维持治疗: 5mg/kg，1次/d×5～7d，总疗程3-4周
诱导治疗3周无效, 考虑耐药毒株感染或继发耐药 维持阶段疾病进展,可再次诱导治疗 维持期免疫抑制因素未能解除，应延长维持疗程或采 用免疫抑制期(每周3-5次用药)
抗病毒治疗—更昔洛韦


监测血常规和肝肾功能 停药指征 黄疸加重 肝功能恶化 血小板≤25×109/ L 粒细胞≤0.5×109/L，或降至用药前水平50%
移植后预防性用药
先天性CMV感染患儿有中枢神经损伤,为防止听力损害、恶化 婴儿期活动性感染 大年龄、症状不明显的患儿可先不予治疗，但需临床密切观察
抗病毒治疗—药物

首选药物—更昔洛韦( GCV) 具有较高的靶胞选择性 GCV口服生物利用度仅6%, 需静脉给药
抗病毒治疗—更昔洛韦

诱导治疗: 5mg/kg，每12h1次, ×2-3周
临床表现

肺炎：根据临床特点和发病年龄可以表现为三 种类型。 全身巨细胞包涵体病型 原发肺感染型 免疫抑制患者的CMV 肺炎
临床表现
全身巨细胞包涵体病型： 全身巨细胞包涵体病的一部分，以 黄疸、肝脾肿大、呼吸困难为主，常伴 有神经系统和血小板减少等临床表现， 多见于新生儿。
临床表现
原发肺感染型： 临床表现无热或低热、呼吸增快、 呼吸暂停、咳嗽或发作性咳嗽鼻塞、 肋间隙凹陷等。病程较长，3.4 %患儿 死亡。
临床表现
根据临床征象分为 无症状性感染：可有2种情况： (1) 患儿症状、体征全无； (2) 患儿无症状，却有受损器官的体征和／ 或实验室检查异常。后者又称亚临床型感染。
临床表现
1. 2.
3.
无症状性感染: 最常见的临床类型 病毒终生存在体内 当罹患其他疾病时，病毒可趋于活动， 多无临床表现
抗病毒治疗—膦甲酸

口服生物利用度低, 采用静脉用药
经尿液排泄; 30%药物沉积于骨、牙和软骨,并能迅速分布于脑脊 液
不良反应是肾毒性 一般作为替代用药，单用GCV;出现疾病进展，可单用或与GCV联 用 诱导治疗: 60mg/kg，每8h1次，×2-3周；免疫抑制者需维持治 疗: 90-120mg/kg , 1次/d
抗病毒治疗—指征

免疫抑制者有明显CMV性疾病，如间质性肺炎、黄疸型肝炎或淤胆型肝 炎、脑炎和视网膜脉络膜炎(累及黄斑而致盲) 临床表现：CMV感染脏器受累 实验室检查：CMV活动性感染的依据：HCMVpp65（晚期抗原）抗原 血症、HCMV-IgM、白细胞内HCMV-DNA拷贝数





抗病毒疗效评估

临床评估 患儿的临床症状、体征改善 病毒学评估

CMVpp65 抗原血症消失，白细胞内CMVDNA拷贝数降低。
预

防
1.一般预防

手部卫生
护理或接触HCMV感染婴幼儿和免疫抑制者尿和唾液后 减少血制品输注引起的感染 使用HCMV抗体阴性血制品 冷冻去甘油红细胞(去除活粒细胞)
实验室检查
HCMV标志物检测： 1. 用光镜直接在标本中寻找典型病变细胞和包涵 体 2. 电镜检查病毒颗粒 3. 免疫标记技术检测病毒抗原，包括即刻早期抗 原、早期抗原、晚期抗原(pp65)等。 4. 基因检测技术：分子杂交法或PCR法/巢式PCR 法检测HCMV DNA或HCMV mRNA。前3项阳 性或HCMV mRNA检测阳性均表明有活动性感 染。
发病机制

CMV（巨细胞病毒）感染可引起机体的 免疫功能降低，特别是细胞免疫功能下 降。
CMV感染对胸腺发育及脾细胞、单核吞 噬细胞、NK细胞及CTL细胞的功能有着 显著的影响。

临床表现
根据感染的时间分 1．先天性感染 2．围生期感染 3．生后感染或获得性感染
临床表现
根据临床征象分为 症状性感染: 如CMV损害宿主2个或2个以上器官、系统 时,称全身性感染，多见于先天性感染。过去所 称的巨细胞包涵体病多属此类。 如CMV损害主要集中于宿主的某一器官或 系统，如肝脏或肺脏时，则称CMV性肝炎 或 CMV性肺炎。
病原学

属疱疹病毒科，是一种大DNA病毒 直径为230nm，内核为CMV-DNA（病 毒核心），其外是立体对称20面体，称 衣壳，最外是由糖蛋白和类脂组成的囊 膜。

病原学
巨细胞病毒模型
病原学

受感染细胞可出现特征性改变：细胞变 圆，膨胀，细胞核亦变大，有包涵体形 成。核内包涵体周围与核膜之间有一轮 “晕”，因而称为“猫头鹰眼细胞”， 这种细胞具有形态学诊断意义。
巨细胞病毒感染 yangmin
概述
由人巨细胞病毒（HCMV）所引起的。


