课程教学大纲基本格式一、课程基本情况课程编号素质学分数21.课程名称（中文）药事管理学（英文） Pharmaceutical Administration Science√□ 专业素质教育□非专业素质教育□ 特殊素质教育2.课程类别√□ 必修□ 选修□自修；□核心素质教育√□ 非核心素质教育3.课程学时总学时： 36理论教学学时： 36实践教学学时： 0及其分配4.适用院系生命科学学院制药工程系、专业5. 先修课程预《药物化学》《分析化学》《药物合成反应》《制药化工过备知识程与设备》《化工原理》《仪器分析》二、本门课程的意义、作用及教学目的、要求1、本门课程的意义、作用意义：药事管理是国家对药学事业的综合管理，是药学事业科学化、规范化、法制化管理的总称。

药事管理学是药学与法学、管理学、社会学、经济学、心理学、哲学等学科互相交叉渗透而形成的综合性边缘学科。

药事管理涉及到药学事业的各个方面及药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等环节，形成较为完整的体系，现已发展成为我国医药卫生事业管理的一个重要组成部分。

该课程的任务是使学生了解现代药学实践中管理活动的基本内容和原理、方法；明确管理与药品安全有效的关系规律；熟悉药事组织和药品质量管理；掌握药事法律、法规和药师行为准则。

是药学专业医药事业管理方向、国际医药贸易方向的专业必修课。

作用：根据本科教学加强基础，注重素质，整体优化的原则，使学生运用药事管理的基本知识分析药学实践活动，以奠定实际工作基础。

2、教学目的及要求目的：【专业素质】知识目标：（1）优化学生的知识结构；（2）使学生在掌握药学专业知识的基础上，了解药事管理活动的基本规律，熟悉药事管理体制和组织结构，掌握我国药事管理法律体系。

能力目标：（1）熟悉药品生产、经营、使用等环节的管理和监督；（2）运用药事管理的理论知识指导实践工作，创造更大的社会和经济效益。

方法目标：掌握自主学习的方法，养成自主学习的习惯。

【非专业素质】（1）科学严谨的作风；（2）开拓创新的精神；（3）诚实守信的品质；（4）独立分析问题和解决问题的能力。

要求：（1）具有相应的药学专业知识和管理科学基本理论的知识，并结合实际案例讲解，深入了解药事管理学的基本内涵，提高学习水平，扩大学生知识面；（2）以讲授基本内容和药品管理的法律为主，联系介绍相关配套政策，同时结合现实案例分析和国家对药学事业监管的新发展、新动态、从理论与实践的结合上药事管理的相关问题；（3）使学生充分认识药事管理学知识的研究和学习，对发展药学事业所具有的重要性，以调整人与药品的经济、社会关系，依法正确引导药学人员的药学实践，促进药学事业健康发展，为人类健康服务作出贡献。

三、课程内容第一章绪论【学时】 2 学时【要点】一、药事管理的含义及其重要性；二、药事管理学科的定义、性质；三、药事管理学课程的研究内容。

【重点】一、药事的含义；二、《药事管理学》教材的结构与特点；三、《药事管理学》课程的教学方法。

【难点】一、药事管理学科的发展过程；二、药事管理研究特征与方法类型。

【课程内容】第一节药事管理概述一、药事及药事管理的含义二、药事管理的重要性第二节药事管理学科的发展、性质和定义一、药事管理学科的发展概况二、药事管理学科的性质和定义第三节药事管理学课程概述一、我国药事管理学课程的基本内容二、《药事管理学》教材的结构与特点三、《药事管理学》课程的教学方法四、学习药事管理学的目的与意义第四节药事管理研究特征与方法类型一、药事管理研究性质和特征二、药事管理研究过程与步骤三、药事管理研究方法第二章药品监督管理【学时】 3 学时【要点】一、药品及其管理分类；二、药品监督管理；三、药品标准与药品质量监督检验：四、国家基本药物制度；五、药品分类管理；六、药品不良反应报告和监测的管理。

【重点】一、药品的定义、质量特性；二、药品监督管理的定义；三、药品质量监督检验的概念、性质及分类；四、基本药物生产、经营、使用的监督管理；五、药品分类管理的主要内容。

【难点】一、药品管理的分类；二、药品标准和国家药品标准；三、国家基本药物制度的概念及目录遴选原则；四、药品不良反应监测与报告的主要内容。

【课程内容】第一节药品及其管理分类一、药品的定义二、药品药品管理的分类三、药品的质量特性和商品特征第二节药品监督管理一、药品监督管理的性质与作用二、药品监督管理的行政主体和行政法律关系三、药品监督管理行政职权和行政行为第三节药品标准与药品质量监督检验一、药品标准二、国家药品标准三、药品质量监督检验四、药品质量公告第四节国家基本药物制度第五节药品分类管理一、药品分类管理概况二、处方药管理三、非处方药管理第六节药品不良反应报告和监测的管理一、药品不良反应报告和监测制度的建立二、有关药品不良反应用语的含义和分类三、药品不良反应报告和监测的实施第三章药事组织【学时】 3 学时【要点】一、药事组织概述；二、药品监督管理组织；三、药品技术监督管理机构；四、药学教育、科研组织和社会团体；五、国外药事管理体制及机构。

【重点】一、我国药品监督管理组织体系；二、国家食品药品监督管理局的职责；三、国家食品药品监督管理局直属技术机构的职责。

【难点】一、省级食品药品监督管理局的相关职责；二、国家食品药品监督管理局药品注册司、安全监管司、稽查局的主要职责；三、美国食品药品监督管理局的职责；四、药品监督管理相关部门的职责。

