流行性感冒诊断标准及处理原则GB 15994—1995前言流行性感冒(简称流感)是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，主要通过空气飞沫传播。

流感病毒有甲、乙、丙三个型，其中甲型所引起的流感流行最为广泛和严重，乙型常引起爆发，丙型则多引起小儿散发病型。

在我国虽将该病归属于法定丙类传染病，但一旦流行，传播快、波及面广，对人民健康及劳动生产力有很大影响，而且对年老体弱多病者及婴幼儿的威胁较大。

为贯彻执行《中华人民共和国传染病防治法》及《中华人民共和国传染病防治法实施办法》，特制定本标准。

本标准的附录A是标准的附录；本标准的附录B、附录C都是提示的附录。

本标准由中华人民共和国卫生部提出。

本标准起草单位：中国预防医学科学院病毒学研究所。

本标准主要起草人：陶三菊。

本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部传染病防治监督管理办公室负责解释。

1 范围本标准规定了流感的诊断标准及处理原则。

本标准适用于各级各类医疗、卫生、保健机构和人员对流感的诊断、报告和处理的应用。

2 诊断原则流感流行时一般根据临床症状、结合流行病学可对病人作出初步诊断。

如确定诊断则需要分离病毒阳性或病人双份血清抗体，测定恢复期抗体较急性期增高4倍或以上。

3 诊断标准3.1 流行病学史在流行季节一个单位或地区同时出现大量上呼吸道感染病人；或近期内本地区或邻近地区上呼吸道感染病人明显增多；或医院门诊上呼吸道感染病人明显增多。

3.2 临床症状3.2.1 出现急起畏寒、高热、头痛、头晕、全身酸痛、乏力等中毒症状。

3.2.2 可伴有咽痛、干咳、流鼻涕、流泪等呼吸道症状。

3.2.3 少数病例有食欲减退，伴有腹痛、腹胀、呕吐和腹泻等消化道症状。

3.3 实验室诊断3.3.1 血液化验检查白细胞总数不高或偏低。

3.3.2 从病人鼻咽分泌物分离到流感病毒(见附录A)。

3.3.3 恢复期病人血清中抗流感病毒抗体滴度比急性期有4倍或4倍以上升高(见附录B)。

3.3.4 直接检查呼吸道上皮细胞的流感病毒抗原阳性(见附录C 中C1)。

3.3.5 标本经敏感细胞增殖1代后查抗原阳性(见附录C中C2)。

3.4 病例分类3.4.1 疑似病例具备3.1加3.2或3.1加3.2加3.3.1。

3.4.2 确诊病例疑似病例加3.3.2或3.3.3或3.3.4或3.3.5。

4 处理原则4.1 早期隔离病人、对症治疗病人和防治合并症早期发现病人、早期隔离病人是最重要的措施。

对病人治疗一般采用对症治疗。

防治并发症主要应防止流感病毒性肺炎和细菌性肺炎，特别是对年老体弱者或伴有心血管、慢性呼吸道疾病者或婴幼儿，流感本身或其合并症可能引起死亡，应特别注意加强治疗护理。

4.2 预防措施一般采用综合性预防措施，讲究卫生，注意体格锻炼和营养，保持室内空气流通；对易感人群应采取相对隔离措施，如避免接触病人，不去公共场所等；对年老体弱者必要时可采用灭活疫苗接种或服用金刚烷胺等预防方法(但须注意金刚烷胺仅对防治甲型流感有效)。

附录A(标准的附录)病原学诊断方法A1 病毒分离从疑似流感病人呼吸道采集标本分离病原体。

A2 标本的收集和处理A2.1 标本收集时间应于发病早期(1～3d内)越早越好。

A2.2 标本收集方法常用棉拭子擦抹法或咽喉漱洗法。

棉拭子擦抹法用于采集儿童标本，采集时将灭菌棉拭子稍沾标本收集液(pH7.2～7.6含20％～40％灭菌肉汤的生理盐水或Hanks液或生理盐水)，反复擦拭患者咽部数次，然后将此棉拭子放进装有上述收集液的试管中塞上棉塞。

