一选择题●1、中国药品命名的依据是●A．《中国药典》●B．《中国药品通用名称》●C．《英汉化学化工词汇》●D．《美国化学文摘》2、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是●A．受体●B．离子通道●C．酶●D．核酸3．异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成A．绿色络合物B．白色胶状沉淀C．紫蓝色络合物D．红色溶液4．下列哪一个药物不具有吩噻嗪结构●A．异丙嗪B．氯丙嗪●C．奋乃静D．氟哌啶醇●5．吗啡分子中具有几个环●A．二个B．三个●C．四个D．五个●6．吗啡在酸性溶液中加热重排生成●A．双吗啡B．可待因●C．阿朴吗啡D．N-氧化吗啡●7．第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是●A．喷他佐辛B．哌替啶●C．美沙酮D．吗啡●8．下列哪一项不是中枢性镇痛药的共同结构特征●A．具有一个平坦的芳环●B．有一个叔胺氮原子●C．具有哌啶或类似哌啶的空间结构●D．五环体系●9．下列药物哪个药物不作用于中枢神经系统●A．地西泮B．氯丙嗪●C．吗啡D．普鲁卡因●10、下列药物中属于M受体激动剂的是●A．阿托品B．泮库溴铵●C．氯贝胆碱D．溴新斯的明●11、阿托品为抗胆碱能药物，其在体内的生物作用靶点是●A．胆碱酯酶B．M受体●C．N受体D．α受体●12、以下药物的化学性质显碱性的是●A．阿托品B．阿司匹林●C．异戊巴比妥 D. 维生素C●13．下列药物分子中不含有儿茶酚结构单元的是●A．肾上腺素B．去甲肾上腺素●C．麻黄碱D．异丙肾上腺素●14、以下对肾上腺素受体激动剂描述错误的是●A．具有β-苯乙胺结构单元●B．β-碳上通常带有羟基，其绝对构型以R构型活性高●C．N上的取代基对α和β受体效应无明显影响●D．苯环上的酚羟基使作用增强●15、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是●A．去甲肾上腺素B．肾上腺素●C．麻黄碱D．沙丁胺醇●16．下列不属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是●A．苯海拉明B．西替利嗪●C．氯雷他定 D. 咪唑斯汀●17．下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是●A．普鲁卡因B．硫卡因●C．达克罗宁D．利多卡因●18．普萘洛尔化学结构的设计与以下哪个分子有关●A．5-羟色胺B．组胺●C．乙酰胆碱D．异丙肾上腺素●19．盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用( )检查A．三氯化铁B．硝酸银C．甲醛硫酸D．对重氮苯磺酸盐•20. 以下药物中以离子通道为靶标的药物是•A．奎尼丁B．盐酸氮芥•C．布洛芬 D. 螺内酯•21．下列药物属于血管紧张素转化酶抑制剂的是•A．氯沙坦B．洛伐他汀•C．地高辛D．卡托普利•22．下列药物作用于AngⅡ受体的是A．卡托普利B．洛伐他汀•C．氯沙坦D．硝苯地平•23．下列他汀类调血脂药中，哪一个是前药•A．普伐他汀B．氟伐他汀•C．洛伐他汀D．西立伐他汀•24．西咪替丁化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关•A．5-羟色胺B．组胺•C．乙酰胆碱D．肾上腺素•25．抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段•A．呋喃环B．咪唑环•C．胍基D．亚磺酰基•26．下列药物中作用于质子泵的是• A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁• C. 法莫替丁 D.奥美拉唑•27．下列药物中（）是5-HT3受体拮抗剂•A．西咪替丁B．甲氧氯普胺•C．昂丹司琼D．奥美拉唑•28．FeCl3可以检查阿司匹林中的哪种杂质•A．水杨酸B．水杨酸苯酯•C．乙酰水杨酸酐D．乙酰水杨酸苯酯•29．以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物A．