纳米技术在药学上的发展运用李寒露浙江医药高等专科学校D06药剂1班D0602020142摘要：目的：介绍纳米技术在药学领域的研究应用概况，为新药研究和开发提供借鉴。
方法：检索了相关中文数据库，并以整理、归纳、总结。
结果：明确了纳米技术在药学上运用的优势。
结论：在今后的医药学领域里，纳米技术将成为一种相当具有魅力和潜力的手段。
关键词：纳米技术，剂型，中药，运用纳米技术(Nanotechnology)是在纳米(1×1o 米)尺寸空间内对物质或者材料进行加工、制造的技术．其最终目标是按人类的意志直接用单个的原子、分子制造出具有特定功能的产品，标志着人类改造自然的能力已延伸到原子、分子水平1 998～ 2000年美国的专利中涉及纳米技术的件数是按指数方式增加的，且与生物医学相关的专利占8O 以上。
由于纳米材料在性质上的奇特和优越性，使其在药学领域应用的可能和前景越发广阔。
1纳米药物制剂技术1．1 概述在药剂学领域，纳米粒的研究比“纳米技术”概念的出现要早。
纳米粒可以分成两类：纳米载体和纳米药物。
纳米载体系指溶解或分散有药物的各种纳米粒，如纳米球、纳米囊、纳米脂质体等。
早在20世纪70年代，各国研究者已对这些纳米载体进行了研究。
纳米药物则是指直接将原料药物加工成的纳米粒，实质上是微粉化技术、超细粉技术的发展。
纳米粒(nanoparticles)是纳米技术与现代医药学结合的产物，以高分子物质为材料，药物可溶解、吸附或包裹于材料中。
以纳米级的粒子作为药物载体，较之普通制剂，具有粒度小、比表面积大、表面反应活性高、活性中心多和吸附能力强等特性，为药物传导开创了一个崭新的途径。
制剂的纳米级制造技术和药物原料的纳米化处理，成为制药企业创新手段已崭露头角[1]。
目前，药物传输系统中的纳米粒及相关技术的研究主要用于促进药物溶解、改善吸收、提高靶向性从而提高有效性等。
根据药剂领域界定的纳米尺寸范围及药物在纳米载体中多以分子状态存在，药物的根本性质并无改变，故许多研究的实质与纳米技术的科学内涵尚有一定距离[2]。
1．2 纳米粒的类型1．2．1 纳米球(nanospheres)和纳米囊(nanocapsules)纳米球和纳米囊是大小在10～1000nm之间的固态胶体颗粒，一般由天然高分子物质或合成高分子物质构成，可作为传导或输送药物的载体。
由于材料和制备工艺的差异，可以形成纳米球与纳米囊，二者统称纳米粒或毫微粒。
根据材料的性能，适合于不同给药途径，如静脉注射的靶向作用、肌内或皮下注射的缓控释作用。
1．2．2 纳米脂质体(nanoliposomes)粒径控制在100nm左右并用亲水性材料如PEG进行表面修饰的纳米脂质体在静注后兼具“长循环”和“隐形”或“立体稳定”的特点，可减少肝脏巨噬细胞对药物吞噬、提高药物靶向性、阻碍血液蛋白质成分与磷脂等结合、延长体内循环时间等。
纳米脂质体也可作为改善生物大分子药物(如环孢素A)的口服吸收以及其它给药途径吸收的载体。
1．2．3 固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticle，SLN)固体脂质纳米粒是正在发展的一种新型纳米给药系统，是以生理相容的高熔点脂质为骨架材料，将药物分散其中制成的粒径约为50～lO00nm的固体胶粒给药体系。
SLN性质稳定，制备简便，主要用于静脉给药，达到靶向或控释作用，也用于口服给药，以控制药物在胃肠道内的释放，亦可用于局部给药。
于波涛[3]等以物理凝聚法制备5一氟尿嘧啶类脂纳米粒(5一FuE—SLN)，小鼠体内分布研究表明该类脂纳米粒有明显的肝靶向性。
