当前位置:文档之家› 水环境监测竞赛试题库——全部试题 (1)

水环境监测竞赛试题库——全部试题 (1)

1序号难度系数题目选项A选项B选项C选项D参考答案2滴定基础知识311欲配制0.1000mol/L的HCl标准溶液,需选用的量器是()。

烧杯;滴定管;移液管;量筒。

AD 422()可以提高准确度和精密度。

校准实验对照实验空白实验增加平行测定次数ABCD532双指示剂法测定烧碱含量时,下列叙述正确的是()。

吸出试液后立即滴定以酚酞为指示剂时,滴定速度不要太快以酚酞为指示剂时,滴定速度要快以酚酞为指示剂时,应不断摇动ABD642下列叙述属于系统误差的是()。

砝码长期使用后重量有改变选用的试剂不纯室温、气压、湿度等的变化操作人员对终点颜色敏感性认识不同ABD753Na2S2O3溶液不稳定的原因是()诱导作用还原性杂质的作用H2CO3的作用空气的氧化作用BCD 862配置标准溶液一般有哪些方法()直接法间接法摩尔法重量法AB971标定HCl溶液常用的基准物有()。

无水Na2CO3;硼砂(Na2B4O7·10H2O);草酸(H2C2O4·2H2O)CaCO3;AB1081在下列溶液中,可作为缓冲溶液的是()。

弱酸及其盐溶液弱碱及其盐溶液;高浓度的强酸或强碱溶液中性化合物溶液ABC92标准物质可用于( )仪器的校正方法的鉴定实验室内部质量保证技术仲裁ABCD101实验室水质检验的项目通常为( )pH吸光度颜色电导率ABCD 111配制溶液的方法有( )标定配制法比较配制法直接法配制间接法配制CD121配好的溶液应贴上标签,标签上写上( )名称浓度日期姓名ABCD131滴定分析法对化学反应的要求是()反应必须按化学计量关系进行完全(99.9%)以上,没有反应速度迅速有适当的方法确定滴定终点反应必须有颜色变化ABC141引起化学试剂变质的原因主要有()氧化和吸收二氧化碳适度见光分解温度ABCD11酸碱滴定12152下列酸碱,互为共轭酸碱对的是()。

H3PO4与PO43-HPO42-与PO43-HPO42-与H2PO4-NH4+与NH3BCD13162在同一水源中,()和()可以共存碳酸盐和重碳酸盐碳酸盐和氢氧化物氢氧化物和重碳酸盐硝酸盐和氢氧化物AB14172()适用于废水和严重污染水中酸度的测定总酸度酚酞酸度甲基橙酸度强酸酸度CD15183某水样用的0.1000mol/LHCl溶液滴定至酚酞终点,用去18.00ml,再加入甲基橙又用0.1000mol/LHCl溶液滴定至终点,用去23.00ml,此水样中含()。

NaCO3NaHCO3NaOH Hac AB16192酸碱指示剂选择原则说法不正确的是()。

指标剂的变色范围与等当点完全符合指示剂的变色范围应全部落入滴定的PH突跃范围之内。

指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定的PH突跃范围之内。

指示剂的变色范围可在滴定的PH突跃范围之外。

ABD17202以下属缓冲溶液的是()。

HAc+NaOH HAc+NaAc HCl+NaCl HAc+KAc AD18213下列物质中,哪几种不能用标准强碱溶液直接滴定()。

盐酸苯胺C6H5NH2·HCl(C6H5NH2的Kb=4.6×10-10);邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸的Ka=2.9×10-6);(NH4)2SO4(NH3·H2O的Kb=1.8×10-5);苯酚(Ka=1.1×10-10);CD19223双指示剂法测定精制盐水中NaOH和Na2CO3的含量,如滴定时第一滴定终点HCl标准滴定溶液过量。

则下列说法正确的有()。

NaOH的测定结果是偏高Na2CO3的测定结果是偏低只影响NaOH的测定结果对NaOH和Na2CO3的测定结果无影响AB20络合滴定21232络合滴定中,作为金属指示剂应满足( )条件。

