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《药物毒理学》期末考试复习题及参考答案

药物毒理学复习题(课程代码252428)一、名词解释1.突变:2.高铁血红蛋白血症:3.间接致癌物:4.药物毒理学:5.特异质反应:6.促癌剂:7.直接致癌物:8.轴突病:9.机制毒理学:10.肝硬化:11.基因突变:12.脂肪肝:13.发育毒性:14.母体毒性:15.血脑屏障:二、单选题1.药物与毒物的根本区别在于()。

A. 剂量B.给药途径C.剂型D.用药对象2.药物的急性毒性主要损害()。

A. 呼吸系统B. 肝脏C.肾脏D.骨髓3.关于胎盘屏障描述错误的是()。

A. 通透性与一般毛细血管相似B. 几乎所有药物均能穿过胎盘屏障C.对于母体与胎儿之间的营养交换有重要意义D.在保护胎儿方面几乎无效4.下列哪种情况不会引起药物的毒性反应()。

A.长期用药B.过量用药C.正常用药D.肝肾受损时未调整药物剂量5.药物的毒性作用强度主要取决于()。

A.终毒物在靶部位的浓度B.终毒物在血液中的浓度C.原型药物在靶部位的浓度D.原型药物在血液中的浓度.6.关于肝药酶的描述错误的是()。

A. 专一性高B. 活性有限C.个体差异大D.可被诱导或抑制7. 关于药物的变态反应描述错误的是()。

A. 与免疫系统有关B. 与药物的固有药理效应不同C. 与用药剂量有关D. 使药物的特异拮抗剂不能缓解8. 毒物从机体的排泄的主要器官是()。

A.肝脏B.肾脏C.肺脏D. 皮肤9.急性毒作用带为()。

A.半数致死剂量与急性阈剂量的比值B.急性阈剂量与慢性阈剂量的比值C.最小致死剂量与急性阈剂量的比值D.最小致死剂量与慢性阈剂量的比值10. 体内对药物进行生物转化的酶主要是()。

A.胆碱酯酶B.细胞色素P450酶C.乙酰化酶D.环氧酶11. 研究药物变态反应最理想的动物是()。

A.家兔B. 豚鼠C.小鼠D.E. 大鼠12. 下列损伤可逆的是()。

A.肝硬化B.脂肪肝C.再生障碍性贫血D.慢性肾功能衰竭13.药物从呼吸道吸收的主要部位是()。

A.鼻B.气管C.支气管D.肺14.与一般毛细血管通透性无显著性差异的组织屏障结构是()。

A.皮肤B.血-神经屏障C.胎盘屏障D.血脑屏障15.药物的特异质反应与以下哪种因素有关()。

A. 药物剂量B. 用药次数C. 遗传D. 免疫反应16.引起一半受试动物死亡的药物剂量是( )。

A.LD01B.LD0C.LD50D.LD10017.毒物吸收的主要方式是()。

A.滤过B.易化扩散C.主动转运D.简单扩散18.长期使用阿司匹林能通过抑制()功能引起出血性倾向。

A.红细胞B.血小板C.中性粒细胞D.淋巴细胞19.主要反映药物安全性的指标是()。

A.绝对致死量B.半数致死量C.治疗指数D.日许量20.下列对化学毒物在器官和组织中的分布没有影响的因素是()。

A.药物与血浆蛋白结合率B.组织器官代谢酶的活性高低C.化学毒物与组织器官的亲和力D.特定部位的屏障作用21.下列描述属于药物特异质反应的是()。

A.长期大量使用链霉素引起患者听力障碍B.使用青霉素引起的皮疹C.长期给患者使环磷酰胺诱发膀胱癌D.由于患者体内缺乏乙酰化酶,导致使用异烟肼时出现多发性神经炎22. 胆汁淤滞型肝损伤的特征是()。

