1 ．国家发改委定价
( l ）列人国家发展改革委定价目录的麻醉药品、一类精神药品、避孕药具、计划免疫药品，实行政府定价形式，定价内容为出厂（口岸）价格。

( 2 ）列人国家发展改革委定价目录的其他药品实行政府指导价形式，定价内容为零售价格。

具体定价形式为最高零售价格，即经营者可以向下浮动价格，幅度不限，上浮幅度为零。

2 ．省（自治区、直辖市）定价
( 1 ）列人各省、自治区、直辖市价格主管部门定价目录的药品价格形式为政府指导价，定价内容为零售价格。

具体定价形式为最高零售价格。

非处方药剂型以国家食品药品监督管理局公布的非处方药品目录为准。

为便于价格管理，对既可作为非处方药品又可作处方药品（双跨型）的剂型，以及部分规格属于非处方药、部分规格属于处方药的剂型，其所有规格品纳人各省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围。

( 2 ）麻醉药品、一类精神药品的批发价格、零售价格，由各省、自治区、直辖市价格主管部门按照规定办法制定公布。

( 3 ）医院制剂、《医保目录》所列民族药和中药饮片，由各省、自治区、直辖市价格主管部门根据本地情况确定具体定价权限、形式和内容。

3 ．药品单独定价不同企业生产的由政府定价的药品，在其产品有效性及安全性明显优于或者治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同种药品时，可申请实行单独定价。

需要单独定价的药品，由国家发改委或省级价格主管部门聘请有关方面专家，及时主持召开听证会对药品价格进行公开审议，并根据评审意见制定药品价格。

经科学检验、专家论证后，实行单独定价劝申请单独定价的药品需要具备以下条件：
( 1 ）至少一篇国家级公开发表的文献；
( 2 ）两年内省以上抽检合格；
( 3 ）具备不良反应监测体系证明资料；
( 4 ）原研与进口药品生产经营企业提供发明国及中国周边市场可比价格； ( 5 ）申报材料齐全，符合规定。