天银TC-402水性木器半光面漆推荐配方2008/12/22/09:07 来源：天银化工物料% 来源TC-402 PUA 89 天银消泡剂 TY120 0.2 科宁成膜助剂 1湿润剂 TY050 1 科宁pH调节剂 AMP95 0.1 安格斯分散剂 TB-5 0.1 天银锌粉 2.5透明粉 5防腐剂 TY140 0.1 天辰增稠剂 TY210 0.5增稠剂 TB-4 0.5 天银涂料配方：丙烯酸酯树脂粉末涂料2008/10/31/10:00 来源：涂料涂装资讯网配方名称丙烯酸酯树脂粉末涂料详细配方1 丙烯酸酯共聚物1002 二氧化钛833 1，12-月桂二酸24.34 流平剂 1.05 颜料浓度（质量%）（除流平剂外）40配方说明该涂料涂膜表面光滑，耐化学药品性、耐侯性、储存稳定性优良。
该涂料可采用静电喷涂、流动浸涂法施工，可用作装饰和保护涂膜。
涂料配方：丙烯酸-环氧树脂粉末涂料2008/10/27/13:36 来源：涂料涂装资讯网配方名称丙烯酸-环氧树脂粉末涂料详细配方1 改性多环氧化物102 丙烯酸树脂803 环氧树脂（环氧当量为1000）104 十二烷二酸155 二氧化钛436 流平剂0.5配方说该涂料具有良好的耐侯性和耐腐蚀性，可低温烘烤，且硬度明及耐污性优良。
可用静电涂装。
聚已内酯改性环氧树脂及其水性涂料配方2008/3/26/09:37 来源：涂料人摘要：用聚已内酯对环氧树脂改性，可明显改善其柔韧和耐冲击性。
介绍了聚已内酯改性环氧涂料的配方、工艺及性能。
关键词：聚已内酯；环氧树脂；改性0前言中高相对分子质量的环氧树脂具有优异的耐化学性及耐腐蚀性能，广泛应用于溶剂型和水性涂料中。
然而由于通过环氧树脂的仲羟基实现交联，需要高温烘烤或延长烘烤时间，制得的涂膜脆性太大。
通过对环氧树脂进行改性，用CAPA2054聚已内酯进行扩链或者冷拼，制备的环氧烘烤涂料柔韧性好，这两种方法都不会缩短烘烤时间或者降低烘烤温度。
聚已内酯接枝到环氧树脂的仲羟基上，生成分子主链，酯化的侧链由伯羟基封端。
当聚已内酯在中等温度下和环氧树脂酯化时，大量环氧基团末发生反应，这样得到的材料可用于制备粉末涂料和溶剂型涂料以及用作树脂中间体。
1 聚已环氧树脂将环氧树脂放人带有搅拌器，氮气导管、冷凝回流管和真空蒸馏装置的反应器中，加入5％～10％的二甲苯溶液熔融回流。
在抽真空条件下，升温至120～40℃，除去环氧树脂中的水分和二甲苯。
然后降温至100℃，加入聚已内酯和催化剂溶液(10％辛酸亚锡二甲苯溶液)，催化剂用量在0～×10-4。
然后升温至145℃反应1h，再升温至155qC 继续反应，当残留的聚已内酯含量降至o．5％时，开始抽真空，使其含量继续降至o．1％以下，停止反应，将树脂冷却，用溶剂稀释或熔融倾倒在托盘上。
对3个不同生产商生产的环氧树脂在155~C条件下通过加入50×l0-6酸亚锡催化剂进行了改性，反应时间从7～17h不等，环氧官能团损失在7％～17％之间。
如果先用胺或者酸使得环氧基团开环，则可以制得低粘度树脂。
通过上述方法，我们可以制备3种类型的树脂体系，即阳离子、阴离子水性涂料和溶剂型涂料。
2 阳离子水性涂料仲胺与环氧树脂反应可生成叔胺，当叔胺被中和后，提供了树脂水溶性，胺化的环氧树脂均可用聚已内酯改性，使得环氧树脂的仲羟基转化成伯羟基。
2.1胺加成物的制备将544．7R环氧树脂Epikote1004(当量895.7)和50g二甲苯加入装有搅拌器、冷凝回流装置，氮气导管的反应器中，将混合物加热至60％，加入45.3g二乙胺，升温至120℃并保持1h。