葡萄糖醛酸结合物B．硫酸酯结合物C．氮氧化物D．谷胱甘肽结合物●30．下列哪个非甾体抗炎药物在临床上使用其单一异构体●A．双氯酚酸钠B．萘普生●C．吡罗昔康D．萘丁美酮●31. 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括●A．氮芥类B．乙撑亚胺类●C．亚硝基脲类D．硝基咪唑类●32．下列环磷酰胺的代谢物中无毒的是●A．丙烯醛B．4-酮基环磷酰胺●C．磷酰氮芥D．去甲氮芥●33.下列药物中不属于前药的是●A．洛伐他汀B．奥美拉唑●C．环磷酰胺D．卡托普利●34．顺铂在结构上属于●A．金属络合物B．抗肿瘤生物碱●C．复盐D．碱性苷类●35．以下哪一个药物不是抗代谢抗肿瘤药●A．阿糖胞苷B．巯嘌呤●C．氟尿嘧啶D．环磷酰胺●36．阿霉素的主要临床用途为●A．抗结核B．抗肿瘤●C．抗真菌D．抗病毒●37. 下列哪些抗生素不具有抗肿瘤作用●A．庆大霉素 B. 米托蒽醌●C. 多柔比星 D. 放线菌素D ●38．以下哪一个抗肿瘤药物不是从植物中分离得到的●A．长春碱B．氟尿嘧啶●C．喜树碱D．紫杉醇●39. β-内酰胺类抗生素的作用机制是●A．干扰核酸的复制和转录●B．影响细胞膜的渗透性●C．抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成●D．为二氢叶酸还原酶抑制剂●40. 克拉维酸可以对下列哪个抗菌药物起增效作用：●A．链霉素B．阿莫西林●C．克拉霉素D．阿米卡星●41．四环素结构中能发生可逆差向异构化的基团是●A．C-5羟基B．C-6羟基●C．C-4二甲氨基D．C-2甲酰胺基●42．以下药物的结构中含有哌嗪结构单元的是●A．地西泮B．哌替啶●C．卡托普利D. 环丙沙星●43．以下对喹诺酮类药物构效关系的描述中错误的是●A．7位用哌嗪基取代活性为佳●B．2位引入取代基活性消失或减弱●C．3-羧基、4-酮基对活性必不可少●D．6位取代对活性无影响●44. 下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类药物●A．磺胺嘧啶B．磺胺甲基异恶唑●C．甲氧苄氨嘧啶D．百浪多息●45． -葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是●A．增加胰岛素分泌●B．减少胰岛素清除●C．增加胰岛素敏感性●D．抑制 -葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度●46．以下口服降糖药中具有磺酰脲结构的有●A．罗格列酮B．格列苯脲●C．二甲双胍 D. 阿卡波糖●47．氢氯噻嗪的利尿作用是通过抑制下列哪种酶来起作用的●A．乙酰胆碱酯酶B．碳酸酐酶●C．质子泵D．磷酸二酯酶●48. 下列药物的结构中不含有苯磺酰胺的有●A．氯丙嗪B．磺胺嘧啶●C．格列苯脲D．氢氯噻嗪●49．下列利尿药中具有保钾排钠作用的是A．呋塞米B．乙酰唑胺C．螺内酯D．氢氯噻嗪●50．雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A．雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B．雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C．雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D．雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具●51. 雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是●A．在体内脂肪小球中贮存，起长效作用●B．阻止17位的代谢，可口服●C．可提高孕激素样活性●D．设计成前药●52．在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用●A．1位B．5位●C．9位D．16位●53．下列药物中不含有甾体结构单元的是●A．地塞米松B．地高辛●C．螺内酯D．利福平●1. 