【课程内容】第一节药事组织概述一、药事组织的含义二、药事组织的类型第二节药品监督管理组织一、药品监督管理组织体系二、国家和省级药品监督管理部门职责三、药品监督管理的相关部门第三节药品技术监督管理机构一、药品检验机构二、国家药典委员会三、其它药品技术监督管理机构简介第四节药学教育、科研组织和社会团体一、药学教育组织二、药学科研组织三、药学社会团体第五节国外药事管理体制及机构一、美国药品监督管理体制及机构二、日本药品监督管理体制及机构三、世界卫生组织第四章药学技术人员管理【学时】 2 学时【要点】一、药学技术人员概述；二、药师及其管理；三、药师法规；四、药学职业道德；五、药品生产、经营、医院药学的道德要求。

【重点】一、执业药师的定义；二、执业药师考试、注册、继续教育 , 管理规定；三、执业药师的职责；四、药师职业道德原则。

【难点】一、药师的职责和功能；二、中国执业药师职业道德准则；三、药师职业道德原则；四、药品生产企业、经营企业、医院药学道德要求。

【课程内容】第一节药学技术人员概述第二节药师及其管理一、药师的定义和类别二、药师的功能第三节药师法规一、药师法的历史发展二、药师法的内容三、我国《执业药师资格制度暂行规定》第四节药学职业道德一、建立药业现代化的道德秩序二、药学职业道德原则三、药学职业道德规范第五节药品生产、经营、医院药学的道德要求一、药品生产的道德要求二、药品经营的道德要求三、医院药学的道德要求第五章药品管理立法【学时】 2 学时【要点】一、药品管理立法概述；一、《药品管理法》和《药品管理法实施条例》介绍。

【重点】一、《药品管理法》的立法宗旨；二、药品生产、经营企业及医疗机构的药剂管理规定；三、药品管理的规定；四、假、劣药品的认定与禁止性规定。

【难点】一、药品包装管理、药品价格和广告管理的规定；新药研制管理、进口药品管理的相关规定；二、违反《药品管理法》及其《实施条例》应承担的法律责任。

【课程内容】第一节药品管理立法概述一、药品管理立法与要是管理法的概念二、药品管理立法的基本特征三、药品管理立法的历史发展四、我国的药品管理立法第二节《药品管理法》和《药品管理法实施条例》介绍一、总则二、药品生产企业管理三、药品经营企业管理四、医疗机构的药剂管理五、药品管理六、药品包装的管理七、药品价格和广告的管理八、药品监督九、法律责任十、附则第六章药品管理立法【学时】 3 学时【要点】一、药品注册管理的发展；二、药品注册的有关概念；三、药物的临床前研究和临床研究管理；四、药品的申报与审批；五、药品注册其它规定和法律责任。

【重点】一、药品注册申请的类型；药品注册管理机构；二、药品注册管理的中心内容；三、新药、仿制药、药品再注册、药品技术转让的申报与审批程序和要求；四、新药特殊审批的范围和程序。

【难点】一、药品注册的概念与分类；二、药品注册管理的原则；三、药品注册检验、药品注册标准的概念和要求；四、药物临床研究的分期和要求；五、 GLP、GCP的适用范围。

【课程内容】第一节药品注册管理的发展一、国外药品注册管理的发展二、我国药品注册管理的发展及现状第二节药品注册的有关概念一、药品注册的概念二、药品注册分类三、药品注册申请四、药品注册申请人五、药品注册管理机构六、药品注册管理的中心内容和原则七、药品注册中知识产权问题的规定第三节药物的临床前研究和临床研究管理一、药物的临床前研究二、药物的临床研究三、 GLP与 GCP第四节药品的申报与审批一、新药的申报与审批二、仿制药的申报与审批三、进口药品的申报与审批四、非处方药的申报与审批五、药品补充申请的申报与审批六、药品技术转让的申报与审批七、药品再注册八、药品批准证明文件的格式第五节药品注册其它规定和法律责任一、药品注册检验二、药品注册标准三、药品注册时限四、药品注册复审五、法律责任第七章特殊管理的药品【学时】 3 学时【要点】一、特殊管理的药品概述；二、麻醉药品、精神药品的管制；三、麻醉药品和精神药品的管理；四、医疗用毒性药品的管理；五、放射性药品的管理；六、其他实行特殊管理的药品。

【重点】一、麻醉药品、精神药品概念；二、我国生产及使用麻醉药品、精神药品的品种；三、在各个环节进行管制的相关内容；四、应当承担的相关法律责任。

【难点】一、医疗用毒性药品管理的有关规定；二、有特殊要求生物制品批签发管理的有关规定。

【课程内容】第一节特殊管理的药品概述一、特殊管理的药品及其特殊性二、药品滥用和毒品的危害第二节麻醉药品、精神药品的管制一、麻醉药品、精神药品的概述二、国际麻醉药品管制机构三、我国麻醉药品、精神药品的管理概况第三节麻醉药品和精神药品的管理一、麻醉药品和精神药品的管理体制二、麻醉药品和精神药品的品种和范围三、种植、实验研究和生产管理四、经营管理五、使用管理六、储存和运输管理七、监督管理八、法律责任第四节医疗用毒性药品的管理一、医疗用毒性药品的概念和品种二、毒性药品的生产管理三、毒性药品的经营和使用管理四、法律责任第五节放射性药品的管理一、放射性药品的概念和种类二、放射性药品的研制、生产和经营管理三、放射性药品的使用管理第六节其他实行特殊管理的药品一、易制毒化学品的管理二、兴奋剂的管理三、生物制品批签发的管理第八章中药管理【学时】 3 学时【要点】一、中药及其作用；二、中药管理有关规定；三、中药品种保护条例；四、野生药材资源保护管理条例；五、中药材生产质量管理规范。