3．(2011·黄冈中学月考)一个真核细胞的某基因转录、翻译成的蛋白质分子中有300个氨基酸，将该基因导入大肠杆菌等原核细胞中，转录、翻译成的蛋白质分子中却有500个氨基酸。
那么这个基因的内含子部分约有核苷酸多少个( )A．0个B．200个C．600个D．1200个解析：在原核细胞中，没有对转录出的mRNA上内含子对应区段的加工能力，因此内含子对应的序列也将被翻译出来，所以，内含子部分约有核苷酸(500－300)×6＝1200(个)。
答案：D6．质粒是一种常用的运载体，下列有关其特点的叙述不正确的是( )A．存在于许多细菌和酵母菌等的生物体内，较容易获得B．质粒上须同时存在抗药性、颜色反应等多种标记基因，便于进行筛选C．质粒的存在一般对宿主细胞的生存没有决定性的作用D．能自主复制，有利于植入的目的基因的复制解析：为了便于从众多细胞中选择出已经导入目的基因的细胞，运载体上必须具有标记基因，但并不需要多种标记基因同时存在。
答案：B7．目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过检测与鉴定才能知道。
下列关于检测与鉴定方法的叙述错误的是( )A．采用DNA分子杂交技术检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因B．采用同位素示踪技术检测目的基因是否转录出了mRNAC．用相应的抗体进行抗原—抗体杂交检测目的基因是否翻译出蛋白质D．做抗虫或抗病的接种实验检测转基因植物是否有抗性以及抗性的程度解析：由于同位素示踪技术的局限，不能检测目的基因是否转录出了mRNA。
答案：B8．基因工程能够得以实现的基础是( )①不同生物体内DNA分子的基本结构相同②所有的生物共用一套密码子③所有生物遗传信息的流动方向是相同的④DNA连接酶能将含有不同黏性末端的片段连接起来A．①②B．①④C．②③ D．②④解析：基因工程得以实现的关键是目的基因与运载体的“拼接”(必须具有相同的基本结构才能拼接)，以及目的基因在受体细胞内的表达(共用一套密码子才能使表达产物相同)。
答案：A9．若采用反转录法人工合成人的生长激素基因，应该在人体什么组织或器官中获取相应的信使RNA( )A．下丘脑B．垂体C．血液D．胰岛解析：本题主要考查目的基因的获取以及基因的选择性表达。
人的生长激素是由垂体分泌的。
虽然人体各个细胞内都有生长激素基因，但是由于基因的选择性表达，该基因只在垂体中表达，因此，也只能从垂体中获得相应的信使RNA。
答案：B12．(2010·浙江理综)下列关于基因工程的叙述，错误的是( )A．目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物B．限制性内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶C．人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性D．载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达解析：本题主要考查基因工程的工具等相关知识，熟知每种工具的特点和用途是解题的关键。
人胰岛素原基因的编码区含有不能表达的片段——内含子，因此在大肠杆菌中表达出的胰岛素原与人体内表达出的胰岛素原结构上存在巨大差异，无生物活性。
载体上的抗性基因主要起着标记基因的作用，有利于筛选含重组DNA的细胞，并不能促进目的基因的表达。
答案：D【典例1】(2010·天津联考)萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。
现用两个纯合的圆形块根萝卜作亲本进行杂交。
F1全为扁形块根。
F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9:6:1，则F2扁形块根中杂合子所占的比例为( )A．9/16 B．1/2C．8/9 D．1/4[解析] 假设两对等位基因用A、a和B、b表示，当AaBb×AaBb时，子代表现型比例为9显显:3显隐:3隐显:1隐隐。
因为F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9:6:1，则F2中很可能是9显显:(3显隐＋3隐显):1隐隐。
所以，F2扁形块根(A_B_)中纯合子(AABB)占1/9，杂合子占8/9。
[答案] C1．(2010·东城区检测)人工建立一个数量足够大的果蝇实验群体，雌雄个体数量相当且均为杂合子。
已知某隐性基因纯合致死，预测该隐性基因频率的变化曲线应该是(纵坐标表示该隐性基因频率)( )解析：由于果蝇群体中雌雄个体数量相当且均为杂合子，在种群中该基因的显性基因和隐性基因的基因频率都为0.5；又因为隐性基因纯合致死，则该隐性基因的基因频率会随着世代数的增加从0.5趋向0。
答案：C4．(2010·福州联考)下列有关生物变异的叙述中，正确的是( )A．基因工程可以定向改变生物的遗传性状，实现远缘生物间的基因重组B．由配子发育来的个体均属于单倍体，且都高度不育C．在细胞分裂旺盛的部位，易发生基因突变，从而产生新的基因型D．经秋水仙素处理后所获得的植物体，均为多倍体且能稳定遗传解析：基因工程的实质是定向改造生物的遗传特性，从而实现物种间的基因重组。
单倍体并不都是不育的，如四倍体的单倍体，以及蜜蜂中的雄蜂都是可育的。
基因突变是基因分子结构的改变，突变后产生了新的基因，而基因重组产生新的基因型。
经秋水仙素处理后的植物体不一定就是多倍体，如一个染色体组的单倍体经处理后获得的是二倍体。
