药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
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收货
收货作业的程序：
保管人员依据“药品购进记录”和“随货同行单”对照实物核对无误后收货， 并在“药品购进记录”和供货单位收货单上签章。所收药品为进口药品时， 应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号药品的 《进口药品检验报告书》、《进口药品注册证》（或《生物制品进口批件》、 《进口药材批件》）的复印件和《进口药品通关单》复印件。
温度过低： 使一些药品产生沉淀、冻结、凝固，甚至变质 失效，有的则使容器破裂而造成损失。
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光线
药物遇光能加速其氧化作 用，如苯酚；有些药物受 光线作用后，可发生分解， 如过氧化氢溶液；光线还 可以导致药品变色，如维 C
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（一）验收标准:应执行国家、部颁和地方标准。
（二）验收内容 1.数量点收 检查贮品名实是否相符，了解安全期限，观其包装外标志或标签的记载是 否相符或完整，如品名、规格、数量、采集地或加工厂、生产日期、毛重、 净量、出入库日期、批号等 2.包装检验 包装是否完整：标签、说明书、产品合格证。 首营品种应有该批号的药品出厂检验合格报告书。 特殊管理的药品、外用药品和非处方药印有符合规定的标识。 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册证号、 药品生产企业名称等，并有中文说明书。
掌握影响药品稳定性的因素；药品的入库验收、在库养 护和出库验收。 熟悉药品的包装和运输。 了解安全和消防知识
能力要求
熟悉掌握药品的出、入库验收手续及要求
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影响药品稳定性的因素
药品的入库验收
药品的在库养护
药品的出库验发
药品的包装和运输
安全消防
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药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
药品储存与养护 第三章 药品养护基础知识
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学习目标 学习目的 知识要求
通过本章的学习，使学生初步掌握药品养护的基础知识， 能熟练地进行药品的入库验收和出库验收的工作，能根 据药品性质，结合药品仓储的实际情况做好药品的在库 养护工作，为学生获取相应职业资格证书和就业打下基 础
影响药品化学稳定性的因素
水解性
氧化性
还原性
影响药品物理稳定性的因素
吸湿性 升华性
风化性 熔化性
其它因素
挥发性 冻结性
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影响药品稳定性的外在因素
温度
温度过高： 1、加快药物的化学反应或无力反应变质失效 2、利于害虫、真菌的生长繁殖 3、是由挥发性的药物加速挥发造成损失 4、是含脂肪油较多的中药泛油 5、使含结晶水的药物风化 6、使某些易溶化的药品发生变软、溶化或粘连
2．点准收货件数 (1)逐件点收 对卸落散乱的货包，应理清货包件数后，逐件清点累计总数。 (2)堆码点收 对品种单一、包装一致的可集中统一堆码，方便计数。
3．办理交接手续：收货作业完成后，要及时办理交接手续。 (1)收货人员在送货单上签收 若发现货包数量不符，以及有破损、污染、水湿等现象 时，应在送货单上注明情况做好记录，以便查询，并及时向有关部门联系处理。 (2)通知检验员验收 收货完毕，及时向检验员交代现场收货情况。对细贵商品、毒麻 品、危险品等应向仓库保卫部门联系，派员到现场监察、督促及时入库，以策安全。 (3)夜运或节假日收货 应翌日向有关班组联系交接，防止延误或差错
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验收
3．质量检验：包括外观性状检查和抽样送检两种 中药材应检验基源、药用部位、性状特征、规格等级、色泽气味、含水量， 以及杂质和各种异状等。 中成药应检验商标、批准文号、效期、产品批号以及各类剂型的外观质量、 水分、重量差异、装量差异等。 通过检验，对入库商品应做到“四分开”： (1)品种规格分开 ，亦称“分唛” (2)质量优劣分开 (3)干湿分开 (4)有虫害霉变与无虫害霉变分开
药品的入库验收
药品的在库养护
药品的出库验发
药品的包装和运输
安全消防
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药品入库验收工作流程
收货
验收
入库
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收货
收货是仓库业务的开始，根据商品入库凭证，逐批逐 件点准收货。要求做到及时、准确、有序
收货作业的程序：
1．安排卸货场地：指导运输人员按指定场地卸货，并注意商品包装情况， 如发现破损、污染、水湿等现象应及时检出处理。
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课堂讨论
根据学过的知识，你认为药品应符 合那些要求？
那些因素可以影响药品的稳定性？
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第一节 影响药品稳定性的因素
化学变化 物理变化 生物学变化
药品质量 变化
内因
药品化 学结构
外因
温度
湿度
空气
光
时间
微生物
其它
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影响药品稳ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ性的内在因素
收货
收货作业的程序：
4.货位安排 每批入库商品都应及时安排储藏货位。由仓库货位调度员根据入库通知单的 品种、数量，结合商品的性能特点与养护要求，及时安排合适的货位。货位 选妥后通知保管员、检验员、搬运员分别做好准备和开展作业。
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验收
商品入库必须“先验收、后入库”。 坚持“质量第一”的原则，检验深入，鉴定正确。
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验收
药品的拒收
无生产厂名、厂址以及无“注册商标”的药品 无出厂合格证的假药、劣药 包装及其标志不符合规定要求的药品 未经药品监督管理行政部门批准的中药材 无批准文号、生产批号的产品 规定有有效期而未注明有效期的产品 货单不符、质量异常的药品 没有口岸药检所检验报告书的进口产品
若为退货药品： 保管人员根据销售部门所开具的“药品退货通知单”对照实物对销后，退回 药品，进行核对后收货，并在退货单位的退货单上签章。
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课堂讨论
保管人员收货后应做哪些工作？ 能否将购进药品和销后退回药品 放在一起？
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空气
对药品质量影响很大的是氧气和二氧化碳 氧气：发生氧化作用而变质，如：酚类 二氧化碳：发生碳酸化而变质，如：磺胺类药物
潮湿、稀释、变形、水解、发霉
湿度
时间
有些药品因性质或效价不稳定，即使在时间的储存条 件下，也会因时间过久而变质失效
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影响药品稳定性的因素