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医学论文的内容和写作要求..


尿素酶预处理—气相色谱—质谱法选择性筛查遗
传代谢病重危患儿327例初步研究
宋元宗1a,张霆2,李利1b,张春花3,王自能1a
(1.暨南大学第一医院 1a围产医学中心,1b儿科,广州510632; 2.首都儿科研究所,北京100020;
3.松本生命科学研究所,金泽市
日本921-8154)
是论文中心内容的高度概括:精华
来稿中统计学处理的有关要求
3.统计分析方法的选择:对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料所 具备的条件和分析目的,选用合适的统计分析方法,不应盲目套用t检验 和单因素方差分析;对于定性资料,应根据所采用的设计类型、定性变量 的性质和频数所具备的条件以及分析目的,选用合适的统计分析方法,不 应盲目套用 χ 2检验。对于回归分析,应结合专业知识和散布图,选用合 适的回归类型,不应盲目套用简单直线回归分析,对具有重复实验数据的 回归分析资料,不应简单化处理;对于多因素、多指标资料,要在一元分
6.2 材料与方法
来稿中统计学处理的有关要求 1.统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。
如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设
计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉 设计、析因设计、正交设计等);临床试验设计(应交代属于第几 期临床试验,采用了何种盲法措施等)。主要做法应围绕4个 基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何

不用副标题
1.4 文题的常见错误

多于25个字
没有正确表达论文的内容
文题与内容不符 以数字开头 使用了缩略语 选题不当 使用副标题
2.1 意义和作用
社会责任 成果归属 文献检索需要 职称晋升和奖励依据
通讯联系需要
2.2 署名的条件和形式
参与论文设计、实验观察、数据收集、结
范例
第二部分 论文写作
四个“为什么”
为什么要写这篇论文 你做了什么
你发现了什么
它的意义是什么
论文的构成(以研究原著为例)

1.文题


2.作者署名
3.研究单位
4.摘要
5.关键词 6.正文:引言;材料与方法;结果;讨论 7.致谢 8.参考文献
1.1 文题的功能与作用
护作用)

点明研究方法(通过微量渗透泵应用肾上腺髓质素对大鼠低氧性肺动
脉高压的调节作用;一孔法腹腔镜治疗小儿腹股沟斜疝)

要求具体,不含糊,不笼统
1.3 文题写作的要求

准确、具体、简洁
醒目、富有深度
中英文题含义基本一致 尽可能将表达核心内容最主要的词放题首,以便引起注意 避免使用非公知公用的缩略词、字符、代号、药物商品名 等,更不能将原形词与缩略词并用
析的基础上,尽可能运用多元统计分析方法,以便对因素之间的交互作用
和多指标之间的内在联系进行全面、合理的解释和评价。
6.2 材料与方法
来稿中统计学处理的有关要求
4.统计结果的解释和表达:当 P <0.05(P <0.01)时,应说明对比
组之间的差异有统计学意义,而不应说对比组之间具有显著性 (或非常显著性)的差别;应写明所用统计分析方法的具体名称

关键词置于摘要下方,无摘要的论文可排印在作者署
名下方或文末,关键词之间以分号相隔。
IMRAD基本构架


引言:介绍研究背景,提出研究问题,阐明研究目的
材料与方法:指如何做(研究或实验的材料与方法)
结果:叙述研究或实验的发现,采用文字与图表相结合的
方式表达

讨论:分析结果的意义,包括对结果的解释和推断,结果 是否支持或反对某种观点,已有文献中正反两方面的证据, 最后作出结论
和注释,不用非专业术语和符号
4.4 结构式摘要