答案：A7．(2010·广州调研)下列关于基因突变的叙述中，正确的是( )A．基因突变一定能引起性状改变B. 亲代的突变基因一定能传递给子代C. 等位基因的产生是基因突变的结果D. DNA分子结构改变都能引起基因突变解析：基因突变不一定能引起性状改变，如隐性突变，在有显性基因存在时仍不能表现出来。
发生在体细胞的突变一般不能传给后代。
DNA分子上除了有具有遗传效应的基因外，还有基因区间，发生在基因区间的DNA分子结构的改变不属于基因突变。
答案：C9．(2010·芜湖模拟)如图甲、乙表示水稻两个品种，A、a和B、b表示分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①～⑦表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是( )A．①→②过程简便，但培育周期长B．①和⑦的变异都发生于有丝分裂间期C．③过程常用的方法是花药离体培养D．⑥过程与⑦过程的育种原理相同解析：①为杂交过程，亲本甲、乙通过减数分裂产生配子的过程中可发生变异。
答案：B11．(2010·清苑调研)某校共有学生人数1600人，红绿色盲遗传病调查研究后发现，该群体中色盲基因的频率是6.8%，780名女生中有患者23人，携带者52人，则男生中色盲的人数约为( )A．120 B．119C．64 D．56解析：设男生中色盲的人数为x，色盲相关基因为B、b，色盲基因频率＝X b/(X b＋X B)＝(23×2＋52×1＋x×1)/(780×2＋820×1)＝6.8%，求得x≈64。
答案：C15．(2009·江苏南京)某种群中EE、Ee、ee的基因型频率如图，图中阴影部分表示繁殖成功率低的个体。
则该种群经选择之后，下一代中三种基因型频率最可能是( )解析：由图示信息可知，阴影部分为繁殖能力低的个体，EE、Ee、ee中，繁殖能力强的个体数依次增加，E的基因频率小于e的基因频率，根据基因型频率的计算公式推断，经过一代随机交配和选择之后，EE的基因型频率最小、Ee的基因型频率居中、ee的基因型频率最大。
如果考生对图示信息分析不到位易错选。
答案：C1．(2010·北京卷，4)决定小鼠毛色为黑(B)/褐(b)色、有(s)/无(S)白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
基因型为BbSs的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是( )A．1/16 B．3/16C．7/16 D．9/16解析：本题考查遗传概率的计算，意在考查考生对基因自由组合定律的理解和应用。
两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因自由组合定律。
亲本为BbSs×BbSs，求后代中黑色有白斑(B_ss)的比例，用“分解法”先把两对相对性状分解为单一的相对性状，然后对每一对性状按分离定律计算，所得结果彼此相乘即可，所以B_占3/4，ss占1/4，两者相乘为3/16。
答案：B4．(2011·山东青岛)燕麦颖色受两对等位基因控制，已知黑颖为显性。
用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖:黄颖:白颖＝12:3:1。
则两亲本的基因型为( )A．bbYY×BByy B．BBYY×bbyyC．bbYy×Bby y D．BbYy×bbyy解析：F2中，黑颖:黄颖:白颖＝12:3:1，此比值是9:3:3:1的变形。
由题意只要基因B 存在，植株就表现为黑颖，即B_Y_和B_yy均表现为黑颖，bbY_表现为黄颖，bbyy表现为白颖，故F1的基因型一定为BbYy。
亲本为纯种黄颖与纯种黑颖杂交，所以两亲本的基因型为bbYY×BByy。
答案：A13．下图表示的是甲、乙两个家庭中两种遗传病的发病情况。
分析回答：甲、乙最可能的遗传方式分别是( )A．甲为常染色体隐性遗传、乙为伴X染色体显性遗传B．甲为伴X染色体隐性遗传、乙为伴Y染色体遗传C．甲为伴X染色体显性遗传、乙为伴Y染色体遗传D．甲为细胞质遗传、乙为伴Y染色体遗传解析：甲中子代性状都与母亲的一样，所以最可能的遗传方式是细胞质遗传。
乙图中只有男性患病，所以最可能的遗传方式是伴Y染色体遗传。
答案：D【互动探究1】两对等位基因A、a和B、b分别位于不同的同源染色体上，让显性纯合子(AABB)与隐性纯合子(aabb)作为亲本进行杂交得F1，再让F1自交，获得F2，请回答下列相关问题：(1)在F2中纯合子所占的比例是；与F1基因型相同的个体所占的比例是；在F2中双显性性状的基因型有种。
(2)若F2表现型比例为9:7或9:6:1，则F1测交后代的表现型比例分别为_______ 、。
(3)若基因A、B以累加效应决定植株的高度，且每个显性基因的遗传效应是相同的。
纯合子AABB高50 cm，aabb高30 cm，在F2中表现40 cm高度的个体基因型为________________________。
(4)若F1在减数分裂产生四种配子，ab:aB:Ab:AB＝1:4:4:1，则F2中出现纯合子的概率为。
(5)若基因A、a位于常染色体，B、b位于X染色体上，则这两对基因的遗传是否遵循自由组合定律？___________。
答案：（1）1/4 1/4 4 (2) 3:1 (或1:3) 1:2:1 (3) aaBB AAbb AaBb （4）34% (5)遵循14．(2010·全国卷Ⅱ，33)人类白化病是常染色体隐性遗传病。