对所有人群普遍易感，大多数人感染后 不引起临床症状。在儿科，胎儿、新生 儿及免疫力低下的婴儿易受其侵害。
概述

病毒可以长期潜伏体内，一旦机体免疫 功能减损，病毒即可被激活致病

肝脏是CMV感染的主要靶器官，除此还 可以侵犯呼吸系统、神经系统、血液系 统及致胎儿畸形，严重者危及患儿生命。
发病机制

人一旦发生CMV感染，常终身带毒，可侵入 肺、肾、肝、肠道、视网膜等脏器及唾液腺、 乳腺其他腺体和多核白细胞和淋巴细胞，可长 期或间隙地自唾液、乳、汗、血液、尿液、精 液、子宫分泌物多处排出病毒。免疫正常时可 无症状，但病毒仍潜伏持续存在，主要潜伏部 位是血管内皮细胞及血管平滑肌细胞，此外也 潜伏于淋巴细胞、单核细胞、多形核白细胞、 上皮细胞及成纤维细胞。
临床表现
免疫抑制患者的CMV 肺炎： 表现为亚急性和非特异性的，症状持续1～ 4 周，,发生肺泡出血时症状可持续1～3 个月， 部分患者在1 周内急速进展到呼吸衰竭。 临床表现为干咳、呼吸增快和发热，少数 患者肺部可听到干或湿啰音。 肺部X线检查常常显示两肺部呈间质性、网 状及结节状浸润，局限性节段型、结节型或肺 泡型病变则少见 。
抗病毒治疗—缬更昔洛韦

用于治疗艾滋病患者CMV视网膜炎和移植患者预防用药
口服后在肠壁和肝脏代谢为活化型GCV,生物利用度为62.4%
900mg相当于静脉注射GCV5mg/kg 诱导治疗900mg，2次/d×21d；维持900mg,
1次/d，肾功不全者减量

目前尚未对儿童用药安全性进行评估
流行病学

水平传播： – 接触传播：与排毒者长期接触，可经 唾液、尿、眼泪等传播。 – 医源性传播：可经输血、器官移植等 传播。 – 性交传播
流行病学

易感人群：
– – –
机体对巨细胞病毒的易感性取决于年龄、免 疫功能状态、社会经济情况等因素 一般年龄越小，其易感性越高、症状也愈重。 病毒往往以潜伏感染的形式持续终生，只有 当宿主免疫状态失去平衡，潜伏的病毒才复 活。
临床表现
临床表现
中枢神经系统： 颅内钙盐沉着、脑软化、脑积水是最 常见的临床表现，其后遗症也是最为严重。 最常见的是智力低下。 脑室周围钙化灶是先天性CMV感染的 特征性表现。
临床表现
脉络膜视网膜炎：
实验室检查
病毒分离：
1.
2. 3.
是最可靠、特异性最强的方法，但阳性率低。 病毒分离阳性表明有活性HCMV感染。 病毒血症一般在抗原血症出现后的3～9天才 开始，实验操作时间约1～6周，出现细胞病 变的平均时间为2～3周，达不到早期、快速 诊断的目的。
临床表现

有症状性感染： 中枢神经系统损害 耳聋 肝炎 肺炎 单核细胞增多综合征
临床表现
有症状性感染： 脉络膜视网膜炎 胃肠道疾病 其他：心肌炎和其他心脏疾患、内 分泌系统、皮肤、牙齿和牙龈发育 缺损、腹股沟斜疝
临床表现
肝炎
临床表现

肝炎： 亚临床性 无黄疸型 急性黄疸型 急性淤胆型
临床表现
病原学
猫头鹰眼细胞
流行病学

传染源 感染者是唯一传染源，可长期或间 歇地自鼻咽分泌物、尿、宫颈及阴道分 泌物、乳汁、精液、眼泪及血液等排除 病毒。 CMV感染可常年发生，无季节性。
流行病学

传播途径：
母婴传播 先天感染 围生期感染 接触传播 水平传播 医源性传播 性交传播
流行病学

母婴传播： – 先天感染：病毒经胎盘传播。生后2周 内从新生儿体液中分离到CMV为宫内 感染的证据。 – 围生期感染：是指新生儿经产道娩出 时吸入病毒污染的产道分泌物或摄入 带病毒的母乳所致。
抗病毒药物+CMV免疫球蛋白
CMV免疫球蛋白100-200mg/kg 移植前1周和移植后每1-3周给予
疗程 60-120d

支气管肺发育不良早产儿 需用激素治疗者考虑更昔洛韦预防CMV感染？
亚临床性： 1. 无症状 2. 无肝功能损害 3. 体检时发现病理性体征：肝脏质地变硬 （轻中度）
临床表现
无黄疸型： 1. 病理性肝脏体征 2. 转氨酶升高 3. 临床症状：食欲减退、呕吐腹泻等消化 道症状
临床表现
急性黄疸型： 1. 无黄疸型的相似征象 2. 不同程度的黄疸
临床表现
急性淤胆型： 1. 黄疸较深 2. 白陶土样便 3. 以直胆升高为主

洗涤红细胞(去除白细胞组分)
预

防
2.阻断母婴传播

孕妇手部卫生、教育 已感染HCMV婴儿可继续母乳喂养，无需处理 早产和低出生体重儿需处理带病毒母乳后喂养

带病毒母乳的处理
母乳-20℃冻存1 d以上，降低CMV滴度+62.5℃巴斯德 灭菌法可消除病毒感染性
预

防
高危移植患者CMV病预防
实验室检查
特异性抗体： 1. 抗HCMV IgM是原发感染或活动感染的标志。 一般在原发感染2周左右出现，持续12-28周。 再发感染时常再现，其水平低于原发感染时 2. 抗HCMV IgG在感染后终生存在。观察到该 抗体阳转是诊断原发感染的可靠指标。双份 血清抗体滴度原发感染≥4倍增高是活动性感 染的指标,但难以区分原发和再发感染。