内容:目的;方法;结果;结论


特点:方便阅读,好查找,易记忆
优点:信息量大 缺点:字数偏多
4.5 结构式摘要的写作要点

目的(Objective):简要而准确地叙述该文的研
究目的

方法(Method):重点说明研究设计及实施过程


结果(Result) :重点描述本研究得出的主要结果
控制重要非试验因素的干扰和影响。
6.2 材料与方法
来稿中统计学处理的有关要求
2.资料的表达与描述:用X±s表达近似服从正态分布的
定量资料,用M(QR)表达呈偏态分布的定量资料;用
统计表时,要合理安排纵横标目,并将数据的含义表达
清楚;用相对数时,分母不宜小于20,要注意区分百分 率与百分比。
6.2 材料与方法
果分析、针对文章有答辩能力
个人署名 集体署名
2.3 署名应注意实事求是

以贡献大小决定署名先后;署真名不署假名

第一作者和通讯作者还需写上性别,职称,学
位,研究方向及联系电话、E-mail等
2.4 英文署名

姓前名后,姓的全部字母和名的首字母大写,
复姓加连字符,双名不加连字符

两种形式最合适WANG Wei-Dong, WANG Wei-
验上的技能而已。而提出新的问题、新的可能
性,以新的角度去看旧的问题,却需要创造性
的想象力,而且标志着科学的真正进步。
----------爱因斯坦
范例
疾病组
对照组
RT-PCR+酶切
基因多态性(SNP)与疾病相关性
一个基因多态性位点 = 一篇文章
Genetic variants of miRNA sequences and non-small cell lung cancer survival. J Clin Invest. 2008 Jul;118(7):2600-8. (5-year IF:15.430)

4.1 摘要的意义和作用

4.2 摘要的类型:报道性摘要、指导性摘要、报道/
指导性摘要
4.3 摘要的写作要求

准确完整地反映论文的真实内容
独立成篇,连续排写
简明扼要 层层展开、准确描述 尽可能使用第三人称 避免过于简单或繁杂
五不:不分段落,不用图表,不列公式和参考文献,不加评论
4.6 摘要写作的常见错误

类别选择不当


人称使用不规范
缩略词使用不当


方法叙述不完整
结果部分缺乏必要的数据

结论随意夸大
关键词

为了便于医学文献的标引和检索,摘要之下应附3-8个
关键词。关键词应尽可能选用美国国立医学图书馆
(National Library of Medicine, NLM)编写的《医学 索引》(Index Medicus, IM)中的词。中医学名词应尽 量选用北京科技出版社出版的《中医药主题词表》中 的词。
伦理性:遵守医学伦理道德
写作前的准备

选题:前瞻性,回顾性。一篇好的论文至少解
决了一个临床问题。

吸引力:使读者一看就懂,用了有效。 查新:界定研究内容是否先进,处于哪个水平
设计:病例选择,观察指标,
判定标准,统计方法
提出一个问题往往比解决一个问题更重要, 因为解决一个问题也许仅仅是一个数学上或实
结论(Conclusion) :阐述本研究得出的结论及实
际应用的价值,提出有待于进一步研究的问题
目的 探讨婴儿巨细胞病毒(CMV)肺炎的临床特点、治疗方法。方 法 对经酶免疫斑点技术确诊为CMV肺炎婴儿24例的临床资料及辅助 检查进行分析,并用更昔洛韦(GCV)治疗。结果 婴儿CMV肺炎多表 现为咳喘,发热,呼吸困难,两肺可闻及湿啰音和哮鸣音,胸片多表 现为两肺纹理增多增粗、斑片状密度增高影。均予GCV治疗,16例治 愈,8例好转。结论 婴儿CMV肺炎临床表现缺乏特异性,血清CMVIgM抗体阳性是CMV肺炎的实验室诊断依据,GCV是治疗婴儿CMV肺炎的 首选药物。

试验资料:设计、方法、步骤、操作要点等 统计学方法:具体方法及选择依据
6.2 材料与方法
伦理委员会批准文件及受试对象知情同意 当论文的主体是以人为研究对象的试验时, 作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体 试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性 的)所制定的伦理学标准,并提供该委员会的 批准文件复印件,并在正文中说明受试对象 (或其监护人)是否知情同意。
6.2 材料与方法
试验研究论文

