1828年,维勒由氰酸铵(典型无机物)制成尿素(典型有机物)
CH 2CO 2H HOC CO 2H
CH 2CO 2H柠檬酸
CO 2H HC OH
C苹果H 2酸CO 2H
H
109.5 ○ HC
H
H
分子式的表示方法简介 构造式——分子中原子的连接方式和次序。
短线构造式:
H
构造简式: CH3-CH2-CH2-CH3
芳香环
苯磺酸
O 氯原子 R C Cl
酰氯
N
苯胺
硝基苯
吡啶
酰基
O
R C OH
酰氧基
OO RCOCR R
酸酐
O 烷氧基 C OR
酯
苯
O 氨基 R C NH2
很高兴总有能问问题的人。如果一个人学了一本有机化学觉得没什么好问的话, 有两种可能, 要么是天才, 要么 就是没有用心的学。但很多人问的问题其实课本中就有答案, 为什么找不到? 看书太马虎(希望带着问题精研 教材)。
➢ 独立完成习题的重要性； 很多人抱怨, 知识点能记得, 也能理解, 但遇到题目就不会, 或者是题目讲的时候都知道, 就自己做不出。这就是 缺乏习题训练的结果。
化合物类别
官能团
烷烃(饱和烃)
无
烯烃
C C (碳碳双键)
炔烃
—C≡C—(碳碳三键)
卤代烃
—X (卤素)
醇(酚)
—OH(羟基)
反应性质主要由官能团决定！
类别 醚 醛 酮
羧酸 酯
官能团 R—O—R(醚键) —CHO(醛基)
>C=O (羰基) —COOH (羧基) —COOR(酯基)
透彻了解各种官能团的特性, 是识别有机化合物和学好有机化学课程的关键!
CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)2CH3
键线式(Bond-line formula):
H
H HH H
CH
H C CC C H
H
CH3CH CH3
H H H H CHO
CH3 C CH2CH2CH3
CH2
= CH2 CH2
,
注意扩展表示
CH3
,, 八元环以上少见
O
CH2
= CH2 CH2
,
,
,
八元环以上少见
H H
H
H H
H
H
HH
H H
H
H H
H
H H
H
H H
H
HH
H
H H
HH
H H
H H
HH H
H
OH
O
CH
O
锯架式: 用于表示构象
分子式的表示方法简介
H
H
HH
H
HH
H HH
H H
H
H
重叠式
HH HH
交叉式
楔形图: 表示立体效果
R1
R2 C R3
R1
R4 R2 C
R3
R4
H
H
HC CH HH
二、按官能团分类
官能团:能赋予有机化合物某些特性、易起化学反应的原子或原子团,称为官能团;含有相同官能团的化合物往往 具有相似的性质,可归为一类
化合物类别 烯烃 炔烃
卤代烃 醇和酚 醛和酮
羧酸 胺
官能团式子 C=C
-C三C-X (F,Cl,Br,I)
-OH C=O -COOH -NH2
官能团名称 双键 三键 卤素 羟基 羰基 羧基 氨基
OH
SO 3H
π共轭体系: 单双键交替的体系
CH2OH
3)杂环化合物: 碳原子和其它原子(O、S、N)组成环
芳环
N
吡啶
脂环
O
O
呋喃
四氢呋喃
S
噻吩
N
N 稠环
O CHO
N嘌呤
N H
上述分类不能反映各类化合物的性质特征
萘
N
N H
咪唑
N 喹kuí啉
课堂练习 以下化合物按碳骨架分属于哪一类？
a
b
O
c
d
CH3CH2CH2CHO CH2=CHCH2CH3
e
f
a
b
CH3CH2CH2CHO e
O
c
d
CH2=CHCH2CH3
f
以上分类只是从有机物母体(或碳干)形式分, 并不反映其性质, 实际也不反映其结构本质。
二、按官能团分类 P13
官能团:能赋予有机化合物某些特性、易起化学反应的原子或原子团,称为官能团;含有相同官能团的化合物往往 具有相似的性质,可归为一类
有机化学认识基团
• 1.概论 • 2.烷烃 • 3.烯烃 • 4.脂环烃 • 5.芳香烃 • 6.杂环化合物
目录
第一章 绪论
有机化学——碳化合物的化学
1、与人类关系密切 2、数量众多 3、性质特点不同于无机物
为什么有机物的数量比无机 物多这么多？
凭什么一个C就能成为一门独立 学科？
有机物上千万种 无机物几百万种 每年新增有机物几千种
有机物结构繁杂结！构
学习有机化学的方法
➢ 理解的基础上记忆的必要性； 在有机化学中, 涉及到大量的化合物的结构特性、理化性质以及各化合物之间的关联, 很难想象, 如果不花时间 去记忆的话, 是很难取得好成绩的。
➢ 掌握结构的特点；从结构上理解化合物的反应性就容易记住； ➢ 掌握一般规律，也要记一些重要的特殊性质； ➢ 勤学好问;
一、 有机化合物
1.1 有机化合物及有机化学的涵义
含碳的化合物(除CO、CO2、CS2、HCN 、碳酸盐等): 碳氢化合物(烃 hydrocarbons)及其衍生物(derivative)
❖有机化合物中除C、H以外, 还含有O、N、S、P、卤素等少数几种元素。
O
NH4OCN
60℃ H2N-C-NH2
A
A
1.2、元素的电负性与键的极性 键的可极化性——电子云受外来电场影响而变形的特性
CC
电子云的流动性 对动态反应性能影响更大
Br-δ Brδ+
键的极化只在反应是时候体现! 与键的极性概念不同!
1.3 有机物的分类 p11
一、按碳架分类 1) 开链化合物 (脂肪族化合物: 碳原子相互连接成链状)
C H 3 C HC H 2
CH3CHCH2CHCH3
CH3 OH O
CH3
CH2
CH3CH CHCCH3
2) 碳环化合物: 完全由碳原子组成的碳环结构的化合物 A、脂环族化合物: 性质与脂肪族化合物相似
CH CH3
CH2
CH3 C CH2 CH3
COOH
CH3
环己烷 环己烯
桥环烃
B、芳香族化合物(同平面环闭共轭体系)
化合物类型 醛或酮 羧酸 腈 磺酸
硝基化合物 胺 亚胺
官能团
C O 羰基
CO2H 羧基
C N 氰基
SO3H 磺酸基
NO2 硝基
NH2
氨基
NH 亚氨基
有机化学学什么? 怎么学? 官能团
命名
写出 写出
结构
推测 说明
化学性质
系统命名
平面结构和立 体结构
鉴别
合成
反应历程
S O 3H
NH2
典型化合物举例
NO2
实例 H2C=CH2 H-C三C-H C2H5-Br C2H5-OH CH3COCH3 CH3-COOH C2H5NH2
乙烯 乙炔 溴乙烷 乙醇 丙酮 乙酸 乙胺
化合物类型 烷烃 烯烃 炔烃 芳烃 卤代烃 醇或酚 醚
按官能团分类
官能团
无
C C 烯键 C C 炔键
芳环
X(F,Cl,Br,I)
卤素
OH 羟基 C OC 醚键