徐州工业职业技术学院水处理实训报告班级给排水131运行装置生物接触氧化目录第一章实验方案 (3)第一节处理对象 (3)处理的对象为含氮及含有部分有机物的污水 (3)第二节处理工艺 (4)第三节监测项目及方法 (6)3.1 NH3-N的监测 (6)3.2 MLSS的监测 (9)3.3 SV(污泥沉降比)的监测 (9)3.4 SVI（污泥容积指数）的监测 (9)3.5 PH的监测 (10)第二章实验结果及与讨论 (11)第一节监测数据汇总 (11)第二节各个因素对于处理效果的影响 (13)1.运行工况 (13)2.最佳工况 (14)3.处理工艺的可行性 (15)4.存在问题及完善措施 (15)第三章实训操作规程 (15)1.总则 (15)1.1 (15)1.2 (15)2.一般要求 (16)2.1运行管理要求 (16)2.2安全操作要求 (16)2.3维护保养要求 (16)第四章个人总结 (17)第一章实验方案第一节处理对象处理的对象为含氮及含有部分有机物的污水第二节处理工艺生物接触氧化法是以附着在载体（俗称填料）上的生物膜为主，净化有机废水的一种高效水处理工艺。

具有活性污泥法特点的生物膜法，兼有活性污泥法和生物膜法的优点。

在可生化条件下，不论应用于工业废水还是养殖污水、生活污水的处理，都取得了良好的经济效益。

该工艺因具有高效节能、占地面积小、耐冲击负荷、运行管理方便等特点而被广泛应用于各行各业的污水处理系统。

生物处理是经过物化处理后的环节，也是整个循环流程中的重要环节，在这里氨氮、亚硝酸、硝酸盐、硫化氢等有害物质都将得到去除，对以后流程中水质的进一步处理将起到关键作用。

如果能配合JBM新型组合式生物填料使用，可加速生物分解过程，具有运行管理简便、投资省、处理效果高、最大限度地减少占地等优点。

[1]生物接触氧化法的处理构筑物是浸没曝气式生物滤池，也称生物接触氧化池。

图所示其基本流程。

生物接触氧化池内设置填料，填料淹没在废水中，填料上长满生物膜，废水与生物膜接触过程中，水中的有机物被微生物吸附、氧化分解和转化为新的生物膜。

从填料上脱落的生物膜，随水流到二沉池后被去除，废水得到净化。

在接触氧化池中，微生物所需要的氧气来自水中，而废水则自鼓人的空气不断补充失去的溶解氧。

空气是通过设在池底的穿孔布气管进入水流，当气泡上升时向废水供应氧气，有时并借以回流池水。

参见图2。

图2 集中布气式浸没曝气生物滤池生物接触氧化法的特点：（1）由于填料的比表面积大，池内的充氧条件良好。

生物接触氧化池内单位容积的生物固体量高于活性污泥法曝气池及生物滤池，因此，生物接触氧化池具有较高的容积负荷；（2）生物接触氧化法不需要污泥回流，也就不存在污泥膨胀问题，运行管理简便；（3）由于生物固体量多，水流又属完全混合型，因此生物接触氧化池对水质水量的骤变有较强的适应能力；（4）生物接触氧化池有机容积负荷较高时，其F/M保持在较低水平，污泥产量较少。

第三节监测项目及方法3.1 NH3-N的监测主要采用分光光度法定量方法（标准曲线法）。

根据光的吸收定律，如果液层厚度、入射光波长保持不变，则在一定浓度范围内，所测的吸光度与溶液中待测物质的浓度成正比。

先配制一系列已知准确浓度的标准溶液，在选定波长（420nm）处分别测其吸光度A，然后以标准溶液的浓度c为横坐标，以相应的吸光度A为纵坐标，绘制A-c关系图，得到一条通过坐标原点的直线，称为标准曲线。

在相同条件下测出试样溶液的吸光度，可从标准曲线上查出试样溶液的浓度。

（一）、实验目的学会分光光度法的测定原理和方法。

学会标准曲线的绘制。

（二）、原理对于无色、透明、含氨氮量较高的清洁水样常采用直接比色法；测定有色、浑浊、含干扰物质较多、氨氮含量较少的水样，如一般的污水和工业废水，将氨氮自水样中蒸馏出后，再用比色法测定，称为蒸馏比色法。

本实验为直接比色法。

氨与碘化汞钾在碱性溶液中生成黄色配合物，其颜色深度与氨氮含量成正比，在0~2.0mg/L的氨氮范围内近于直线。

（三）、仪器和试剂分光光度计，50mL比色管。

（1）不含氨蒸馏水试验中所用蒸馏水为不含氨蒸馏水。

每升蒸馏水中加入2mL浓硫酸和少量高锰酸钾（KMnO4）蒸馏，集取蒸馏液。

（2）纳氏试剂称取50g分析纯碘化钾（KI）溶于35mL不含氨蒸馏水中，加入饱和二氯化汞(HgCI2)溶液并不停搅拌，直到产生朱红色沉淀不再溶解为止。

另取140g氢氧化钠，溶于不含氨蒸馏水中，稀释至400mL,加入上述溶液。

最后用不含氨蒸馏水稀释至1L，静置24h，倾出上层澄清液，弃去沉淀物，将澄清液贮于试剂瓶内（用橡皮塞塞紧）。

纳氏试剂放置过久，可能又生成沉淀物，使用时不要搅浑沉淀。

（3）氯化铵标准溶液称取3.8190g干燥的保证试剂氯化铵(NH4CI)溶于不含氨蒸馏水中，稀释至1L。

混合均匀后，吸取10.0mL于1L容量瓶中，用不含氨蒸馏水稀释至刻度。

1.00mL=0.0100mg氨氮（N），即1.00mL=0.0122mg氨（NH3）=0.0129mg铵离子(NH4+)。

(4)酒石酸钾钠溶液称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O5.4H2O)溶于100 mL蒸馏水中，煮沸，使约减少20 Ml(赶去NH3)。