咽喉洗漱法用于采集成人标本，采集时先让患者咳嗽，然后用10mL左右的收集液反复洗漱咽喉部约1min，吐入管内。

如有条件，儿童标本用负压抽吸法抽取鼻咽分泌物，成人标本用鼻咽洗液，可提高分离的阳性率。

标本采集后置冰壶(4℃)中尽快送实验室。

A2.3 标本的处理：用毛细吸管反复吹打标本液(如为咽拭子标本，先反复挤压咽拭子后弃之)，将粘液打散，于4℃静置5～10min，待自然沉淀后取3mL上清，按每毫升加青霉素1000单位和链霉素1000μg，混匀置4℃处理2～4h即可接种。

如标本污染较重，可置4℃过夜处理。

如预计标本在48h内不能完成接种时，应将标本置低温(最好-70℃)保存。

A3 接种及培养法最常用鸡胚培养法和组织培养法，有条件的亦可同时用两种方法进行病毒分离。

A3.1 鸡胚培养法：取9～11日龄鸡胚，将处理过的标本液经羊膜腔和尿囊腔各接种0.2mL，每份标本接种3～4只胚，置33～35℃温箱培养3d，然后将鸡胚放置4℃冰箱过夜(或置—20℃冰箱1h再置4℃数小时)可分别收获尿液和羊水，并作初步血凝(其方法是用毛细吸管取1～2滴尿液或羊水，置大孔塑料板内，再加入1～2滴1％鸡红细胞，摇匀后置室温或4℃30～45min观察结果，根据血球凝集程度的不同可分为＋＋＋＋、＋＋＋、＋＋、＋、±、－)，如血凝为＋＋＋～＋＋＋＋时，再按系列倍比稀释测定其血凝滴度，如具有一定血凝滴度即可鉴定。

如血凝阴性，可盲传2代，如仍为阴性则弃之。

A3.2 组织培养法：用0.2mL处理过的标本液接种于长成单层的原代人胚肾(或猴肾或地鼠肾)，或狗肾传代细胞(Madin Darby Canine Kidney，MDCK)，每份标本接种4管，置37℃吸附1～2h 后弃标本液，再加入每毫升含2μg胰酶的199维持液1mL，于33℃培养7～10d，并逐日观察病变。

从第三天开始每隔一天用0.4％鸡或豚鼠红细胞对培养管做红细胞吸附试验(试验前无菌法收获细胞培养上清液)，如阴性则用已收获的上清液盲目传代，如阳性则测定上清液的血凝滴度。

如标本第1代红细胞吸附试验阴性，可用收获的全部上清液混合进行盲传2代，仍为阴性则弃之。

A4 新分离株的鉴定新分离流感病毒可用血凝抑制、补体结合、中和以及血细胞吸附抑制等试验方法进行鉴定。

最常用和最简单的方法是血凝抑制试验，必要时采用补体结合试验。

A4.1 血凝抑制试验：用当前流行的甲3、甲1及乙型流感病毒代表株的免疫血清与新分离流感病毒做血凝抑制试验，观察新分离株能否被免疫血清所抑制。

血凝抑制试验方法见附录B。

A4.2 红细胞吸附抑制试验：取红细胞吸附试验阳性的组织培养管和正常细胞对照管，用Hanks液洗细胞2次，加入经霍乱滤液(RDE)处理(1∶10)的免疫血清0.2mL，再加入Hanks0.6mL，室温作用30min后，再加入0.4％鸡(或豚鼠)红细胞0.2mL，置室温30min后于普通光学显微镜下观察有无血球吸附。

如果血细胞吸附被所用免疫血清所抑制，表明所分离的病毒与所用免疫血清型别相一致或接近。

A4.3 补体结合试验：如果用已知的甲型(甲3、甲1)或乙型或丙型流感病毒免疫血清对新分离病毒的血凝均不能抑制，则应考虑可能为甲型流感病毒的新亚型，可用针对甲型、乙型流感病毒核蛋白的免疫血清作补体结合试验定型。

附录B(提示的附录)血清学诊断方法B1 血凝抑制试验方法B1.1 原理一些动物红细胞(如鸡、豚鼠等)以及人“O”型血红细胞上有流感病毒受体，遇流感病毒可产生红细胞凝集现象，简称血凝。

