2014届高三普通高中毕业班综合测试(二)理综化学 Word版含答案

广东省广州市2014年普通高中毕业班综合测试(二)
化学试题
7.化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.蛋白质和油脂都是天然高分子化合物
B.CO2和CH4都是造成温室效应气体
C.蔗糖和麦芽糖水解产物均为葡萄糖
D.苯酚和甲苯遇FeCl3均显紫色
8.下列叙述Ⅰ和叙述Ⅱ均正确并且有因果关系的是
9.设n A为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
A.1mol Cl2与过量的镁铁反应,转移2n A个电子
B.常温下,16g CH4含有8n A个电子
C.1L 0.5 mol·L-1Na2SO4溶液中含有n A个SO42-
D.常温常压下,22.4LCO2含有n A个CO2分子
10.水溶液中能大量共存的一组离子是
A.H+、NO3-、I-、Cl-
B.Cu2+、Br-、H+、SO42-
C.Al3+、Mg2+、CO32-、NO3-
D.NH4+、Cl-、OH-、HCO3-
11.短周期元素X、Y、Z、W、R的原子序数依次增大,X单质在暗处与H2剧烈化合并发生爆炸,Y位于第IA族,Z所处的周期序数与族序数相等,W元素最高正价与最低负价之和为0,R与X同族,则
A.原子半径:Z>Y>X
B.X与R的核电荷数相差18
C.气态氢化物稳定性:W>R
D.Y与Z两者最高价氧化物对应的水化物能相互反应
12.下列实验的现象与对应结论均正确的是
22.室温下,将一元酸HA溶液和NaOH溶液等体积混合,实验数据如表:
下列说法正确的是
A.实验①反应前HA溶液中c(H+)=c(OH-)+ c(A-)
B.实验①反应后溶液中c(A-)>c(Na +)
C.实验②反应前HA溶液浓度x>0.2 mol·L-1
D.实验②反应后溶液中c(A-)+ c(HA)= c(Na+)
23.某小组为研究原电池原理,设计如图装置,下列叙述正确的是
A.装置I,铜片上有O2逸出
B.装置I,锌片溶解,发生还原反应
C.装置II,电池反应为:Zn+ Cu2+= Zn2++ Cu D.装置II,外电路中,电子从锌电极流向铜电极4
溶液
2
SO4溶液
I II
30.(16分)已知反应①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为。

反应①的反应类型为。

(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为
(注明条件)。

(3)化合物Ⅲ的结构简式为。

化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式。

(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为
(5)一定条件下,1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应,有机化合物结构简式为
31. (16分)苯乙烯是重要的基础有机原料。

工业中用乙苯(C6 H5- CH2 CH3)为原料,采用催化脱氢的方法制取苯乙烯(C6 H5- CH= CH2)的反应方程式为:
C6 H5- CH2 CH3 (g) C6 H5- CH=CH2 (g) +H2(g) ΔH1
(1)向体积为VL的密闭容器中充入a mol乙苯,反应达到平衡状态时,平衡体系组成(物质的量分数)与温度的关系如图所示:
由图可知:在600℃时,平衡体系中苯乙烯的物质的量分数为25%,则:
①氢气的物质的量分数为;乙苯的物质的量分数为;
②乙苯的平衡转化率为;
③计算此温度下该反应的平衡常数(请写出计算过程)。

(2)分析上述平衡体系组成与温度的关系图可知:△H1 0(填“>、=或<” )。

(3)已知某温度下,当压强为101.3kPa时,该反应中乙苯的平衡转化率为30%;在相同温度下,若反应体系中加入稀释剂水蒸气并保持体系总压为101.3kPa,则乙苯的平衡转化率30%(填“>、=、<” )。

(4)已知:
3C2 H2 (g) C6 H6 (g) ΔH2
C6 H6 (g) + C2H4 (g) C6 H5- CH2CH3 (g) ΔH3
则反应3C2H2 (g)+ C2H4 (g) C6 H5- CH=CH2 (g) +H2(g) 的ΔH= 。

