TU-1900使用方法
开机
• • • • 打开计算机 待Window系统启动 启动系统前要确保一起里没有比色皿 要使用石英比色皿
打开TU-1900
开关
打开UVWin
UVWin 图标
系统初始化
进入系统
光谱扫描
光谱 扫描
参数设置
参数设置
两个比色皿中全部放入0. 1mol/l的盐酸
开始进行基线校正
关闭TU-1900
关闭计算机 最后关闭稳压电源
峰值检出
再次点击峰值检出，确定最大吸收波长（选择最大的 平头峰）
最大平头峰
定量测定参数设置（P）设置主波长
点击
主波长
点击
点定量测定 设置编号 浓度
编号 浓度
然后点击开始 出现一点
点击
插入标2，点击开始
标3
标4
标5进行测定，确定标准曲线
插入未知样进行测定点击样品开始
实验结束
取出样品池内的所有比色皿 关闭Uvwin5.0紫外软件。
未知样品的配制
• 称取未知样品多菌灵约0.0117g，用 0.1mol/L盐酸溶解定容100ml，摇匀， 待测吸取5ml于100ml容量瓶用盐酸定 容。
配样结束后 开始测定 拿出最外侧比色皿 样里侧比色皿不动
插入最小浓度标
放标准液
进行光谱扫描
点击
点击Байду номын сангаас
标样1扫描完成
峰值检出（在空白处点击右键）或点击
基线校正
点击
基线校正中
基线图谱显示
点击
基线校正完成
标准样品的配制
• 1、量取34.64%（10mol/L）的盐酸10ml于1000ml 的烧杯中，加入1000ml蒸馏水，混匀，浓度为 0.1mol/L • 2、称取0.01g98%的多菌灵于100ml容量瓶中，加 0.1mol/L盐酸溶解，定容到100ml • 3、从多菌灵溶液中分别量取1ml、3ml、5ml、7ml、 9ml于100ml容量瓶中，用0.1mol/L盐酸定容