A.脂肪肝 B.肝硬化 C.黄疸 D.肝细胞坏死23.药物对肝脏毒性作用的主要靶细胞是()。

A.库普弗细胞B.肝细胞C.内皮细胞D.星形细胞24.指示肝损伤的血清学指标不包括()。

A.天门冬氨酸转移酶B.碱性磷酸酶C.磷酸二酯酶D.丙氨酸氨基转移酶25.同化类激素损伤肝脏血管引起()。

A.脂肪肝B.肝肿瘤C.胆汁淤积D.肝紫癜26.药物对()的损伤往往是不可逆的。

A.免疫系统B.肾脏C.神经系统D.肝脏27.不属于造血器官的是()。

A.骨髓B.肝脏C.脾脏D.肾脏28.机体接收双重供血的器官是()。

A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.脾脏29.对乙酰氨基酚主要损伤肝腺泡的()。

A.I带B.II带C.III带D.以上均是30.肝细胞凋亡的主要特征不包括()。

A.引起炎症反应B.产生凋亡小体C.质膜完整D.细胞萎缩31.四氯化碳主要损伤肝腺泡的()。

A.I带B.II带C.III带D.以上均是32.常通过免疫反应引起肝脏损伤的药物是()。

A.对乙酰氨基酚B.四氯化碳C.红霉素D.氟烷33.关于肝硬化描述错误的是()。

A.是一种不可逆的损伤B.有大量纤维组织的增生C.肝脏的微循环遭到破坏D.是一种急性损伤34.常用于评价肾小球滤过率的功能性测定指标有()。

A.对氨基马尿酸钠 B.血清白蛋白C.转氨酶 D.肌酐35.可用于检测肾小球滤过率的指标物质是()。

A.血浆尿素氮B.对氨基马尿酸C.青霉素D.尿蛋白36.磺胺嘧啶常引起()。

A.慢性间质性肾炎B.梗阻性急性肾功能衰竭C.慢性肾功能衰竭D.急性肾小管损伤37.常用于检测肾血流量的指标物质是()A.肌酐B.对氨基马尿酸C.尿糖D.尿蛋白38.哪种氨基糖苷类药物的肾毒性最强。

()A.庆大霉素B.阿米卡星C.丁胺卡那霉素D. 新霉素39.庆大霉素通过哪种途径给药产生的毒性较低。

()。

A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射40.能反映肾脏功能的非特异性指标是()A.尿蛋白B.肾血流量C.肾排泄比D.肾小球滤过率41.具有较强的肾脏毒性的头孢类药物是()。

A.头孢克洛B.头孢他啶C.头孢丙烯D.头孢唑啉42.头孢噻吩对肾脏的损伤主要表现为()。

A.慢性间质性肾炎B.梗阻性急性肾功能衰竭C.急性肾小管损伤D.肾血管损伤43.通过麻痹呼吸肌引起呼吸系统毒性的药物是()。

A.吗啡B.二氢埃托啡C.琥珀胆碱D.戊巴比妥钠44.巴比妥类药物常引起呼吸系统的毒性作用是()。

A. 哮喘B.肺水肿C.呼吸抑制D.肺纤维化45.通过直接抑制呼吸中枢产生呼吸系统毒性的药物是()。

A.吗啡B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.维库溴铵46.能干扰肺磷脂正常代谢的药物是()。

A.普鲁卡因B.胺碘酮C.阿司匹林D.阿托品47.哪种情况一般不引起肺水肿()。

A.大量输液B.药物引起变态反应C.诱发心力衰竭的药物D.强心剂48.下列药物中不易诱发哮喘的是()。

A.沙丁胺醇B.阿司匹林C.毛果芸香碱D.普萘洛尔49. 肺纤维化的特征性变化是()数量增加。

A.水分B.胶原蛋白C.脂质D.尘细胞50.大量药液静脉滴注常引起()。

A.肺气肿B.哮喘C.肺脂质沉积D.肺水肿51.I型变态反应由()介导。

A.IgEB.IgGC.IgMD.IgA52.II型变态反应主要由()介导.A.IgEB.IgGC.T淋巴细胞D.IgA53.具有免疫抑制作用的药物是()。

A.干扰素B.黄芪多糖C.环磷酰胺D.左旋咪唑54.主要通过干扰去甲肾上腺素的储存产生神经毒性作用的药物是()。

A.利血平B.阿托品C.麻黄碱D.普萘洛尔55.下列能引起返死性神经病的药物是()。

A. 头孢拉定B. 咖啡因C.有机磷酸酯农药D.吗啡56.下面选项错误的是()。

A.药物对神经系统的损伤出现较早B.药物对神经系统的损伤均不可逆C.神经系统再生能力较差D.神经系统对毒物的损伤具有一定缓冲能力57.()是构成血脑屏障的结构基础。

