水溶液中离子的平衡知识点Revised on November 25, 2020水溶液中的离子平衡【命题规律】：从考查内容上看，主要集中在：判断电解质、非电解质；外界条件对电离平衡的影响及电离平衡移动、离子浓度大小比较；同浓度（或同PH）强、弱电解质溶液的比较，如c（H+）大小、起始反应速率、中和酸（或碱）的能力、稀释后PH的变化；强弱电解质的判断；物质导电性的强弱；电离平衡常数的简单计算或半定量分析。
水的电离平衡及其影响因素；溶液酸碱性（或PH大小）的判断；已知PH或浓度的强酸、强碱混合分析溶液酸碱性；有关溶液PH 计算。
其中溶液的酸碱性、离子浓度大小比较是高考的必考题，这类题目能有效地测试考生的判断、推理运算等思维能力。
【考点一电离和电离平衡】强电解质弱电解质定义溶于水后几乎完全电离的电解质溶于水后只有部分电离的电解质化合物类型离子化合物及具有强极性键的共价化合物某些具有弱极性键的共价化合物。
电离程度几乎100％完全电离只有部分电离电离过程不可逆过程，无电离平衡可逆过程，存在电离平衡溶液中存在的微粒（水分子不计）只有电离出的阴阳离子，不存在电解质分子既有电离出的阴阳离子，又有电解质分子实例绝大多数的盐（包括难溶性盐）强酸：H2SO4、HCl、HClO4等强碱：Ba（HO）2 Ca（HO）2等弱酸：H2CO3、CH3COOH等。
弱碱：NH3·H2O、Cu（OH）2Fe（OH）3等。
少数盐：(CH3COO)2Pb、HgCl2电离方程式KNO3=K++NO3—H 2SO4=2H++SO42—NH3·H2O NH4++OH_H2S H++HS_ HS_H++S2-②SO2、NH3、CO2等属于非电解质③强电解质不等于易溶于水的化合物（如BaSO4不溶于水，但溶于水的BaSO4全部电离，故BaSO4为强电解质）——电解质的强弱与导电性、溶解性无关。
【注意】：(2)强酸酸式盐在水溶液中完全电离，在稀溶液中不存在酸式酸根，如NaHSO4=Na++H++SO42-.在熔融状态下则电离成金属离子和酸根离子，如NaHSO4=Na++HSO4-酸式盐在熔融状态下与溶于水时的电离不同：熔融Na2HSO4=Na++HSO4—NaHCO3=Na++HCO3—溶于水Na2HSO4=Na++H++SO42—NaHCO3=Na++HCO3—HCO3—H++CO32—（3）弱酸的酸式盐的电离是分步电离，先完全电离成金属离子和酸式酸离子，酸式酸根再部分电离。
如NaHCO3==Na++HCO3-，HCO3-H++CO32-这种情况可称作“强中有弱”。
弱酸的酸式盐分步电离，第一步不可逆，以后步步可逆，且一步比一步的电离程度小。
（4）两性氢氧化物双向电离:AlO2—＋H+＋H2O Al(OH)3Al3++3OH—2、【判断电解质强弱的方法】(以HAc为例)：（1）在相同浓度、相同温度下，与强电解质溶液导电性对比实验。
（2）浓度与PH的关系，测LHAc溶液的pH>2，说明醋酸是弱酸。
（3）测NaAc溶液的pH值，呈碱性，则证明醋酸是弱酸。
（4）测pH=a的HAc稀释100倍后所得溶液pH<a+2,则证明是弱酸。
若pH=a+2，则证明是强酸。
（5）将物质的量浓度相同的HAc溶液和NaOH溶液等体积混合后溶液呈碱性。
（6）中和10mLpH=1的HAc溶液消耗pH=13的NaOH溶液的体积大于10mL。
（7）将pH=1的HAc溶液与pH=13的NaOH溶液等体积混合后溶液呈酸性。
（8）比较物质的量浓度相同的HAc溶液与盐酸分别与同样的锌粒反应产生气体的速率。
（9）利用元素周期律进行判断。
如非金属性Cl>S>P>Si,，则酸性HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3(最高价氧化物对应的水化物）；金属性Na>Mg>Al,则碱性NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3。
（10）利用较强酸（碱）制备较弱酸（碱）判断电解质强弱。
如将CO2通入苯酚溶液中出现浑浊。
说明碳酸的酸性大于苯酚。
（二）、电离平衡1、【弱电解质的电离平衡的特点】：(5)导电性强弱与电解质强弱的关系：电解质的强弱由物质内部结构决定，电解质的强弱在一般情况下影响着溶液导电性的强弱。
导电性强弱是由溶液离子浓度大小决定的。
如果某强电解质溶液浓度很小，那么它的导电性可以很弱，而某弱电解质虽然电离程度很小，但如果浓度较大时，该溶液的导电能力也可以较强。
因此，强电解质溶液的导电能力不一定强，弱电解质的导电能力也不一定弱。
3、【电离平衡常数】：(1)概念：在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，溶液中电离所产生的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数，这个常数叫做电离平衡常数，用K表示（酸用Ka表示，碱用Kb表示）。
(2)表示方法：AB A++B-(3)K的意义：K值越大，表示该电解质较易电离，所对应的弱酸弱碱较强。
从Ka或Kb的大小，可以判断弱酸和弱碱的相对强弱。
例如弱酸的相对强弱：>>>>>>>如：H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO(4)影响K值大小的因素：K值不随浓度而变化，但随温度而变化。
