（共4页） 第1页（共4页） 第2页《药理学》试卷及答案（110分钟）一、名称解释（每小题2分，共20分）1、药物（drug ）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
药物与毒物并无严格的界线。
2、药理学（pharmacology ）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。
包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics ），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics ），又称药动学。
3、药效学：药效学是研究药物对机体的作用、作用机制及作用 “量”的规律的学科。
4、药动学：药物代谢动力学是应用动力学原理与数学模型，定量地研究药物从进入机体到 排出机体即在体内吸收、分布、代谢和排泄过程中浓度随时间变化动态规律的一门学科。
5、协同作用：临床上联合应用两种或两种以上的药物，由于药动学或药效学的原因，影 响它们单独应用时所产生的效应，可能出现药理作用增强，称为协同作用。
6、拮抗作用：出现作用减弱，甚至消失，称为拮抗作用。
7、配伍禁忌：两种或两种以上药物在体外相互混合时发生物理或化学的相互作用，从而改 变药物的性质，影响药物疗效或产生毒性反应，称为配伍禁忌。
8、T 1/2：药物的消除半衰期，即血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。
9、清除率: 每单位时间内能将多少容积血中的某种药物全部清除干净，用L/h ，ml/min 表示,通常指总清除率，包括肾清除率和肾外清除率，不受血药浓度影响，各药均有正常值。
10、生物利用度:指药物到达全身血循环内的相对量和相对速度.二、填空（每空1分，共30分）1、药物转化的主要器官是_肝脏 。
2、排泄药物的主要器官是_肾脏___。
3、药物在体内的过程有 吸收 、 分布 、 代谢 和 排泄 。
4、被动转运即药物从浓度 高 的一侧，向 低 的一侧扩散，不消耗 能 ，不需 酶或载体 参与，不受 饱和 和 竞争 的影响，又称为 下山 运转。
5、主动转运可 不受 膜两侧浓度高低的影响，消耗 能， 有 饱和性及竟争性抑制。
6、药物的不良反应有 副作用 ， 毒性反应 ， 过敏反应 ， 后遗效应 ，致畸作用 等。
7、毛果芸香碱过量可用 阿托品 治疗。
8、 易逆性抗胆碱酯酶药有 新斯的明等，难逆性抗胆碱酯酶药有 敌百虫等有机磷酸酯类 。
9、可引起过敏反应的局麻药是_普鲁卡因__。
三、选择题（每小题1分，共5分）1、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：（A ）A 、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B 、药理学又名药物治疗学C 、药理学是临床药理学的简称D 、阐明机体对药物的作用E 、是研究药物代谢的科学 2、药理学研究的中心内容是：（E ）A 、药物的作用、用途和不良反应B 、药物的作用及原理C 、药物的不良反应和给药方法D 、药物的用途、用量和给药方法E 、药效学、药动学及影响药物作用的因素 3、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：（E ）A 、用离体器官来研究药物作用B 、用动物实验来研究药物的作用C 、收集客观实验数据来进行统计学处理D 、通过空白对照作比较分析研究E 、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 4、药物主动转运的特点是：（A ）A 、由载体进行，消耗能量B 、由载体进行，不消耗能量C 、不消耗能量，无竞争性抑制D 、消耗能量，无选择性E 、无选择性，有竞争性抑制 5、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH ，则此药在尿中：（D ）A 、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B 、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C 、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D 、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E 、排泄速度并不改变························装·······················订························密························封························线························· 系别：_____________ 年级：____________ 专业：____________________ 姓名：_______________ 学号：________________ ························阅·······················卷························密························封························线·························（共4页） 第3页（共4页） 第4页6、在酸性尿液中弱酸性药物：（B ）A 、解离多，再吸收多，排泄慢B 、解离少，再吸收多，排泄慢C 、解离多，再吸收多，排泄快D 、解离多，再吸收少，排泄快E 、以上都不对 7、药物的首关效应可能发生于：（C ）A 、舌下给药后B 、吸人给药后C 、口服给药后D 、静脉注射后E 、皮下给药后8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：（C ）A 、外用B 、口服C 、肌内注射D 、皮下注射E 、皮内注射9、药物与血浆蛋白结合：（C ）A 、是永久性的B 、对药物的主动转运有影响C 、是可逆的D 、加速药物在体内的分布E 、促进药物排泄10、药物在体内的生物转化是指：（C ）A 、药物的活化B 、药物的灭活C 、药物的化学结构的变化D 、药物的消除E 、药物的吸收11、促进药物生物转化的主要酶系统是：（B ）A 、单胺氧化酶B 、细胞色素P450酶系统C 、辅酶ⅡD 、葡萄糖醛酸转移酶E 、水解酶12、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（D ）A 、起效快慢B 、代谢快慢C 、 分布D 、作用持续时间E 、 与血浆蛋白结合13、药物在体内的转化和排泄统称为：（B ）A 、代谢B 、消除C 、灭活D 、解毒E 、生物利用度 14、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（B ）A 、所有的药物B 、主要从肾排泄的药物C 、主要在肝代谢的药物D 、自胃肠吸收的药物E 、以上都不对 15、某药按一级动力学消除，是指：（B ）A 、药物消除量恒定B 、其血浆半衰期恒定C 、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D 、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E 、消除速率常数随血药浓度高低而变四、简答题（每小题6分，共30分）1、小剂量阿司匹林的药理作用及临床应用?答:1)小剂量的已酰水杨酸能使PG 合成酶活性中心的丝氨酸已酰化而失活,减少血小板中TXA2的生成→抗血小板聚集,抗血栓形成.2)防治:血栓栓塞性疾病,脑血栓.心梗;血管形成术及旁路移植术预防血栓形成. 2、阿托品的药理及临床应用?答:1)解除平滑肌痉挛,用于各种内脏绞痛;2)抑制腺体分泌,用于全麻前给药;3)眼科用药:扩瞳;4)减慢对迷走神经的作用,治疗缓慢性心律失常;5)缓解微循环障碍,抗休克;6)阿托品化,抢救有机磷中毒. 3、硝酸甘油治疗心绞痛的机制?答:机制:舒张血管平滑肌.1)改变血流动力学,降低心肌耗氧量,舒张全身A.V,降低心脏前后负荷2)改变心肌血流分布,有利缺血区灌注,有利于血液由心外膜流向心内膜;选择性舒张外膜较大的输送血管和侧支血管,使非缺血区供血增加.五、论述题（共15分。