不被测金属离子封闭指示剂本身应比较稳定是无机物是弱酸AB22242EDTA作为配位剂具有的特性是()。

生成的配合物稳定性很高能提供6对电子,所以EDTA与金属离子形成1:1配合物生成的配合物大都难溶于水均生成无色配合物AB23251以下关于EDTA标准溶液制备叙述正确的为()。

使用EDTA分析纯试剂先配成近似浓度再标定标定条件与测定条件应尽可能接近EDTA标准溶液应贮存于聚乙烯瓶中标定EDTA溶液须用二甲酚橙指示剂ABC24263对于酸效应曲线,下列说法正确的有()。

利用酸效应曲线可确定单独滴定某种金属离子时所允许的最低酸度可判断混合物金属离子溶液能否连续滴定可找出单独滴定某金属离子时所允许的最高酸度酸效应曲线代表溶液pH值与溶液中的MY的绝对稳定常数(lgKMY)以及溶液中EDTA的酸效应系数的对数值(lga)之间的关系BCD25271络合滴定的方式有()。

直接滴定返滴定间接滴定置换滴定法ABCD26281在配位滴定中,消除干扰离子的方法有()。

掩蔽法预先分离法改用其它滴定剂法控制溶液酸度法ABCD27293EDTA滴定Ca2+离子的突跃本应很大,但在实际滴定中却表现为很小,这可能是由于滴定时()。

溶液的pH值太高被滴定物浓度太小指示剂变色范围太宽反应产物的副反应严重ABD28302提高配位滴定的选择性可采用的方法是()。

增大滴定剂的浓度控制溶液温度控制溶液的酸度利用掩蔽剂消除干扰CD29沉淀滴定30313要获得较粗粒的BaSO4,沉淀的条件是( )在稀的HCl溶液中进行不断搅拌下缓慢滴加沉淀剂陈化不陈化ABC31323沉淀被沾污的原因有( )表面吸附混晶包藏后沉淀ABCD32334以下沉淀形式与称量形式均正确的是( )MgNH4PO4-Mg2P2O2Fe(OH)3-Fe2O3Al(C9H6NO)3-Al(C9H6NO)3CuR2-CuO(R代表铜铁灵)BCD33344以下待测组分与称量形式间化学因数正确的是( )Al/Al2O3MgO/Mg2P2O7Cr2O3/2PbCrO4P2O5/Mg2P2O7CD34354有机沉淀剂与无机沉淀剂相比较,在应用中具有更大的优越性,原因是( )它的相对分子质量大,称量误差小沉淀组成恒定,溶解度小选择性好一般能烘干后直接称量、不需灼烧ABCD35364丁二酮重量法测定钢中镍,在pH8~9的氨性溶液中进行,原因是()便于共沉离子Fe3+,Cr3+等一起沉淀丁二酮胿是二元有机弱酸减小丁二酮的酸效应酒石酸在较高Ph下的掩蔽效果好BCD36374莫尔法测定Cl-的含量,应在中性或弱碱性介质中进行,理由是( )H2CrO4是弱酸,存在酸效应pH较高有Ag2O沉淀生成碱性较强有Ag(NH3)2+生成酸性溶液中,CrO42-将转化成Cr2O72-,从而影响滴定终点的指示BD37氧化还原滴定38383被高锰酸钾溶液污染的滴定管可以用( )溶液洗涤。