下列维生素中不属于脂溶性维生素的有●A．维生素A B．维生素K●C．维生素C D. 维生素D3●54．下列哪种维生素又被称为生育酚●A．维生素A B．维生素D●C．维生素E D．维生素C●55．可用作抗氧剂使用的维生素有●A．VitB2 B．VitA●C．VitD D．VitE●56．以下药物的化学性质显酸性的是●A．阿托品B．普萘洛尔●C．维生素C D. 氯丙嗪●57．药物的解离度与生物活性有什么样的关系●A．增加解离度，离子浓度上升，活性增强●B．增加解离度，不利吸收，活性下降●C．增加解离度，有利吸收，活性增强●D．合适的解离度，有最大活性●58．下列哪个说法不正确●A．最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性●B．具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同●C．适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高●D．药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一●59. 对先导化合物进行优化的常用有效方法不包括●A．采用生物电子等排体进行替换●B．前药设计●C．硬药设计●D．软药设计●60．通常前药设计不用于A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．改变药物的药效作用D．消除不适宜的制剂性质●61. 下列药物应用软药原理设计的是A．苯磺酸阿曲库铵B．盐酸普鲁卡因C．环磷酰胺D．氟尿嘧啶•62、下列哪一个不是参与体内药物代谢的酶•A．细胞色素P450酶•B．Na+-K+ ATP酶•C．过氧化物酶和单加氧酶•D．水解酶二填空●1、药品的命名按照中国新药审批办法的规定包括通用名、化学名和商品名。
●2、常见的药物作用靶点包括受体、离子通道、酶和核酸等。
●3．苯二氮卓类药物的构效关系研究表明，其结构中的七元亚胺内酰胺环是活性必需结构。
●4．巴比妥类药物的作用强弱和起效快慢与药物的解离常数、pKa和脂水分配系数密切相关。
●5. 巴比妥类药物的作用强弱和起效快慢与药物的解离常数和脂水分配系数密切相关●6、溴新斯的明是通过抑制乙酰胆碱酯酶酶起拟胆碱作用。
7麻黄碱的分子极性较小，中枢兴奋作用比肾上腺素强8、拟肾上腺素药物N 原子上的取代基可影响药物对α、β受体的选择性，当取代基逐渐增大，可增强对β受体的选择性。
•9．硝苯地平结构中的1，4-二氢吡啶环是活性必需结构，被还原或氧化后其钙通道阻滞活性会消失。
10．苯磺酸氨氯地平为二氢吡啶类抗高血压药，其左旋体的降压活性强。
•11．硝酸甘油在体内释放出NO分子，是治疗心绞痛的主要药物。
12．洛伐他汀是HMG—CoA 还原酶抑制剂•13. 他汀类调血脂药物最初是从微生物的发酵液中提取出来的。
14.非甾体抗炎药是通过抑制COX，从而减少前列腺素的合成，而起抗炎作用。
●15、保泰松在体内的活性代谢产物是羟布宗，同样具有消炎抗风湿作用。
●16. 从结构来看，布洛芬属于芳基烷酸类非甾体抗炎药。
17．生物烷化剂属于细胞毒药物，在抑制和毒害肿瘤细胞的同时，对其他增生较快的正常细胞也同样产生抑制作用，因此毒副作用较严重。
●18．抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质，这类抗生素大多是直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰模板的功能，为细胞周期非特异性药物。
●19．反义技术是指用人工合成的或天然存在的寡核苷酸，以碱基互补方式抑制或封闭靶基因的表达，从而抑制细胞的增殖。
●20．阿莫西林的侧链为苯甘氨酸结构，是一个广谱抗生素。
●21．头孢菌素类抗生素的结构母核是四元的β-内酰胺环与六元的氢化噻嗪环并合而成。
22、氨基糖苷类抗生素的化学结构通常为苷元与某些特定的氨基糖通过糖苷键相连而成。
●23．链霉素属于氨基糖苷类抗生素，可用于治疗各种结核病。
●24、喹诺酮类抗菌药的7位引入哌嗪环可增强其抗菌活性。
●25、在利福平分子中含有酚羟基结构，在碱性条件下易氧化成醌型化合物。