1．2．4 纳米胶束(nanomicelles)纳米胶束又称聚合物胶束，是近几年正在发展的一类新型的纳米载体。
有目的合成水溶性嵌段共聚物或接枝共聚物，使之同时具有亲水性基团和亲油性基团，在水中溶解后自发形成高分子胶束，完成对药物的增溶和包裹，因具有亲水性外壳及疏水性内核，适合于携带不同性质的药物，亲水性外壳还具备“隐形”的特点。
1．2．5 纳米乳(nanoemulsion)纳米乳是粒径为l～lOOnm的乳滴分散在另一液体中形成的胶体分散系统。
将少量的乳化剂与辅助乳化剂混合到油水两相系统中可形成透明的、均匀的、且热力学稳定的纳米体系。
纳米乳可采用微流化法制备，用作难溶于水的药物载体，以及使油溶性药物分散在水中便于给药和吸收及靶向传递药物。
1．2．6 纳米混悬剂(nanosuspension)纳米混悬剂是在表面活性剂和水等附加剂存在下，采用特殊工艺技术和设备直接将药物粉碎制成的纳米悬浮制剂。
与传统剂型相比，纳米混悬剂除增加粘附性和晶体结构中无定形粒子外，还可使在水溶性和脂溶性介质中都难溶的药物的饱和溶解度及溶出速率大大增加，适合于多种途径给药以提高吸收或靶向性，尤其适合大剂量的难溶性药物的口服吸收或注射给药。
如将抗艾滋病药物制成具有黏膜粘附性的纳米混悬剂后，其生物利用度提高到40％，疗效提高2．5倍，剂量大大降低。
1．2．7 药质体(pharmacosomes)药质体是药物通过共价键与脂质结合后，在介质中由于溶解性质的改变而自动形成的胶体分散体系。
药质体是一种新型给药系统，粒径范围一般在10-20Onto，属纳米粒范畴。
药质体中的药物既为活性成分又充当药物载体，克服了传统药物载体的药物渗漏或骨架不稳定的缺陷，提高药物靶向性和生物相容性的同时，能显著增加稳定性[4]。
1．3 纳米药物制剂的应用1．3．1 增加药物溶解度，提高其生物利用度现有药物制剂有相当部分存在水溶性差，生物利用度不高的问题。
药物经“纳米化处理”后，大大增加了其暴露于介质中的表面积，促进了药物的溶解。
由于载药纳米粒的粘附性及小的粒径，既有利于局部用药时滞留性的增加，也有利于提高药物与肠壁的接触时间和接触面积，且更容易穿透组织间隙，提高了药物口服吸收的生物利用度。
美国科研人员利用“纳米药物制剂”的新工艺，将水溶性不高或难溶药物的分子加工成纳米颗粒，大大提高了药物的溶解性和生物利用度。
利用这种先进的纳米加工技术已开发出的新药，如补钙新药一999纳米钙。
已有研究报道：经纳米级超微颗粒化通用在装置处理的钙剂经口服后，98%的有效成分可被吸收(现有的钙制剂仅吸收3O%左右)。
我国由三九爱德福药业有限公司生产。
纳米钙是一种用纯净天然碳酸钙作原料。
经现代高科技手段加工处理制成的超微化、轻质碳酸钙制剂。
纳米钙采用高能物理加工工艺，形成极细颗粒度，使元素钙的生物利用度明显高于其他有机钙或活性钙类制剂。
与一般钙制剂相比，生物利用度高。
纳米钙填补了国内无机钙超微化制剂的空白，满足了临床需要，是目前国内唯一获国家正式批准的碳酸钙新药[5]。
1．3．2 改变药物的体内分布，改善药动学性质，达到靶向定位给药药物粉末或溶液包埋在直径为纳米级的微粒中，以纳米粒为载体，可改变药物的体内分布，改善药动学性质，使药物在体内的传输更方便，大大提高疗效，降低毒副作用。
纳米粒表面修饰后脉管给药可降低肝位蓄积，从而有利于非肝位病灶的导向治疗。
用吐温—80进行表面修饰的纳米粒可跨越血脑屏障，显著提高了脑内药物浓度，实现脑位靶向。
