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2017新生儿呼吸窘迫综合征及其护理

新生儿呼吸窘迫综合征及其护理
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1
新生儿呼吸窘迫综合
征疾病篇




新生儿呼吸窘迫综合

征护理篇




新生儿呼吸窘迫综合征

观察要点、护理操作并发
症及注意事项
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病例回顾1:
患儿:贾小薇,男,生后2小时
主诉:因呻吟气促2小时
现病史:患儿系第四胎第二产,母孕39周剖宫产生于本院 。生后即有呻吟气促、吐沫、面色略青,口唇略发绀、呼 吸促、鼻翼煽动、三凹征阳性、双肺呼吸音减弱、未闻及 干湿罗音、足月儿外貌、各原始反射存在,入院后患儿呻 吟气促进行性加重
CPAP禁忌症:
1、肺气肿 2、气胸 3、腹胀 4、局部损伤
(面部、口腔、食道和 颅骨近期做过手术或受过 外伤、急性鼻窦炎、鼻出 血、已知或怀疑有鼓膜破
裂其他耳部疾病)
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护理措施
CPAP
并发症
气压伤、腹胀
鼻黏膜损伤
二氧化碳潴留
对心血管和肾功能 的影响
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辅助检查
实验室检查 泡沫实验:胃液1毫升加95%酒精1毫升,震荡15秒, 静止15分钟后沿管壁有多层泡表明PS多,可除外 RDS,无泡沫表明PS少可考虑为RDS,在两者之间为 可疑 卵磷脂/鞘磷脂(L/S)比值:≥2提示肺成熟, 1.5-2可疑,‹1.5为肺未成熟 血气分析:氧分压↓,二氧化碳分压↑,酸中毒
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护理措施
CPAP治疗的疾病:
新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS) 早产儿呼吸暂停 新生儿湿肺 感染性肺炎 肺水肿 气管拔管后的应用
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护理措施
CPAP相对禁忌症:
1、使用CPAP 时心搏出量减少、休克、 循环血量不足时慎用
2、颅内压力>20 ㎜Hg要慎用
3、体重小于75 0克的早产
入院诊断:早产儿、肺透明膜病
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4
问:什么是新生儿呼吸窘迫综合征?
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新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)
由于缺乏肺表面活性物质,呼吸末肺泡萎陷,致
使生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰
竭。由于病理上有肺透明膜的改变,故又称肺透
明膜病主要见于早产儿,胎龄越小,发病率就越
高。32-34周为15-30%、小于28周为60%-80%、糖
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RDS病因
缺乏由Ⅱ型肺泡细胞产生的表面 活性物质(PS)
早产 体液PH值、体温、肺血流量、激 素影响PS分泌
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RDS病因
高浓度胰岛素拮抗肾上腺皮质激 素对PS合成的促进作用
(窒息、低体温、前置胎盘、胎 盘早剥、母亲低血压)致胎儿血 容量不足
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9
临床表现
生后4-6小时出现呼吸困难、逐渐加重, 发绀、鼻翼煽动、吸气性三凹征、伴呻吟 呼吸窘迫呈进行性加重 胸廓扁平、呼吸音减低,可闻及细湿啰音
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RDS护理诊断
营养失调——低于机体需要量与摄入 不足有关 有感染的危险——与抵抗力降低有关 体温调节无效——与体温调节功能差、 产热少、散热多有关
皮肤完整性受损的危险
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护理措施
一、 保持呼吸道通畅 患儿取头高足低卧位,头偏向一侧,注意观察 呼吸道分泌物的性状、颜色及量,保持氧气的 湿度,每1-2小时变换新生儿体位一次,以促进 分泌物排出,必要时吸痰
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治疗要点
纠正缺氧
维持酸碱平18
RDS护理诊断
自主呼吸受损---与PS缺乏导致的肺不张,呼吸 困难有关。与羊水、气道分泌物吸入导致低氧 血症和高碳酸血症有关 气体交换受损---与肺泡缺乏PS,肺泡萎陷及 肺透明膜形成有关,与肺部炎症有关
不能维持自主呼吸---与呼吸中枢呼吸器官发育不成熟有关
入院诊断:新生儿肺透明膜病
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病例回顾2:
患儿:李明洋、男、生后20分钟
主诉:母孕34周早产生活能力低下20分钟
现病史:面色正常,口周略发绀,呼吸略促,前囟平坦, 双肺呼吸音弱,各原始反射存在,早产儿外貌。入院后不 久患儿出现间断呻吟气促面色发绀,进行性加重,逐渐出 现鼻翼煽动,三凹征阳性,呼吸困难呈进行性加重
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护理措施
二、供氧 2、持续气道正压通气(CPAP):指征:吸入氧
分数(FiO2)>0.3 PaO2<50㎜Hg或经皮血氧饱和度 <90%。以经鼻使用CPAP最常用。参数一般压力4-6㎝ H2O,很少超过8-10㎝H2O如压力太高可影响二氧化碳 排出,导致肺泡破裂,心博出量降低
3、应用呼吸机:如用纯氧CPAP后,氧分压<50 ㎜Hg或二氧化碳分压>60-70㎜Hg或频发呼吸暂停, 即可经气管插管应用机械通气
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临床表现
呼吸暂停、心率上升、胸骨左缘2肋间收 缩期杂音,心力衰竭、喂养困难
三天后病情明显好转,有并发症者病程长
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问:三凹征临床表现?
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辅助检查
X线
两肺野普遍透亮度减低,见均匀 分布的细小颗粒及网状影、两肺 均不透明变白、毛玻璃样改变、 支气管充气征、白肺
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问:60%高浓度吸氧不超过多长时间?
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护理措施
二、供氧 1、轻症可选用鼻导管或面罩、头罩或鼻塞吸氧维持PaO25080㎜Hg(6.7-10.6Kpa),经皮血氧饱和度(TcSO2)90%-95%为 宜。采用头罩吸氧,流进氧气头罩的氧气不得少于5L,以避 免二氧化碳潴留
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科室呼吸机照片
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护理措施
CPAP目的:使有自主呼吸的患儿在整个呼吸周期 中都接受高于大气压的气体,以增加功能残气量, 防止呼气时肺泡萎陷以改善肺氧合及减少肺内分 流。多适用于轻中度RDS患儿,以确诊的RDS越早 使用CPAP越能避免后续经气管插管呼吸机的应用。
尿病母亲所生新生儿、剖宫产儿、双胎第二婴、
男婴发生率亦高。
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发病机制
新生儿RDS是由于PS缺乏所致与肺上皮细胞合成分泌PS不 足密切相关。对于肺解剖结构尚未发育完成的早产儿,其 胎龄越小,PS的量越低,肺泡表面张力增加,呼气末功能 产气量(ERC)降低,肺泡趋于萎陷,故其肺功能异常, 主要表现为肺的顺应性下降,气道阻力增加,通气/血流 降低,气体弥散障碍及呼吸功能增加,从而导致缺氧和因 其所致的代谢性酸中毒,及通气功能障碍所致的呼吸性酸 中毒。
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