中性粒细胞
单核细胞，淋巴细胞，纤维母细胞， 单核细胞，胎盘滋养细胞
内皮细胞，上皮细胞
肾脏细胞
红细胞
肾，肝
血小板
5、趋化因子(Chemokine,CK)
趋化因子（chemokines, chemoattractant cytokines ， CK）是能使细胞发生趋化运动的小分子细胞因子。 趋化运动是指细胞向高浓度刺激物方向的定向运动。
3、肿简瘤坏介死因子
1975年，人们发现免疫系统受到刺激后会释放一种可溶 性细胞因子，该因子对多种肿瘤细胞系具有细胞毒作用， 而且在多种动物模型中可引起肿瘤坏死，将其命名为肿 瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor， TNF）。
现证明,TNF既可以可直接诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)，也可以引起肿瘤细胞坏死。
Cytokines are a large and diverse group of plasma membraneassociated or secreted proteins that bind cell-surface receptors and thereby regulate many important biological processes including haematopoesis, inflammation, immune responses et al.
GM-CSF, M-CSF）、促抗原提呈 (IFN-γ)。 （3）Neu：定向迁移、活化（CXCL8）。 （4）NK：促分化（IL-15）；促杀伤（IL-2, 12, 15, 18）。 （5）NKT：促活化（IL-2, 12）。 （6）γδT：激活（IL-1，7，12，15）。
Function of cytokines in innate immunity
Activating neutrophils (TNF-α); Activating NK cells (IL-2); Activating macrophage (IFN-γ).
2、适应性免疫
（1）B：促增殖、活化、分化：IL-4，5，6，13，BAFF； 调控Ig类别转换：IL-4，5等。
（2）T：促进T细胞增殖、活化：IL-2, 7, 18； 促分化： IL-12, IFN-γ:Th0 Th1；IL-4:Th0 Th2； TGF-β，IL-6：Th0 Th17；TGF-β：Th0 Treg。 促CTL杀伤：IL-2，6，IFN-γ。
主要功能：炎症反应； 免疫细胞的分化、发育、归巢。
协助介导白细胞从血管向炎症部位的迁移
趋化因子参与免疫细胞在周围免疫器官的定位
chemokine-like function (CLF) - chemokines
CLF chemokines are released during infection, inflammation, or cell stress by non-classical export or due to cell death; They do not usually share the typical chemokine fold and the N-terminal residues with the classical chemokines; They exhibit chemokine-like activities in particular promoting chemotaxis; They typically interact with a GPCR, preferentially functioning as non-cognate ligand of a classical chemokine receptor.
1984, TNF的cDNA得以克隆，后来相继克隆了该家族 的多个成员，构成了TNF超家族细胞因子。
TNF超家族特征
绝大多数成员为II型膜蛋白；
活性形式多为同源三聚体；
在特异性金属蛋白酶作用下，形成可溶形式。
TNF超家族包括TNF,, TRAIL, FASL等； 此外，尚有一批与TNF序列同源，但缺乏诱导凋亡活性的
纤维母细胞，肝细胞，内皮细胞， 所有类型的造血干细胞，黑色素细
上皮细胞，基质细胞
胞，肥大细胞
T 细胞
中性粒细胞，单核细胞，红细胞，
嗜碱性粒细胞
T 细胞
嗜酸性粒细胞
基质细胞，纤维母细胞
所有类型的造血干细胞，血小板
T 细胞，单核细胞，内皮细胞，纤 中性粒细胞，单核细胞，嗜酸性粒
维母细胞
细胞，树突细胞
单核细胞，纤维母细胞，
Cytokines determine the differentiation and regulate the activation of Th cells
Golubovskaya V, et al. Cancers (Basel). 2016 Mar 15;8(3).
四、细胞因子的来源
正常细胞：未活化时，产生很少；活化后，产 量可提高成百上千倍；Th细胞产生最多； 肿瘤细胞：Jurkat细胞, 骨髓瘤细胞பைடு நூலகம் 基因工程技术。
Entry of HIV into host cells requires the formation of an entry complex including the viral envelop glycoprotein gp120, CD4 and either CCR5 or CXCR4 receptors。
趋化因子受体超家族
属于7次跨膜的G蛋白偶联受体超家族，在病毒感染、造血和 肿瘤转移中发挥重要作用。
IL-8R（ CXC-R）
PM COOH
CXCR4和CCR5是HIV感染的共受体 (Co receptors)
CCR5、CXCR4和HIV感染
It is currently believed that 90% HIV strains use CCR5 (macrophage tropic) for initial infections, and the infected viruses undergo mutations that allow them to use CXCR4 (T cell tropic) as the infection progresses to AIDS.
Type III IFNs are structurally and genetically distinct from type I IFNs and act through a distinct receptor system.
However, they are identical in terms of mechanism of induction, signal transduction and biological activities.
TNF家族成员。
4、集落刺激因子(Colony-Stimulating Factor, CSF)
能够刺激造血干细胞和不同分化发育阶段的祖细胞增殖分化并 在半固体培养基中形成相应细胞集落的细胞因子。
名称 SCF
IL-3
IL-5 IL-11 GM-CSF
G-CSF M-CSF
EPO
TPO
主要产生细胞
作用
分别用CXCLn、CCLn、 XCLn和CX3CLn代表CXC、CC、 C 和CX3C家族CK，L为Ligand，迄今发现的CK有CXCL116， CCL1-28， XCL1-2和CX3CL1。
CK受体的命名规则与此相似，用R即Receptor代替L。 目前发现的CK受体有CCR1-10，CXCR1-6，XCR1和 CX3CR1。
Lopušná K, et al. Acta Virol. 2013;57(2):171-9.
Type I interferon receptor and type III interferon receptor
Lopušná K, et al. Acta Virol. 2013;57(2):171-9.
二、细胞因子的分类
种类多，分类方法不统一。 （一）根据来源分类：
1、淋巴因子(lymphokines) 2、单核因子(monokines)
（二）根据功能分类：
1、白细胞介素(Interleukin, IL)。 2、干扰素(Interferon,IFN)。 3、肿瘤坏死因子(Tumor-Necrosis Factor,TNF)。 4、集落刺激因子(Colony-Stimulating Factor,CSF)。 5、趋化因子(Chemokine,CK)。 6、生长因子(Growth Factor,GF)。
趋化因子结构和分类
绝大多数CK有4个保守的半胱氨酸（Cys），根据前两个Cys的相对位置不 同，可以分为CXC（） 、CC（） 、C（） 和CX3C（） 趋化因子。 (C为半胱氨酸；X为任意氨基酸）
趋化因子命名
目前发现的CK近50种，成为最大的细胞因子亚家族。
1999年，国际命名委员会根据CK的结构特征命名。
Tillmann S, et al. Front Immunol. 2013 May 16;4:115.
Chemokine-like function (CLF) chemokines
Tillmann S, et al. Front Immunol. 2013 May 16;4:115.
6、生长因子 (Growth factor, GF)
II型干扰素： IFN-γ
产生细胞：活化Th1、 NK细胞等。 功能：免疫调节，如：
激活巨噬细胞； 上调MHCI类、II类分子的表达； 促进Th1细胞分化；抑制Th2细 胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞。
III 型干扰素：IFN-λ
IFN-λ1 (IL-29), IFN-λ2 (IL-28A), and IFN-λ3 (IL-28B)；