A.小胶质细胞B.施旺细胞C.少突胶质细胞D.星形胶质细胞58.耳毒性较强的药物是()。

A.甲硝唑B.氧氟沙星C.链霉素D.罗红霉素59.主要损伤视神经的药物是()。

A.异烟肼B.呋塞米C.庆大霉素D.氯丙嗪60.缺乏时可引起中性粒细胞成熟障碍的维生素是()。

A.维生素B1B.维生素B5C.维生素B6D.维生素B1261.氯霉素的主要不良反应是()。

A. 出血性素质B.再生障碍性贫血C.高铁血红蛋白血症D.软骨损伤62. 亚硝酸盐的主要毒性作用是引起()。

A.粒细胞减少症B.血小板减少症C.免疫性溶血D.高铁血红蛋白血症63.机体出生后最主要的造血器官是()。

A.脾脏B.肝脏C.骨髓D.胸腺64.关于药物引起的高铁血红蛋白血症描述错误的是()。

A.亚硝酸盐可引起高铁血红蛋白血症B.含三价铁离子的血红蛋白失去携氧能力C.血红蛋白中的三价铁离子对化学氧化极为敏感D.含氨基的药物可引起高铁血红蛋白血症65.当血液中高铁血红蛋白超过血红蛋白总量的()%时,可判定为高铁血红蛋白血症。

A.1B.4C.5D.1066.属于非遗传毒性致癌物的是()。

A.免疫抑制剂B.环磷酰胺C.氮芥D.砷盐67.关于原癌基因描述错误的是()。

A.存在于正常细胞中B.具有调控正常细胞增殖、分化的作用C.能直接引起细胞癌变D.可转化为癌基因68..药物引起的致癌作用的主要原因是()。

A.抑癌基因过度表达B.癌基因过度表达C.原癌基因被抑制表达D.癌基因被转变成原癌基因69.属于遗传毒性致癌物的是()。

A.免疫抑制剂B.环磷酰胺C.己烯雌酚D.氯贝丁酯70.突变的后果不包括()。

A.显性致死 B.隐性致死 C.遗传性疾病 D.炎症71.药物的胚胎毒性主要表现为()。

A.妊娠终止,生长迟缓,功能缺陷B.生长迟缓,功能缺陷,致畸作用C.生长迟缓,致畸作用,母体营养不良D.功能缺陷,致畸作用,胎盘屏障通透性增大72.胎儿期接触毒物主要发生的效应是()。

A.胚胎丢失B.畸胎C.难产D.胎儿生长发育迟缓73.致畸指数是指()。

A.母体LD50与胎仔最小摄入量之比B.母体母体LD50与最大不致畸剂量之比C.母体LD50与胎仔最小致畸作用剂量之比D.母体LD50与致畸危害指数之比74.具有严重生殖发育毒性的药物是()。

A.维生素BB.庆大霉素C.头孢克肟D.沙利度胺75.下列描述错误的是()。

A.具有母体毒性的药物不一定具有致畸性B.具有致畸作用的药物不一定具有母体毒性C.通常一种药物的致畸指数小于100时,认为该药物不具有致畸性D.一个药物的致畸作用剂量往往小于母体毒性剂量76.家兔的器官形成期是在受孕后的()。

A.3-8周B.11-20天C.7-30天D.7-16天77.对卵泡发育具有较强影响的药物是()。

A.长春新碱B.青霉素GC.头孢丙烯D.维生素C78. 突变若发生在体细胞,主要引起()。

A.肿瘤发生 B.炎症反应C.免疫功能低下 D.机体死亡79.基因突变不包括()。

A.转换B.DNA大段损伤C.颠换D.移码突变80.有关基因突变的描述错误的是()。

A.光镜下可见的变化 B.包括移码突变C.包括转换型突变 D.包括颠换型突变81.不属于基因突变的是()。

A.整倍体突变B.嘌呤或嘧啶的相互取代C.移码突变D.嘌呤和嘧啶的相互取代82. 染色体数目异常的表现不包括()。

A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.四倍体83.对小鼠灌胃给药的剂量通常为()。

A.0.05 ml/10gB.0.2ml/10gC.0.5ml/10gD.0.6 ml/10g84.在试验中常设置部分动物进行恢复期观察的是()。

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