(5)多元弱酸的电离。
多元弱酸是分步电离的，且越向后的电离越困难，其电离出来的离子浓度也越小，酸性主要由第一步电离决定。
如H3PO4的电离：第一步电离：H3PO4H++H2PO4—（较易） K1第二步电离：H2PO4— H++HPO42—（较难） K2第三步电离：HPO42— H++PO43—（困难） K3显然：K1>K2>K3。
在磷酸溶液中，由H3PO4电离出来的离子有H+、H2PO4—、HPO42—、PO43—等离子，其离子浓度的大小关系为：c(H+)>c(H2PO4—)>c(HPO42—)>c(PO43—)4、【电离度】电离度——在一定条件，弱电解质在水溶液里达电离平衡时，已电离的电解质分数占原来总分子数（包括已电离的和未电离的）的百分数电离度（α）= （已电离弱电解质分子数/原弱电解质分子数）*100%电离度主要是由物质的本身的性质决定的，（1）浓度的影响：电离度随浓度的降低而增大。
（因浓度越稀，离子互相碰撞而结合成分子的机会越少，电离度就越大。
）（2）温度的影响：因为电离过程是吸热的，因此温度升高离子化倾向加强，又因大多数电解质电离时没有显着的热量变化，这就导致温度对电离度虽有影响，但影响并不大的必然结果。
一般情况下，温度对电离度影响不大，但水的离解过程显着吸热，所以温度升高可以增大水的电离度。
因此，用电离度比较几种电解质的相对强弱时，就当注意所给条件，即浓度和温度，如不注明温度通常指25℃。
（三）、水的电离平衡及溶液的酸碱性1、【水的电离KW】水是一种极弱的电解质：水电离平衡：:从纯水的导电实验测得，在25℃时，1L纯水中只有10-7 mol电离，因此纯水中的H+浓度和OH-浓度各等于10-7 mol/L ，所以PH=7，若温度升高，水电离程度增加，虽PH〈 7，但仍为中性。
水电离特点：（1）可逆（2）吸热（3）极弱3、【溶液酸碱性的判断】溶液呈酸性、碱性还是中性，应看c(H＋)和c(OH－)的相对大小，判断溶液酸碱性的依据主要有三点：判据1 在25℃时的溶液中：常温下，c(H＋)>10－7 mol/L时，溶液呈酸性，且c(H＋)越大，酸性越强；c(OH－)越大，碱性越强。
判据3 在任意温度下的溶液中：c(H＋)>c(OH－) 溶液呈酸性c(H＋)＝c(OH－) 溶液呈中性c(H＋)<c(OH－) 溶液呈碱性【注意】用pH判断溶液酸碱性时，要注意条件，即温度。
不能简单地认为pH等于7的溶液一定为中性，如100℃时，pH＝6为中性，pH<6才显酸性，pH>6显碱性，所以使用pH时需注明温度，若未注明温度，一般认为是常温，就以pH＝7为中性。
4、【影响水电离平衡的外界因素】：①酸、碱：抑制水的电离 KW〈1*10-14②温度：促进水的电离（水的电离是吸热的），故水的电离平衡向右移动，H＋和OH－的浓度同时增大，KW增大，PH变小，但由于c(H＋）和c(OH－)始终保持相等，故仍显中性.③易水解的盐：促进水的电离 KW〉1*10-14。
若向纯水加入能发生水解的盐，由于弱酸根阴离子或弱碱的阳离子能结合水电离出来的H＋或OH－，生成较难电离的物质，破坏水的平衡，使水的电离平衡正向移动，使水溶液呈酸性或碱性，PH改变，但只要温度不变，KW就不变。
若所加的盐既不能与水中的H＋或OH－发生反应，自身有不能电离出H＋或OH－，则不能破坏水的电离平衡，不能使水的电离平衡发生移动。
④其他因素：如向水中加入活泼金属，由于与水电离出的H＋反应，因而使水的电离向右移动。
5、【溶液的酸碱性和pH】：酸碱指示剂变色范围：甲基橙（橙色）石蕊（紫色）酚酞（浅红色）【重难点】pH试纸的使用1．使用pH试纸测量溶液的pH时，一般先把一小片试纸放在洁净干燥的表面器皿或玻璃片上，用沾有待测液的玻璃棒点在试纸的中部，不能把试纸放在待测液中测定。
2．使用pH试纸测量溶液pH时，不能用水将pH试纸润湿。
因为这样做，已将溶液稀释，导致测定的pH不准确。
3．用广泛pH试纸测出的溶液pH只是整数值，而不会是、等小数值。
【重难点四】有关pH的计算1．单一溶液pH的计算6、【混合液的pH值计算方法公式】1、强酸与强酸的混合：2、强碱与强碱的混合：3、强酸与强碱的混合：（先据H+ + OH- ==H2O计算余下的H+或OH-），①H+有余，则用余下的H+数除以溶液总体积求[H+]混；②OH-有余，则用余下的OH-数除以溶液总体积求[OH-]混，再求其它7、【稀释过程溶液pH值的变化规律】：5、不论任何溶液，稀释时pH均是向7靠近（即向中性靠近）；任何溶液无限稀释后pH 均接近76、稀释时，弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化得慢，强酸、强碱变化得快。
9、【酸碱中和滴定】：②滴定管可以读到小数点后一位。
3、酸碱中和滴定的误差分析误差分析：利用n酸c酸V酸=n碱c碱V碱进行分析式中：n——酸或碱中氢原子或氢氧根离子数；c——酸或碱的物质的量浓度；V——酸或碱溶液的体积。
当用酸去滴定碱确定碱的浓度时，则：c碱=Vn Vc n⋅⋅⋅【重难点五中和滴定】1．中和滴定的关键(1)准确测定参加反应的两种溶液的体积。
(2)准确判断中和滴定的终点。
2．指示剂的选择在酸碱中和滴定时，常选甲基橙和酚酞作指示剂，不能用石蕊试液(因变色范围太大)。