然后将树脂冷却并加入1：1二甲苯／甲基异丁基酮混合物稀释至75％固含量，称树脂A。
2.2聚已内酯改性树脂的制备上述树脂溶液中的水分和二甲苯通过迪安—斯达克冷凝管抽真空，100～120℃下被除去。
将150g聚已内酯及0.015g辛酸亚锡加入树脂溶液中，加热至155％，使聚己内酯与树脂中的仲羟基发生反应。
反应6h以后，再加入0.015g辛酸亚锚，当游离的聚已内酯含量低于0.1％时(由气相色谱法分析)，反应8～10h，将树脂冷却并加入1：1二甲苯/甲基异丁基酮溶液稀释至75％固含量，称树脂Ｂ。
2.3阳离子水性涂料体系的制备阳离子水性涂料体系配方见表1。
表1 阳离子水性涂料的配方组成ＡＢ树脂Ａ40.00 －聚已内酯改性树脂（树脂Ｂ）－40.00IPDI B1065(75% 二甲苯 / 甲基异丁基13.31 13.31酮溶液 ) （ 1 ： 1 ）冰醋酸 1.85 1.49去离子水44.80 45.16FC 135 0.04 0.04将环氧树脂和封闭异氰酸酯溶液、乙酸溶液混合。
经中和的树脂混合物加入高速搅拌器中分散，然后在水中稀释至40％的固含量，再加入氟碳流动剂。
将涂料涂在经磷酸盐化处理、厚度为0.9mm的铝制平板上，开成12μ厚的漆膜。
表2列出了在195℃下经烘烤10min，20min 和30min后涂膜的耐溶剂性，表3列出了在195℃下固化30min后涂膜的物理性能。
表2 阳离子水性涂料的耐溶剂性烘烤时间， min耐溶剂性10 20 30涂膜Ａ耐丁酮擦拭0 11 15次数涂膜 B 耐丁酮擦10 47 70拭次数表 3 阳离子水性涂膜的物理性能检测项目涂膜Ａ涂膜Ｂ铅笔硬度，Ｈ 3 3背面冲击强度（英120 > 160尺·磅）柔韧性（ 180 o Ｔ型变3 1.5曲），Ｔ从表中结果可见，经过聚已内酯改性的涂料和未经改性的涂料相比，前者耐溶剂性提高，这表明伯羟基与封闭异氰酸酯反应更容易。
而且，在保持良好的漆膜硬度的同时，用聚已内酯改性的涂料在柔韧性和耐冲击性等方面都有所改善。
将以上两种树脂用于阴极电泳涂料进行对比，采用同样的制备方法，只是用封闭的DesmodurKL52544代替封闭的IPDI。
这两种涂料都稀释到25％固含量，并施工到阳离子带电板上，含有聚已内酯的涂料，虽然胺含量低，仍然表面出很好的均镀能力，同时烘烤时具有更好的流动性、光泽度、柔韧性和耐冲击性。
3 阴离子水性涂料用聚已内酯改性的环氧树脂与酸酐，如邻苯二甲酸酐1，2，4－苯三酸酐反应制备阴离子水性涂料。
3.1羧基树脂的制备将627.1g环氧树脂Epikote1004；122.5g叔碳酸缩水甘油酯Ｅ－10；50g二甲苯胺称量后加入装有搅拌器、冷凝回流管、氮气阀和加热控制器的反应器中，然后加热至140℃，反应4h，直到树脂酸值低于2mgKOH/g，停止反应。
体系中的二甲苯和水在140℃真空条件下，用迪安－斯达克冷凝器除去。
将混合物冷却至100℃，加入156.8g聚已内酯和0.025g辛酸亚锡，升温155℃，使聚已内酯与辛酸亚锡，继续反应，使用聚已内酯的含量低于0.1％，停止反应（使用气相色谱测定，反应时间在8～10h）。
将树脂冷却至80℃，加入93.6g1，2，4－苯三酸酐和2.5g苄基二甲胺，缓慢升温至160℃，并在该温度下反应，直至树脂酸值达到55mgKOH/g，冷却后用2－丁氧基乙醇将其稀释至75%固含量（树脂Ｆ）。
