B． .3,4-二甲基 -4-乙基戊烷
C．2,3,3- 三甲基戊烷
D． 3,3,4-三甲基己烷
8、某烷烃的结构为： CH 3— CH —CH — CH— CH3 ，下列命名正确的是
CH 3 C2H 5 C2H5
A ．2,4-二甲基 -3- 乙基己烷
B． 3-异丙基 -4-甲基已烷
C．2-甲基 -3,4-二乙基戊烷
3．去掉两个碳原子形成两个甲基连在剩余四个碳的碳链中间： 其中又分成两种情况①两个甲基接在中间同一个碳原子上；②两个甲基接在中间不同碳原子上。
4．最后按照 C 四价的原则补充 H 原子。所以 C6H 14 的同分异构体共有五种。
[ 注意 ] ①第二步时如果将一个甲基连在碳链两端： 第一种情况。
这两种情况其实就是
D． 11
2、在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
A ．(CH 3)2CHCH 2CH2CH3
B． (CH3CH2)2CHCH 3
C．(CH 3)2CHCH （ CH 3)2
D． (CH 3)3 CCH 2CH 3
3、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是
A.(CH 3) 2CHCH2CH2CH3
数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例：
CH 3
∣
CH 3 — CH 2 — C—— CH — CH 2— CH3∣∣源自CH 3 CH 2 CH 3
命名： 2,2-二甲基 -3-乙基己烷
1
CH 3 ∣
CH 3 —CH— CH — CH — CH — CH 2 — CH3
D． 3-甲基 -4- 异丙基已烷
9、 (CH 3CH 2)2CHCH 3 的正确命名是
3
A ． 3- 甲基戊烷
B ． 2- 甲基戊烷
10、对于烃的命名正确的是
A ．4-甲基 -4,5-二乙基己烷
11、下列有机物名称中，正确的是
A. 3,3 —二甲基戊烷
B. 2,3
C. 3 —乙基戊烷
D. 2,5,5
第一部分：烷烃的命名 一、习惯命名法：
专题十三 烷烃的命名及同分异构体书写
1、通常把烷烃泛称 “某烷 ”，某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数） 丙、丁、 戊 、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
。由一到十用甲、乙、
例如： CH 4 叫甲烷， CH 3CH 3 叫乙烷， CH3CH2CH3 叫丙烷； C15H 32 叫十五烷。
CH 3 对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：
1、选主链，称“某烷” 。（最长最多为主链） 选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
（碳原子数在 1~10 的用甲、乙、
丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。 ）
例：
主链含八个碳原子故叫辛烷。侧链则当作取代基。 2、编碳号，定基位 。
B.(CH
3) 2CHCH3
C.(CH 3) 2CHCH(C3H) 2
D.(CH
3) 3CCH2CH3
4、已知二氯丁烷的同分异构体有 9 种，则八氯丁烷的同分异构体有
A.7 种 B.8 种 C.9 种 D.10 种
5、下列有机物的系统命名中正确的是
A ．3-甲基 -4-乙基戊烷
B． 3,3,4-三甲基己烷
（ 2） 3,3-二乙基戊烷：
（ 3） 2,3-二甲基己烷：
（ 4） 2,3,3- 三甲基戊烷：
（ 5） 2-甲基 -4-乙基庚烷：
（ 7） 2,5-二甲基 -4- 乙基己烷：
15、根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，写出正确命名
（ 1） 2,2,3,3-四甲基戊烷
CH 3 CH 3— CH 2— CH —C— CH 3
CH 3 C2H5
CH3 —CH — CH — CH—CH 2 — CH 3
∣
CH 3 CH 3 CH 2 CH3
CH3 —CH 2 —CH 2 —CH — CH3
CH 2 —CH 3
CH3 — CH2 —CH2—C H—CH2 —CH —CH 3
②第三步时两个碳原子可以形成两个甲基，但也可以形成一个乙基，如果连在四个碳原子的碳链上
结果如下：
，这种结构和第二步的后一种结构重复。
练：写出 C7H 16 的所有同分异构体并命名。
2
达标检测： 1、有一种烃，其结构简式可以表示为：
