食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定
高效液相色谱法
2.1 原理
不同样品经提取后，将提取液过滤，经反相高效液相色谱分离测定，根据保留时间定性，外标峰面积定量。
2.2 试剂和材料
除另有说明外，所用试剂均为分析纯，实验用水符合 GB/T 6682要求。
2.2.1 甲醇：色谱纯。
222 乙酸铵溶液：称取1.54g乙酸铵，加水溶解并稀释至100OmL经微孔滤
膜过滤。
2.2.3 亚铁氰化钾溶液：称取106g亚铁氰化钾［K4Fe(CN)6 3H2O］加水至IOOOmL
2.2.4 乙酸锌溶液：称取220g乙酸锌［Zn(CfCOO) ∙ 2HO］溶于少量水中，加入30mL冰醋酸，加水稀释至1000mL
2.2.5 氨水(1+1)：氨水与水等体积混合。
2.2.6 正己烷。
2.2.7 pH4.4 乙酸盐缓冲溶液：
a) 乙酸钠溶液：称取6.80g乙酸钠(CHCooNs3H2O),用水溶解后定容至1000mL
b) 乙酸溶液：称取4.3mL冰乙酸，用水稀释至1000mL 将上述两种溶液按体积比37:63混合，即得pH4.4乙酸盐缓冲溶液
2.2.8 pH7.2 磷酸盐缓冲溶液：
a )称取23.88g磷酸氢二钠(NaHPO • 12H0),用水溶解后定容至1000mL
b )称取9.07g磷酸二氢钾(KHPO)，用水溶解后定容至1000mL 将上述两种磷酸盐溶液按体积比 7:3 混合，即得 pH7.2 磷酸盐缓冲液。
干4h）,加水溶解并定容至
200mL此溶液中糖精钠的含量为I.OOg/mL。
2.2.9 标准溶液的配制：
a )苯甲酸标准储备液：准确称取200mL此溶液每毫升相当于含苯甲酸
b )山梨酸标准储备液：准确称取200mL此溶液每毫升相当于含山梨酸
c )糖精钠标准储备液：准确称取
0.2360g 苯甲酸钠，加水溶解并定容至
1.00mg。
0.2680g 山梨酸钾，加水溶解并定容至
1.00mg。
0.1702g 糖精钠(CH4CONNaS)(120 C烘
d ）混合标准使用液：分别准确吸取不同体积苯甲酸、山梨酸和糖精钠标准储备溶液,将其稀释成苯甲酸、山梨酸和糖精钠含量分别为O.OOOmg/mL、O.O2Omg/mL、O.O4Omg/mL、O.O8Omg/mL、O. 16Omg/mL、O.32Omg/mL 的混合标准使用液。
2.2.10 微孔滤膜：0.45 μ m 水相。
2.3 仪器与设备
2.3.1 高效液相色谱仪：配有紫外检测器。
2.3.2 离心机：转速不低于 4000r/min
2.3.3 超声波水浴振荡器。
2.3.4 食品粉碎机。
2.3.5 旋涡混合器。
2.3.6 pH 计。
2.3.7 天平：分度值为 0.01g 和 0.1mg。
2.4 分析步骤
2.4.1 样品处理
2.4.1.1 液体样品
①碳酸饮料、果酒、葡萄酒等液体样品：称取 10g样品（精确至0.001g）（如含有乙醇需水浴加热除去乙醇后再用水定容至原体积）于 25mL容量瓶中，用氨水
（1+1）调节PH至近中性，用水定容至刻度，混匀，经微孔滤膜过滤，滤液待上机分析。
②乳饮料、植物蛋白饮料等含蛋白质较多的样品：称取10g样品（精确至0.001g）于25mL容量瓶中，加入2mL亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入 2mL乙酸锌溶液摇匀，以沉淀蛋白质，加水定容至刻度，4000r∕min离心10min,取上清液，经微孔滤膜过滤，滤液待上机分析。
2.4.1.2 半固体样品
①含有胶基的果冻样品：称取 0.5g〜Ig样品（精确至0.001g）,加水适量，转移至25mL容量瓶中，再加水至约20mL置60C〜70C水浴中加热片刻，加塞，剧烈振摇使其分散均匀后，加氨水（1+1）调节PH至近中性，加塞，剧烈振摇，使样品在水中分
散均匀，置 60C〜70C水浴锅中加热30min,取出后趁热超声 5mi n,冷却后用水定容至刻度，用微孔滤膜过滤，滤液待上机分析。