动物实验证实，磁性纳米粒是发展这种技术的最有前途的对象，例如10～50ran的Fe3O4的磁性纳米粒表面包覆甲基丙烯酸，尺寸约为20Onto，这种亚微米级的粒子携带蛋白、抗体和药物可以用于癌症的诊断和治疗。
这种局部定向治疗方式效果好，副作用少，可能成为癌症的治疗方向。
1．3．3 作为生物大分子的特殊载体生物大分子是2l世纪药物发展的重要方向，但其物理、化学和生物学不稳定性及吸收特征给剂型研发带来困难。
纳米载体有利于大分子药物的吸收、体内稳定和靶向性，可用于口服、注射、肺吸入等多种途径给药，适合多肽、蛋白质、DNA、齐聚寡核苷酸、基因、抗原、疫苗等各类药物治疗。
Kossovsky等证明，表面修饰的纳米粒能使抗原结构更加趋于稳定，在机体内引起强烈的、特异的免疫反应，而常规佐剂只能勉强引起免疫反应。
由于纳米载体能保护抗原并能促进Payer’S区的摄取，可用于口服免疫制剂。
1．3．4 调节释药速度，达到缓控释效果到达靶部位的载药纳米粒，可因载体材料的种类或配比不同而具有不同的释药速度。
调整载体材料种类和配比或用亲水性材料进行表面修饰，可调节药物的释放速度，达到缓控释效果。
如将羟基喜树碱制成PBCA纳米粒并用PVP包被，经小鼠静注后具有明显的肝靶向和缓释作用[6]。
若用普通的吸附法制备的HCPT-PBCA-NP释药快，不利于长效作用和靶向作用的发挥。
这是由于HCPT分子易从PBCA-NP上解吸。
当进入体内后由于血液循环的作用将更易解吸，难以实现靶向传输的目的。
这可解释为：当PVP-HCP1r-PBCA-NP入血后，很快被网状内皮系统摄取进入肝、脾。
故血浓很快降低；然后入肝、脾的毫微粒缓慢释放出HCPT，重新进入血循环，故血浓呈上升现象，当释药速率与HCPT的消除速率达成动态平衡后，血浓即维持恒定。
1．3．5 改善药物的口服吸收，提高药物稳定性口服易水解和降解的药物如抗生素、多肽、蛋白类和免疫抑制剂，用纳米粒包裹可减少在胃肠道中的破坏，提高稳定性，使其口服给药有效。
如胰岛素口服要解决胃内酸降解、胃肠内酶水解、穿透胃肠粘膜及肝脏首过作用4个问题。
采用纳米技术的胰岛素口服给药系统可成功地解决这些问题。
Damage实验证明，用胰岛素纳米粒给糖尿病大鼠灌胃，使血糖水平下降50％～60％，并维持降糖作用20d；同样条件下口服游离胰岛素并不降低血糖水平。
此外，纳米给药系统还可减少给药剂量，减轻或避免毒副反应，实现多途径给药。
2 纳米技术在中药领域的应用2.1纳米中药的制备纳米中药的制备是研究纳米中药最基础的，也是最重要的问题。
将纳米技术引入中药的研究时，必须考虑中药组方的多样性、中药成分的复杂性，例如：中药单味药可分为矿物药、植物药、动物药和菌物药等，中药的有效部位和有效成分又包括无机化合物和有机化合物、水溶性成分和脂溶性成分等。
因此，针对不同的药物，在进行纳米化时必须采用不同的技术路线。
纳米中药与中药新制剂关系十分密切，如何在中药理论的指导下进行纳米中药新制剂的研究，将中药制成高效、速效、长效、计量小、低毒、服用方便的现代制剂，也是进行中药纳米化时必须考虑的问题。
目前用于制备纳米中药的方法尚在探索之中，较为普遍的方法有喷雾干燥法和高能球磨法。
2.1.2喷雾干燥法喷雾干燥法是通过喷雾方法使液体微粒化的方法。
喷头的形状及喷射的压力与所成微粒的粒径及粒度分布有很大关系。
喷雾类型及液体性质等对喷雾所成微粒形态都会产生影响。
喷出的雾滴快速干燥后就可得到固体的药物微粒。
例如将中药原药或抽提物喷雾干燥后可制得中药药粉，为保证药物再制备时的稳定，使之易于服用和溶解，在药剂中常加赋形剂的助剂，以便更精密地调节和控制粒径分布，提高药物的回收率和保持药效。