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促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法)产品技术要求蓝十字

促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法)
适用范围:体外定性检测人尿液中促黄体生成素(LH)含量。

1.1 条型:1人份/袋;25人份/筒
1.2 板型:1人份/袋
1.3 笔型:1人份/袋
1.4 主要组成成分
试纸系由抗β-LH单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体分别固相于硝酸纤维膜,并与胶体金标记的抗α-LH单克隆抗体(固相)制成。

2.1 物理性状
2.1.1 外观:检测试纸条整洁完整、无毛刺、无破损、无污染,标签应清晰。

2.1.2 条宽:测试条宽度应≥2.5 mm。

2.1.3 液体移行速度:液体移行速度应≥10 mm/min。

2.2 灵敏度
分析灵敏度为10 mIU/ml LH标准品。

诊断灵敏度为25 mIU/ml LH标准品。

2.3 特异性
2.3.1 与FSH的交叉反应
检测浓度为200 mIU/ml的FSH,结果均应为阴性。

2.3.2 与TSH的交叉反应
检测浓度为250 µIU/ml的TSH,结果均应为阴性。

2.4 重复性
取同一批号的试纸10条,检测同一浓度的LH样品液,反应结果应一致,且显色度均一。

2.5 稳定性
2.5.1 加速稳定性:37℃条件下放置20天后的试纸进行检测,产品性能应符合2.1~2.4的要求。

2.5.2 效期稳定性:4℃~30℃条件下放置30个月后两个月内的试纸进行检测,产品性能应符合2.1~2.4的要求。

2.6 批间差
取3个批号的试纸检测浓度为25 mIU/ml 的LH标准品,反应结果应一致,显色应均一。

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