②油脂、奶油类样品：称取 2g〜3g样品（精确至0.001g ）于50mL具塞离心管中，加入10mL正己烷，用旋涡混合器使其充分溶解，4000r∕min离心3min,吸出正己烷提取液转移至 250mL分液漏斗中，再向50mL具塞离心管中加入10mL 正己烷重复上述步骤，合并正己烷提取液于250mL分液漏斗中。
于分液漏斗中加入20mLpH4.4乙酸盐缓冲溶液加塞后剧烈振摇分液漏斗约 30s，静置分层后，将水层转移至50mL容量瓶中，再加入20mLpH4.4乙酸盐缓冲溶液，重复上述步骤，合并水层并用乙酸盐缓冲溶液定容至刻度，经微孔滤膜过滤，滤液待上机分析。
2.4.1.3 固体样品
①肉制品、饼干、糕点：称取粉碎均匀样品2g〜3g （精确至0.001g）于小烧杯中,用20mL水分数次清洗小烧杯将样品移入 25mL容量瓶中，超声振荡提取5min，取出后加2mL亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入 2mL乙酸锌溶液，摇匀，用水定容至刻度，移入离心管中，4000r∕min离心5min，吸出上清液，用微孔滤膜过滤，滤液待上机分析。
②油脂含量高的火锅底料、调料等样品：称取样品2g〜3g （精确至0.001g ）于50mL具塞离心管中，加入10mL磷酸盐缓冲液，用旋涡混合器充分混合，然后于
4000r∕min离心5min，小心吸出水层转移到25mL容量瓶中，再加入10mL磷酸盐缓冲液于具塞离心管中，重复上述步骤，合并两次水层液，用磷酸盐缓冲液定容至刻度，混匀，用微孔滤膜过滤，滤液待上机分析。
③凝胶糖果、胶基糖果：按半固体样品 241.2含有胶基的果冻样品处理。
2.4.2 色谱条件
a）色谱柱：C18柱，250mr× 4.6mm 5 μ m 或性能相当者；
b）流动相：甲醇（2.2.1 ） +乙酸铵溶液（2.2.2 ）（5+95）;
C）流速：1mL/mi n；
d）检测波长：230nm
e）进样量：10μL O
2.4.3 测定
取处理液和混合标准使用液各10μL注入高兴液相色谱仪进行分离，以其标准
溶液峰的保留时间为依据定性，以其峰面积求出样液中被测物质含量，供计算
2.5结果计算
安赛蜜预期保留时间：e.59u VWDI A,波
K=214 nm, TT 相关性：O. 5S973
⅛gf⅛K 准滾埜：7.53137
公"式Iy = ITLX ÷ b
m: 53.09485
b: 3.31248
x:含⅛[g∕kgl
y:面积
标准品四条校正曲线
苯甲醸预期保留时閒：8.721
⅛⅛ [S<=2L⅛ ma” TT
VWDL A
f
相关性：0.5⅛537
残囹杯准误差= 20.25062
公式：y = IluC + b
32.1~135£
m:
14.428υ∪
b:
含量[g∕kg]∣
X:
y ：而祝
糠蒂钠预期保蔺时间：13.054
VWDI A f波长=214nm, TT
相关性：υ
i 9S593
残留标准误差： 4 ・15194
公式：y = InX + b
m: €2.9⅛005
b: 2,67785
X:含HK [g∕kg]
Y：而积
山梨酸预期保留时间：ιι.⅛se
VWDl A, Kι=214 nm, TT
相关性：O.. 55995
⅛6留标准误差；IS - 13379
公式：y - TaX + b
Kl: 32.2 - 466€0
b: 2B OSo€5
X：含⅛[g∕kg]
Y：而积
样品保留时间
[mi n]峰面
积
含量/峰
面积含量
含量组
[g/kg]
名称
Sw11-3753 乘积因子：19.5802 稀释因子：1.0000 样品量:2.55360
[g∕kg]6.590---安赛蜜8.721---苯甲酸11.886---山梨酸13.054---糖精钠
Sw11-3754 乘积因子:21.6328 稀释因子：
1.0000
样品量:2.311306.590---安赛蜜8.721---苯甲酸11.886---山梨酸13.054---糖精钠
两种样品结果均为未检出。