铬酸洗液.碳酸钠草酸硫酸亚铁CD39394在酸性介质中,以KMnO4溶液滴定草酸盐时,对滴定速度的要求错误的是( )滴定开始时速度更快开始时缓慢进行,以后逐渐加快开始时快,以后逐渐缓慢始终缓慢进行ACD40404重铬酸钾法测定铁时,加入H2SO4-H3PO4混合酸的作用主要是( )与Fe3+生成无色配合物增加酸度减少终点误差防止沉淀AC41414配置Na2S2O3标准溶液时,应加入少量的Na2CO3,并煮沸10min,其目的是( )防止Na2S2O3氧化增加Na2S2O3溶解度驱除CO2易于过滤C42424间接碘量法分析过程中加入KI和少量的HCl的目的是( )防止碘的挥发加快反应速率增加碘在溶液中的溶解度防止碘在碱性溶液中发生歧化反应ABCD43433在碘量法中为了减少I2的挥发,常采用的措施有( )使用碘量瓶溶液酸度控制在PH>8适当加热增加I2的溶解度,减少挥发加入过量KI AD44443在酸性溶液中KBrO3与过量的KI反应,达到平衡时溶液中的( )两电对BrO3-/Br-与I2/I-的电位相等反应产物I2与KBr的物质的量相等溶液中已无BrO3-存在反应中消耗的KBrO3的物质的量与产物I2的物质的量之比为1:3AD仪器分析452分光光度法中判断出测得的吸光度有问题,可能的原因包括()。

比色皿没有放正位置比色皿配套性不好比色皿毛面放于透光位置比色皿润洗不到位ABCD462下列分析方法遵循朗伯-比尔定律()。

原子吸收光谱法原子发射光谱法紫外-可见光分光光度法气相色谱法AC472一台分光光度计的校正应包括()等。

波长的校正吸光度的校正杂散光的校正吸收池的校正ABCD4827504C紫外可见分光光度计通常要调校的是()。

光源灯波长透射比光路系统ABC492透光度调不到100%的原因有()。

卤钨灯不亮样品室有挡光现象光路不准放大器坏ABCD 502()的作用是将光源发出的连续光谱分解为单色光。

石英窗棱镜光栅吸收池BC512722型可见分光光度计与754型紫外分光光度计技术参数相同的有()。

波长范围波长准确度:波长重复性:吸光度范围:BCD522当分光光度计100%点不稳定时,通常采用()方法处理。

查看光电管暗盒内是否受潮,更换干燥的硅胶。

对于受潮较重的仪器,可用吹风机对暗盒内、外吹热风,使潮气逐渐地从暗盒内跑掉;更换波长;更换光电管ABD532分光光度计的检验项目包括()。

波长准确度的检验透射比准确度的检验吸收池配套性的检验单色器性能的检验ABC542分光光度计接通电源后,指示灯和光光灯都不亮,电流表无偏转的原因有()。

电源开头接触不良或已坏;电流表坏;保险丝断;电源变压器初级线圈已断ACD552可见一紫外吸收分光光度计接通电源后,指示灯和光源灯都不亮,电流表无偏转的原因有()。

电源开关接触不良或已坏电流表坏保险丝断电源变压器初级线圈已断ACD562下列方法属于分光光度分析的定量方法()。

工作曲线法直接比较法校正面积归一化法标准加入法ABD572下列属于紫外—可见分光光度计组成部分的有()。

光源单色器吸收池检测器ABCD582属于分光光度计单色器的组成部分有()。

入射狭缝准光镜波长凸轮色散器ABD592紫外分光光度法对有机物进行定性分析的依据是()等。

峰的形状曲线坐标峰的数目峰的位置ACD602紫外分光光度计的基本构造由下列几部分构成()。

光源单色器吸收池检测器ABCD612分子吸收光谱与原子吸收光谱的相同点有()。

都是在电磁射线作用下产生的吸收光谱都是核外层电子的跃迁它们的谱带半宽度都在10nm左右它们的波长范围均在近紫外到近红外区[180nm~1000nm]ABD622光电管暗盒内硅胶受潮可能引起()。

光门未开时,电表指针无法调回0位。

电表指针从0到100%摇摆不定。

仪器使用过程中0点经常变化。

仪器使用过程中100%处经常变化。

AB632紫外可见分光光度计中的单色器的主要元件是()。

棱镜或光栅光电管吸收池检验器AC642721型分光光度计在接通电源后,指示灯不亮的原因是()。

相关主题