具体的试验指标(人或动物)及其选择标准 具体的实验方法 实验的环境条件


分组方法
观察方法

实验的程序
1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 药物 黄芪甲甙由上海福达制药有限公司提供(生产批号:0781-9706),为纯白色干粉剂,不溶于水,用助溶 剂羧甲基纤维素钠制成均匀悬液,浓度分别为1%、3%、9%。 1.1.2 实验动物 Balb/c小鼠,4周龄,雄性,纯种,SPF级,体质量12~16 g,由复旦大学动物实验科学部提供, 并饲养于复旦大学动物实验科学部SPF级环境中。 1.1.3 病毒 病毒为CVB3,Nancy株,由复旦大学附属中山医院 卫生部病毒性心脏病重点实验室提供,在Hela细胞 中传代,冻融离心3次,上清液分装,并在Hela细胞测50%组织感染率(Tcid50)为107,-70 ℃保存备用,实验用量为 1×102Tcid50。 1.2 方法 1.2.1 动物模型及给药方法 Balb/c小鼠100只,分为6组。非感染小鼠腹腔无菌注射病毒培养液,分为正常对照组(A 组,10只)及9%黄芪甲甙对照组(B组,10只),在腹腔注射病毒培养液30 min后,分别以羧甲基纤维素钠、9%黄芪甲 甙各0.1 mL灌胃,共7 d。余80只小鼠以柯萨奇病毒(CVB3)腹腔无菌注射制作VM模型,VM小鼠随机分为心肌炎对照 组和1%、3%、9%黄芪甲甙干预心肌炎组(分别为C,D,E,F组,每组20只),在腹腔注射病毒30 min后,分别以羧 甲基纤维素钠、1%、3%、9%黄芪甲甙0.1 mL灌胃7 d。14 d后处死全部小鼠并取其心脏。心脏组织,一部分用于 CAR mRNA的RT-PCR检测。另一部分4%甲醛固定后,石蜡包埋,切片,供病理学检查。 1.2.2 CAR mRNA的RT-PCR检测 采用Trizol试剂抽提心肌组织总RNA,获得的RNA按SuperscriptⅡ逆转录试剂 盒说明合成cDNA。按PCR试剂盒说明(Invitrogen公司)进DNA扩增,CAR引物序列: 5′GCATCACTACACCCGAACA3′,5′ACAAGAACGGTCAGCATGGA3′,扩增产物长度356 bp;内参照基因GAPDH 引物序列:5′CTGCACCACCACTGCTT3′和5′GTCTGGGATGGAAATTGTGA3′,扩增产物长度660 bp,以上引物均 由上海生工生物工程公司合成。以上试剂盒由Invitrogen公司提供。PCR反应条件:95 ℃预变性3 min,95 ℃ 30 s、 55 ℃30 s、72 ℃ 30 s进行35个循环,最后72 ℃延伸5 min。在1.5%含溴乙啶的琼脂糖凝胶电泳,紫外灯下观察结果, 以PCR Marker(上海鼎国生物公司)作为标准相分子质量参照进行产物鉴定。用Total Lab分析软件进行条带扫描分析, 测量电泳条带密度,计算CAR mRNA相对量。计算公式为:CAR mRNA相对量=CAR产物电泳条带密度/GAPDH产物 电泳条带密度×100。 1.2.3 病理学检查 常规苏木素-伊红(HE)染色,光镜下(200倍)观察心肌病理改变,根据Kishimoto方法[3]计算心 肌病变(炎性浸润及坏死)积分,即每张切片随机取5个高倍视野,计算每个视野中炎性细胞浸润及坏死区域面积与整个 视野的面积之比,无病变计0分,病变面积<25%计为1分,25%~25%计为2分,50%~75%计为3分,>75%计为4 1.3 统计学处理 数据以x±s表示,率的比较采用χ2检验,组间比较采用F检验,P<0.05为差异有显著性。资料均 用SPSS 10.0统计软件进行分析。
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