32.(16分)碲(Te)为ⅥA族元素,是当今高新技术新材料的主要成分之一。

工业上可从电解精炼铜的阳极泥中提取碲。

(1)粗铜中含有Cu和少量Zn、Ag、Au、TeO2及其他化合物,电解精炼后,阳极泥中主要含有TeO2、少量金属单质及其他化合物。

电解精炼粗铜时,阳极电极反应式为____________。

(2)TeO2是两性氧化物,微溶于水,可溶于强酸或强碱。

从上述阳极泥中提取碲的一种工艺流程如下:
①“碱浸”时TeO2发生反应的化学方程式为_______________________________________。

②“沉碲”时控制溶液的pH为4.5-5.0,生成TeO2沉淀。

如果H2SO4过量,溶液酸度过大,将导致碲的沉淀不完全,原因是___________________________;防止局部酸度过大的操作方法是___________________________。

③“酸溶”后,将SO2通入TeCl4溶液中进行“还原”得到碲,该反应的化学方程式是_________。

33.(16分)
(1)某兴趣小组在实验室探究工业合成硝酸的化学原理。

①氨的催化氧化:图a是探究氨的催化氧化的简易装置,实验中观察到锥形瓶中铂丝保持红热,有红棕色气体生成或白烟产生。

白烟的成分是___________(填化学式)。

图a 图b
②NO2的吸收:如图b所示,将一瓶NO2倒置于水槽中,在水下移开玻璃片,可观察到的现象是___________________。

(2)三价铁盐溶液因Fe3+水解而显棕黄色,请以Fe(NO3)3溶液为例,设计实验探究影响盐类水解程度的因素。

①写出Fe(NO3)3水解的离子方程式_______________________________________。

②参照示例完成下表实验方案的设计。

限选材料:0.05mol•L-1Fe(NO3)3、0.5mol•L-1Fe(NO3)3、1.0mol•L-1HNO3、1.0mol•L-1NaOH、
化学参考答案
30.(16分)
(1)C 9H 12O (2分) 取代反应(2分) (
2)(3分)
CH 2COOH 2
COOH
2OH
3
2-C-O-CH 2-CH
22O
O
CH 2 O
(3)CH 3CH 2CH 2Br (2分)
(2分)
(4) (2分) (5) (3分)
31.(16分)
(1)①25% ; 50% (共4分,各2分) ②33% (2分)
③(共4分) C 6 H 5- CH 2 CH 3 (g)
C 6 H 5- CH=CH 2 (g) + H 2(g)
起始浓度/( mol •L -1) : a/V 0 0 变化浓度/( mol •L -1) : a/3V a/3V a/3V 平衡浓度/( mol •L -1) : 2a/3V a/3V a/3V (2分)
K =( a/3V • a/3V )/ (2a/3V ) = a/6V (2分)
(2)> (2分) ;(3)> (2分) ;(4)ΔH 1+ΔH 2ΔH 3 (2分) 32.(16分)
(1)Zn-2e -=Zn 2+ Cu-2e -=Cu 2+ (共4分,各2分) (2)
① TeO 2+2NaOH=Na 2TeO 3+H 2O (3分)
②TeO 2是两性氧化物,H 2SO 4过量会导致TeO 2继续与H 2SO 4反应导致损失。

(3分) 缓慢加入H 2SO 4,并不断搅拌 (3分)
③ TeCl 4 + 2SO 2 + 4H 2O=Te + 4HCl + 2H 2SO 4 (3分)
33.(16分)
(1)(共4分)
① NH4NO3 (2分)
②集气瓶中红棕色逐渐消失,集气瓶中的液面逐渐上升(2分)(2)(共12分)
① Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+ (2分)
②(注:合理的表达或方案也给分,每空2分,共10分)
注:③答:温度也给分。

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