若将特异性抗体与流感病毒(血凝素)预先作用后再加入红细胞则不产生凝集，称为血凝抑制现象。

用定量血凝素与不同稀释度血清抗体作用后，能完全抑制血凝的最高稀释度，即为血凝抑制抗体效价。

B1.2 主要材料大孔塑料板，1mL吸管或1mL移液器。

B1.3 双份血清收集及处理急性期血清于发病3d内采取，恢复期血清于发病后2～4周采取。

取0.1mL已分离的血清加入0.9(或0.4)mL霍乱滤液(RDE)(即1∶10或1∶5稀释)摇匀，于37℃水浴中过夜，以去除血清中的非特异性抑制素，次日置56℃水浴50min以灭活多余的RDE。

B1.4 流感病毒血凝素制备流感病毒接种鸡胚后48h收获的尿囊液，加入1/10000硫柳汞防腐。

为了延迟尿盐沉淀可先用无菌生理盐水做等量稀释，置4℃备用。

B1.5 鸡红细胞悬液的制备从静脉或心脏抽取正常健康鸡血，保存于阿氏(Alsevr＇s)液中，置4℃保存。

用前以生理盐水洗3次，末次经2000r/min离心10min，将红细胞用生理盐水配成1％浓度。

B1.6 血凝素滴定将流感病毒血凝素在大孔塑料板内用生理盐水从1∶5开始做系列倍比稀释，每孔0.25mL再加入等量1％鸡红细胞，摇匀，置室温或4℃30～45min后观察结果，以出现十十血凝的血凝素最高稀释度为其血凝效价，即为1个血凝单位，实验时采用4个血凝素单位，例如血凝素效价为1∶320，为1个单位，4个单位即为1∶80稀释。

正式实验前经校对取4个血凝单位用于实验。

B1.7 血凝抑制试验步骤B1.7.1 将上述已处理的待检血清(1∶10或1∶5)再用生理盐水做系列倍比稀释，每孔加0.25mL。

B1.7.2 加入等量已配好的4个单位血凝素。

B1.7.3 每孔加入0.25mL 1％鸡红细胞，摇匀置室温或4℃30～45min。

B1.8 结果观察观察结果时将血凝板倾斜数十秒钟，待阴性孔内红细胞自由下滑呈泪滴状时读结果。

以出现完全抑制的血清最高稀释度的倒数为抗体的效价。

在检测患者双份血清时需在同一次试验中进行，并以恢复期血清抗体效价较急性期抗体效价升高4倍或4倍以上为阳性。

B2 型特异性补体结合试验B2.1 原理甲、乙、丙三个型流感病毒各具有特异的可溶性抗原(核蛋白抗原)，甲型流感病毒各亚型均具有相同的可溶性抗原，与乙型或丙型的可溶性抗原完全不同，因此可利用补体结合试验来区别它们。

当流感病毒出现很大的变异或出现新亚型而引起大流行时，由于来不及充分掌握新分离毒株的性状，常需同时采用补体结合试验和血凝抑制试验对新毒株进行血清学诊断。

B2.2 型特异免疫血清制备B2.2.1 免疫用抗原甲型为PR8株和乙型为Lee株均为小鼠适应株。

于乙醚麻醉下鼻腔感染12～16g小鼠，每鼠0.05mL，待感染后3～5d大部分小鼠发病、部分死亡时，解剖小鼠。

取肺研磨并用生理盐水制成10％的悬液，低速离心去除粗块，取上清鼠肺悬液即为免疫用抗原。

B2.2.2 免疫血清制备选体重300～500g的健康豚鼠，免前采血3～5mL，分离血清分装冻存留作对照。

豚鼠用乙醚轻度麻醉，鼻腔滴入上述鼠肺悬液抗原0.5mL，共免疫3～4次，每次间隔一周，在末次免疫的同时，由腹腔注射鼠肺悬液2mL，一周后试血，如果对同型尿膜抗原的血清效价超过1∶80，而与异型抗原无交叉反应，立即采血分离血清分装冻存于低温(-20℃以下)。

试验前血清于56℃水浴灭活30min。

B2.3 可溶性抗原的制备用甲、乙型流感病毒或新分离病毒按常规接种和收获尿囊液，如尿液血凝在1∶40以上时，收获其尿囊膜，将尿囊膜用盐水洗一次，用无菌剪刀将膜剪成数小块放入试管中，每个鸡胚的尿囊膜加1mL无菌生理盐水，冻化三次，末次化后以3000r/min离心15min，吸出上清即为可溶性抗原，加入1∶10000的硫柳汞防腐，置4℃冰箱至少可用一个月。