专题:《遗传与优生》组合姓名一、遗传与优生（8分）已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。

图21为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图22为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。

据图回答。

图21 图221、W家族中甲病致病基因位于染色体上，属于性遗传。

2、W家族中4号基因型是。

（不考虑乙病）3、L家族中IV号的致病基因来自号。

4、已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是，这个女孩的基因型是。

5、我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是。

A．近亲结婚者后代必患遗传病B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病6、W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。

这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是。

二、遗传与优生(13分)一对肤色和色觉都正常的夫妇生了一个白化病兼红绿色盲的儿子。

白化病基因在常染色体上（白化病有关基因用A、a表示，红绿色盲有关基因用B、b表示）。

1、该儿子的基因型是_____；若不考虑基因突变，这个母亲产生的所有卵细胞的基因型可能是______。

2、如果这对夫妇再生一个孩子，那么这个孩子患白化病兼红绿色盲的概率是____。

如果母亲的某个第二极体的基因型是aX B，这个第二极体由第一极体分裂而来，同时形成的卵细胞受精后发育出的儿子患红绿色盲的概率是_______。

3、如果这对夫妇生了一个唐氏综合征患儿，原因是_______。

A．染色体数目加倍 B．减数分裂时第21号同源染色体不分离C．非同源染色体上的非等位基因自由组合 D．减数分裂时第21号非姐妹染色单体发生互换β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症，在我国南方发病率较高，患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb，异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb，1Kb=1000对碱基)。

本病目前尚无理想的治疗方法。

有一个家庭的遗传系谱如图25所示(II-2是胎儿，情况不详)。

4、异常β珠蛋白产生的根本原因是________。

5、请据图判断β地中海贫血症是________染色体遗传病。

6、I-1体细胞β珠蛋白基因的长度是_______Kb。

7、若经羊水检查发现II-2体细胞β珠蛋白基因的长度只为______Kb，可考虑终止妊娠。

三、遗传与优生(13分)豌豆的红花与白花是一对相对性状，由一对等位基因A、a控制，表5为严格人工授粉条件下两组豌豆杂交实验的结果。

1、根据表5实验数据可推知，组合I和组合Ⅱ中红花亲本的基因型分别是______和_______。

2、表5中两组实验的目的是测定亲本中_______性状个体的基因型，此类杂交实验在经典遗传学上被称为____________。

3、组合I的F1中，自交后代中理论上不会出现性状分离的个体有_______株。

4、组合Ⅱ的F1中，出现一株白花的原因最可能是________。

图19为正在进行遗传咨询的某家庭遗传系谱图，该遗传病由一对等位基因控制(相关基因用B、b表示)。

5、若1号携带致病基因，则可判断该病为______性遗传病。

已知5号的致病基因仅来自l号，则该致病基因位于______染色体上，3号的基因型是_________。

6、若1号不携带致病基因，则该病的遗传方式为________。

4号和5号基因型相同的概率是_____。

3号和一正常男性婚配，怀孕后欲对胎儿是否患病进行遗传诊断，合理的建议是_________。

A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查C．检测胎儿性别以确定是否患病 D．羊水检查，分析胎儿的相关基因四、遗传与优生(14分)遗传咨询是做好优生工作，预防遗传病发生的主要手段之一。

现有某遗传病的女性患者，对其进行遗传咨询的过程及结果如下。

【病情诊断】:患者对磷、钙吸收不良，造成骨骨各发育畸形，身材矮小，使用常规剂量的维生素D治疗元效。

且此病的女性患者比男性患者多一倍以上。

1、.据此推测，此遗传病最可能是____________(病名)。

【系谱分析确定遗传方式】:对此女性患者家庭成员调查结果显示，该女性患者的父母均患此病，其弟弟正常。

2、据此在方框中画出该家庭的遗传系谱图(2分)。

(正常男性用口表示，正常女性用○表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，○--口表示配偶关系)。

3、据此结果可判断该病的遗传方式是______染色体上的______性遗传病，该病属于_____。

A.单基因遗传病B.多基因遗传病 c.染色体结构变异遗传病 D.染色体数目变异遗传病【再发风险率估计，并提出预防措施】4、该女性患者与正常男性结婚，生出正常孩子的概率是____________(2分)。

因此，若该女性已怀孕，应进行产前遗传诊断。

生物体内的多个非等位基因相互作用控制生物的某些性状，如:家蚕的黄茧和白茧这对性状，是由不同常染色体上的两对非等位基因控制的。

控制黄茧的基因是Y，白茧的基因是y，另外一对基因是I和i，有I存在时，可以抑制黄茧基因Y的作用而结白茧。

表3列出了部分基因型和相应的表现型，据此回答。

5、表3中表现型①为____________;表现型②为_______。

6、如果有两个基因型分别是iiYY和IIyy的家蚕进行杂交获得F1，F1测交后代的基因型为_______________(2分)，黄茧与白茧的比例是__________(2分)。

A. 1 : 3B. 3 : 1C. 1 : 1D. 2: 1五、遗传与优生（13分）图 17 是某一家族关于人类红绿色盲的遗传系谱图，此性状由 B-b 基因控制。

1、Ⅰ-2的基因型是_________，Ⅱ-2的基因型是________，Ⅲ-1的致病基因来自第Ⅰ代中的______。

2、下列属于红绿色盲遗传特点的是_______。

A．男性患者多于女性患者 B. 男性患者少于女性患者C．母亲患病，女儿必患病D．父亲患病，儿子必患病3、Ⅲ-2的旁系血亲有___________。

4、若Ⅱ-2再次生育，生出一个患红绿色盲孩子的概率是________，因而需要进行___________以达到优生优育的目的。

碗豆的黄色子叶（Y）对绿色子叶（y）为显性，国牡种子〔R）时皱粒种子性。

两亲本豌豆杂交的子一代表现型及其比例如表3所示，让子一代中的黄色圆粒碗豆与绿色皱粒豌豆杂交得到子二代。

5、亲本豌豆的基因型分别是___________ 和___________。

6、子一代中黄色圆粒的基因型是___________ 和___________。

7、子二代中黄色圆粒的基因型是__________,其比例为___________。

六、读关于人类遗传病的资料，回答下列问题。

（7分）2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子。

某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

【DNA分析结果】1、若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(X b)，则该致病基因来自______（父亲／母亲）；其姐姐的基因型可能是（2分）。

2、若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa)，则其父亲的基因型是____。

【染色体检查结果及分析】为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：比值=3、图20显示可能得到的两种结果。

据图分析，结果显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是（2分）。

专题:《遗传与优生》答案一、遗传与优生（8分）1、常；隐。

2、AA或Aa。

3、Ⅱ。

4、1／8；AaX B X b。

5、B。

6、1／12。

二、遗传与优生（13分）1、aaX b Y AX B、AX b、aX B、aX b（答全给2分，写出一种给1分）2、1/16 （2分）1（100%）（2分）3、B4、基因突变5、常6、4.4和3.7（答全给2分，其他情况不得分）7、3.7三、遗传与优生(13分)1、Aa AA2、显性测交3、4974、基因突变5、隐性X B X b6、常显100% D四、遗传与优生(14分)1、2、3、4、5、6、五、遗传与优生（13分）1、X b YX B X bⅠ-22、 A3、Ⅲ-1、Ⅱ-14、 1/4 产前诊断/遗传咨询/基因诊断5、YyRrYyrr6、YYRrYyRr7、YyRr 1/3六、读关于人类遗传病的资料，回答下列问题。

（7分）1、母亲X B X B或X B X b2、Aa3、2 结果2中比值接近1.5，说明胎儿体内21号染色体可能有三条。