3.2阴离子水性涂料的制备阴离子水性涂料的配方见表4。
表4 阴离子水性涂料的配方组成质量分数， %47.76聚已内酯改性的阴离子环氧树脂（ 75 ％固含量）（树脂Ｆ）HMMM 8.96二甲基乙醇胺 3.13 PTSA （ 25 ％正丁醇，用二甲基乙醇胺中和）0.902 －丁氧基乙醇 4.78去离子水34.47总计100.0先将树脂、添加剂、助溶剂混合，经高速分散机分散后，用水稀释到45％固含量。
将所制得的涂料应用于0.9mm的钢板防腐，并在160℃烘烤30min，制得20μm厚的漆膜，其性能见表5。
表5阴离子水性涂料漆膜的性能检测项目性能指标铅笔硬度，Ｈ 3耐丁酮擦拭，次数>100背面冲击强度（英140尺·磅）柔韧性（ 180 o Ｔ型弯2曲），Ｔ4溶剂型环氧涂料在溶剂型烤漆中，环氧树脂也可以用上述方法进行类似的改性，但使用酸而不是胺类对环氧树脂进行开环。
4.1环氧酯的制备660.0g环氧树脂Epikote1007（环当量1993）；49.8g叔碳酸缩水甘油酯Ｅ－10；50g二甲苯和0.3g苄基二甲胺称量后，加入装有搅拌器、冷凝回流管、氮气阀和加热控制器的反应器中，加热至140℃，反应4h，使得树脂酸值低于2mgKOH/g，停止反应。
制备的环氧树脂冷却后用二甲苯（2－乙氧基醋酸乙醋）稀释至60％固含量，作为树脂Ｄ备用，或者直接进行下一步聚已内酯改性。
4.2聚已慛酯改性的环氧醋的制备使用迪安－斯达克冷凝器在140℃真空条件下，将树脂中的水和二甲苯除去。
然后加入200g聚已内酯和0.016g辛酸亚锡，升温至155℃，反应5h后再加入0.016g辛酸亚锡。
继续反应，使得聚已内酯的含量低于0.1%，停止反应（使用气相色谱测定，反应时间在7～9h）。
将树脂冷却，然后用二甲苯：乙氧基醋酸乙酯＝1：1稀释至60％固含量（树脂Ｅ）。
表6溶剂型环氧涂料的配方组成ＣＤＥTiona 472( 钛白粉 ) 22.17 22.17 22.17 Epikote 1007 (60% 溶液 ) 36.92 －－Epikote 1007 （叔碳酸缩水甘油酯改－36.92 －性， 60 ％溶液）聚已内酯改性环氧树脂（ 60% 溶液 ) －－ 36.92HMMM （六甲氧甲基三聚氰胺） 5.54 5.54 5.54 PTSA （ 25 ％正丁醇溶液）0.55 0.55 0.55 二甲苯17.41 17.41 17.412 －乙氧基醋酸乙酯17.41 17.41 17.41100.00 100.00 100.0 0将涂料涂在经磷化处理的铝板上，在180℃下烘烤30min，获得20μm厚的漆膜，性能见表7。
表7 溶剂型环氧涂料的漆膜物理性质检测项目ＣＤＥ铅笔硬度，Ｈ>6 >6 >6背面冲击强度（英尺·磅）<10 <10 <120柔韧性（ 180 o Ｔ型弯曲），Ｔ4 3.5 2.545 o光泽44.4 82.9 100耐污渍性能（ 24h ，鞋油）无污渍无污渍无污渍耐化学性无明显区别无明显区别无明显区别24h 接触 5 ％醋酸 >6H 铅笔>6H 铅笔>6H 铅笔5 ％氢氧化钠>6H 铅笔>6H 铅笔>6H 铅笔耐丁酮擦拭，次>100 >100 >100试验表明，用40％聚已内酯改性的环氧酯的柔韧性的耐冲击性有很大改善，但在耐化学性上略有下降。
值得指出的是，用聚已内酯改性环氧酯，降低了环氧酯的极性，使得与芳香溶剂和氨基树脂交联的混溶性得以改善。