刺激强度1=0.6V, 脉冲宽度=0.1ms, 前延时
（2）测定神经干动作电位的不应期（正常情况）
刺激强度1=刺激强度2，脉冲宽度=0.1ms, 脉冲间隔从10ms开始逐渐减小至2左右
（3）绘制刺激强度—时间曲线
脉冲宽度从0.1开始逐渐增大，刺激强度1逐渐减小
（4）给药：
2%普鲁卡因→动作电位传导速度 利多卡因→动作电位不应期
（4至5对刺激参数，一个刺激，一对引导电极）
I T1 = 0.1ms, I1 = T2 = 0.2ms, I2 = mV mV
T3 = 0.3ms, I3 =
mV
mV mV

T4 = 0.4ms, I4 = T5 = 0.6ms, I4
T
步骤
1、制备蟾蜍坐骨神经、腓神经标本。 2、观察项目。 （1）测定神经干动作电位的传导速度（正常情况）
功能学科教学实验
张 威
东1-103 54237310 wzhang@
神经干动作电位电生理实验
[原理] （一）神经干动作电位的特点
1. 复合电位，细胞外记录 2. 不完全符合“全”或“无”原则 3. 双向电位
（二）神经干动作电位记录方法
接地
刺激 引导 引导 1 2
（三） 神经干动作电位传导速度的测定
(一个刺激，两对引导电极) L (m/s) V= T2-T1
L
T1 T2 刺激伪迹
（四）神经干AP不应期的测定
（前后两个刺激，一对引导电极）
逐渐缩小两个刺激间的脉冲间隔
图2 神经干动作电位不应期测定
由图可测得 绝对不应期（ARP）＝2ms， 相对不应期（RRP）＝3ms ARP RRP
（四）绘制刺激时间－强度曲线
实验结果的书写
V=20m/s
图1 神经干动作电位传导速度的测定 由图测得动作电位传导速度为20m/s
注意事项



标本尽可能游离得长些 分离神经时避免牵拉、损伤和干燥 神经毋倒置、扭曲，松紧适中 防短路（标本盒内不加任氏液，用棉球给药时溶液 量要少） 标本盒屏蔽，抗干扰（盖上盖子） 观察时间不宜过长（以免兴奋性发生改变） 刺激的波宽设置不宜过大（避免刺激伪迹过大）