命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是
A ．8
B．9
C． 10
个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，
将支链位置相加求和，和小者为正确编号。
3、按规则，写名称。
把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷
烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用－短线隔开。
如果主链上有相同的取代基，可以合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯
（ 2） 3,4-二甲基 -4-乙基庚烷
（ 3） 2,5-二甲基庚烷
（ 4） 2,3-二甲基 -6-乙基辛烷
（ 5） 3,3-二甲基丁烷
（ 6） 3-甲基 -2-乙基戊烷
4
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编
号，号数用 1， 2， 3┉ 等表示，读成 1 号位， 2 号位， 3 号位等。
①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链
的位置 ②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两
12、下列关于右边物质的命名正确的是
A． 3，4， 4—三甲基己烷 B． 2，3—二甲基— 2—乙基戊烷
C． 3，4—二甲基— 4—乙基戊烷 D． 3，3， 4—三甲基己烷
13、用系统命名法写出下列物质的名称：
C ． 2- 乙基丁烷
D． 3- 乙基丁烷
B． 3-甲基 -2,3- 二乙基己烷
—二甲基— 2—乙基丁烷 —三甲基己烷
方法：减链法
关键：①选择最长碳链为主链
②找出对称线
顺序：①主链由长到短 ②支链由整到散 ③位置由心到边 说明：①从主链摘取的碳原子数不得多于所剩余部分
④排布由邻到间
②甲基不能在首尾碳上，乙基不能在 二、例题解析 例： C6H14 的同分异构体来分析其中的书写：
1 号和 2 号碳上
1． 写出所有碳原子连成一线的碳链作为第一种情况： 2． 去掉一个碳原子形成一个甲基接在剩余五个碳的碳链中间 ．．：
C．3,4,4- 三甲基己烷
D． 3,5-二甲基己烷
6、下列关于有机物的命名中正确的是
A ．2-二甲基戊烷
B． 2-乙基戊烷
C． 3,4-二甲基戊烷
D． 3-甲基己烷
CH 3 CH 3
7、按系统命名法， CH 3CH2C — CH
的正确名称是
CH 3 CH 2CH 3
A ．3,3-二甲基 -4- 乙基戊烷
∣
CH 2
CH 3
CH 3 CH3—CH2 — CH —CH 3
CH 3
CH 3CH2CH(CH 3) CH(CH 2CH 3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 3
(CH 3)2 CHC(C 2H5 )2C(CH 3) 2C2H5 (CH 3)3 C-CH 2-C(CH 3)3
14、写出下列有机物的结构简式： （ 1） 2,6-二甲基 -4-乙基辛烷：
∣∣ ∣
CH 3 CH 2 CH 3 ∣
※ 数字意义：
CH 2CH 3
命名： 2,3,5-三甲基 -4-丙基庚烷
阿拉伯数字 ── 取代基位置； 汉字数字── 相同取代基的个数。 ※连接符的使用：
阿拉伯数字间用逗号隔开，数字与汉字间用短线，汉字间无连接符。
例： 练：写出下列烷烃的名称
第二部分：烷烃同分异构体的书写 一、书写规则
2、为了区别同分异构体，用 “正 ”、 “异”和 “新 ”来表示。 （1） CH3— CH2— CH2— CH 3 正丁烷（ 2） CH 3— CH — CH 3 异丁烷
∣ CH 3 习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法： 在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基； 烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。
通
式： CnH2n+1 （ n≥ 1），通常用“ R—”表示。 常见的烷基：
CH 3 — 甲基
CH 3 —CH 2 — 乙基
CH 3 — CH 2— CH 2— 正丙基
CH3 — CH —
∣
异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）