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苏教版高中化学2020高考二轮复习:有机物的结构与性质
Ⅱ. 既能发生银镜反应又能与NaHCO3溶
液反应放出CO2。 -CHO
余C3 ,
CHO
COOH -COOH
-CH3
C CH3A
CH3 C CAH3
B
B
C
A
A
D
B
B
B
B
COOH
B
CHO
苏教版高中化学2020高考二轮复习: 有机物 的结构 与性质
苏教版高中化学2020高考二轮复习: 有机物 的结构 与性质
C=C、C≡C、苯环、醛或酮中C=O(注意不含羧基、酯基、肽键)
3.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有 独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( C )
sp2杂化共面,sp杂化共线,如存在 sp3杂化的碳(尤其注意环上的饱和 碳)则不可能所有原子共面。利用 单键的旋转思想判断“可能共面”
3. 史 料 三 信 息主要 论述了 明清小 说发展 的特点 。一方 面说明 明清小 说思想 内容复 杂,体 裁广泛 、表现 手法丰 富,也 反映清 代小说 具有种 类繁多 、艺术 水平高 超等特 点。 4.中国近代交通工具受两次工业革命 浪潮的 冲击而 发生变 迁,在 半殖民 地半封 建社会 的环境 下,铁 路等近 代交通 遭到顽 固势力 的排斥 ,一定 程度上 还受到 西方列 强的控 制和操 纵,中 国近代 交通运 输业的 发展步 履维艰 。 5.近代中国交通工具的进步不仅方便 了列强 对中国 的经济 侵略, 而且在 客观上 冲击着 近代中 国传统 的思想 文化, 传播着 男女平 等观念 、民主 科学等 西方资 本主义 先进的 思想理 念。 6.近代报刊发挥了制造舆论、唤醒民 众的重 大作用 。戊戌 变法时 期、辛 亥革命 时期以 及五四 新文化 运动期 间,报 刊成为 宣传改 良、革 命和新 文化的 思想阵 地。
(1) 官能团的识别
溴原子、羰基、酯基
氨基、醚键
注意苯环不是官能团。审题注意“官能团、含氧官能团”等关键 词,官能团名称书写要正确规范 。
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(2) 反应类型的判断 取代反应 加成反应 消去反应 加聚反应 缩聚反应 氧化反应 还原反应
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HCOO
N CH3
CH3
CH3 HCOO
NH2
余C2N,2个-CH3
HCOO
N CH3
CH3
CH3
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苏教版高中化学2020高考二轮复习: 有机物 的结构 与性质
【方法技巧】 “碎片拼装法”在苯环类同分异构体的书写中的应用 (1)去除苯环外,统计剩余基团的不饱和度、碳原子数和氧原子数。 (2)结合题给限制条件,写出符合条件的官能团结构,即碎片结构。 (3)结合不饱和度、碳原子数和氧原子数及已知碎片,判断出所有碎 片结构。 (4)结合所给限制条件进行拼装。
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(4)同分异构体的书写:碎片拼装法
C5O3,Ω=2
A CAH3
的一种同分异构体满足下列条件,写出
该同分异构体的一种结构简式
Ⅰ. 有5种不同化学环境的氢原子且苯环
上的一溴代物只有两种;
8mol
OCH3
A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5 B.该分子中所有原子可能位于同一平面内
HO
O
C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗2mol Br2
OH OH
D.与足量H2 发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种 4→2
有机填空题
(1)官能团的识别 (2)反应类型的判断 (3)有机物的推断 (4)同分异构体的书写 (5)合成流程路线的设计
-H2O 取代反应
-HBr 取代反应
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(2) 反应类型的判断 Байду номын сангаасH
氧化反应
消去反应
COOCH3
N | OCH3 HH O
2CH3CH2OH+O2 → 2CH3CHO+2H2O
苏教版高中化学2020高考二轮复习: 有机物 的结构 与性质
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1.(2019·江苏化学,12)化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。
O
C O
Br ** Br O
COOH Br
** Br
Br ** Br O
OH
COOH Br
**
Br
下列有关化合物X、Y的说法正确的是( CD )
A.1 mol X最多能与2 mol NaOH反应 3mol
中和羧酸和酚,水解酯、卤代烃和 肽键,并中和生成的羧酸、HX
有机物的结构与性质
高三化学二轮专题复习
有机选择题
此类题是以“新型有机物的结构或合成”为载体的选择题,主要 考查考生对有机化合物的结构、官能团的类别和性质等基础有机 化学知识的理解和掌握程度,考查“有机化合物中官能团结构对 有机物性质的影响”的理解。
常见考向: 判断分子式、原子共面共线、手性碳原子等,分析重要 试剂KMnO4、FeCl3等的定性反应和NaOH、H2、Br2等 的定量反应。
(3) 有机物的推断
H-
NH2 OCH3
OCH3
E和F发生取代反应生成G的同时有HCl生成,则F的结构简式是
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(3) 有机物的推断
CH2
C
-H2O
O
OCH2OCH3
反应①中加入试剂X的分子式为C9H10O3,X的结构简式为
B.Y与乙醇发生酯化反应可得到X
C=C、C≡C、苯的同系物、醇、酚、醛
C.X、Y均能与酸性KMnO4 溶液反应 C=C、C≡C
D.室温下X、Y分别与足量Br2 加成的产物分子中手性碳原子数目相等 必须是饱和C,注意饱和碳链以及饱和碳环上是否存在对称性
2. 化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效,可由X制得。下列有关化
(4)同分异构体的书写:碎片拼装法
H3COCH2O
的一种同分异构体满足下列条件,写出 CN 该同分异构体的一种结构简式
Ⅰ. 属于α-氨基酸;
OCH2OCH3
Ⅱ. 能使溴水褪色,但不能使FeCl3溶液 显色; C=C
C6O4N,Ω=2
H C COOH
CH3O
Ⅲ. 分子中有7种不同化学环境的氢,且
苯环上的一取代物只有一种。 余C2O2
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(3)有机物的推断
加成反应 反应①还会得到另一产物H,其分子式为C8H14O2,H的结构简式
副产物
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合物X、Y的说法正确的是 CD
HO
*
HO *
COOCH3
* * OH ** *
O
*
HO
OCH3
取代和氧化都能发生,有β-H的醇羟基和卤素原子能消去
A.一定条件下X可发生氧化、取代、消去反应 加成C=C、C≡C,取代 B.1 mol Y最多能与4mol NaOH反应 5mol 苯环上酚羟基邻对位氢 C.等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应,最多消耗Br2的物质的量相等 D.X与足量H2反应后,每个产物分子中含有8个手性碳原子
(4) 同分异构体的书写:碎片拼装法
OCH3
NHCOCH3
C3O2N,Ω=1
HCOO
的一种同分异构体满足下列条件,写出该同分异 构体的一种结构简式
① 能发生银镜反应; -CHO
② 能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3 溶液发生显色反应; -COO-C6H5 ③ 分子中只有4种不同化学环境的氢。
CH=CH2
CH=CH2
–OCH3
OCH3
NH2
H C COOH
CH3O
OCH3
H C COOH
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NH2
NH2
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