冷却后，稀释至100 mL。

（四）、操作步骤（1）配制氯化铵标准比色列吸取1.00 mL=0.0100mg氨氮（N）标准溶液1 mL、2 mL、3mL、 5 mL、7 mL、10 mL于50 mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，各加1 mL纳氏试剂。

混匀，放置10min后，用分光光度计以420nm波长测定吸光度。

以吸光度对浓度绘制工作曲线。

（2）吸取50.0 mL或一定量澄清水样于50 mL比色管中，用蒸馏水稀释至刻度，加0.5 mL酒石酸钾钠溶液混匀，再加1 mL纳氏试剂，混匀，放置10min，用分光光度计测定吸光度，由工作曲线查出量。

（五）、结果计算与数据处理1.计算氨氮（N,mg/L）= NH4Cl标准溶液的用量（mL）*0.010*1000/V水样（mL）2.结果记录NH3-N 吸光度标准曲线图（六）、注意事项（1）水样中若含有干扰性物质或浑浊，可用下述方法除去杂质后，再进行比色测定。

①试剂硫酸锌溶液：称取10gZnSO4.7H2O,溶于少量蒸馏水中，稀释至100mL。

氢氧化钠溶液：称取25gNaOH，溶于少量蒸馏水中，稀释至50mL。

②方法取100mL水样，加入1mLZnSO4溶液，混合均匀后加入0.5mLNaOH溶液，再加以混合，此时生成白色沉淀。

如水样中悬浮性固体、色度、浑浊度及干扰物质都被除去，用上部澄清液进行比色测定。

（2）水样中如含有余氯时，与氨生成氨氯，不能与纳氏试剂生成显色化合物，干扰测定。

如果这样，可在含有余氯的水样中加入适量还原剂（如0.35%Na2S2O3溶液）消除干扰后测定。

3.2 MLSS的监测悬浮性固体的测定，悬浮物是指残留在滤材上并在103-105℃烘培至恒重的固体，再此及指活性污泥的重量。

测定方法是将污水通过滤材后，烘干活性污泥及滤材，将所称总量减去滤材重量，即为水中活性污泥的总重量。

3.3 SV(污泥沉降比)的监测指混合在量筒中静止沉淀30min后所形成沉淀污泥容积占原混合液容积的百分率，以％表示。

污泥沉降比反应污泥的沉淀性能，能及时发现污泥膨胀现象，防止污泥流失，是评定污泥数量和质量的指标。

3.4 SVI（污泥容积指数）的监测本项指标的物理意义是从曝气池出口处取出的混合液，经过30min静沉后，每克干污泥形成的沉淀污泥所占有的容积，以mL计。

污泥容积指数与污泥沉降比两项指标均表示污泥的沉降性能。

从定义可知，二者关系如下：SVI=错误！未找到引用源。

=错误！未找到引用源。

一般认为SVI<100~200时，污泥沉降性能良好。

SVI>200时，污泥沉降较差，污泥膨胀。

3.5 PH的监测PH值是最常用的水质指标之一，天然水的PH值多在6-9范围内；饮用水PH值要求在6.5-8.5之间；某些工业用水的PH值应保证在7.0-8.5之间，否则将对金属设备和管道有腐蚀作用。

PH值和酸度、碱度既有区别又有联系。

PH值表示的水的酸碱性的强弱，而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。

水质中的PH值的变化预示了水污染的程度。

水的PH值测定方法有比色法和玻璃电极法。

一、比色法PH试纸法是一种简单的粗略测定方法。

常用的PH试纸有两种，一种是广泛PH试纸，可以测定的PH范围为1-14；另一种是精密PH试纸，可以比较精确的测定一定范围的PH值。

测定步骤：（1）取一条试纸剪成4-5块，放在干净干燥的玻璃板上，（2）用干净的玻璃棒分别沾少许待测水样于PH试纸上，（3）片刻后，观察试纸颜色，并与标准色卡对照，确定水样的PH值。

二、玻璃电极法1、测定原理玻璃电极法测定水样的PH值是以饱和甘汞电极为参比电极，以玻璃电极为指示电极，与被测水样组成工作电池，再用PH计测量工作电动势，由PH计直接读取PH值。

玻璃电极法测PH准确、快速，受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰少。

2、仪器、试剂（1）仪器a、酸度计或离子计。

b、玻璃电极、饱和甘汞电极（2）试剂a、标准缓冲溶液的配制① PH标准缓冲溶液甲（PH4.008，25℃）：称取先在110-130℃干燥2-3h 的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。

② PH标准缓冲溶液乙（PH6.865，25℃）：分别称取先在110-130℃干燥2-3h的磷酸二氢钾（KH2PO4）3.388g和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.533g，溶于水并在容量瓶中稀释至1L。

3、操作步骤（1）采样按采样要求，采取具有代表性的水样。

（2）仪器校准操作程序按仪器使用说明书进行。

（3）测定水样PH 先用蒸馏水冲洗电极，在用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动试杯或进行搅拌，以加速电极平衡，静置，待读数稳定时记下PH值。

三、注意事项1、测量结果的准确度，首先决定于标准缓冲溶液PH标准值的准确度。

因此，应按GB11076-89《PH测量用缓冲溶液制备方法》制备、保存缓冲溶液。

2、应按规范选择、处理和安装玻璃电极和甘贡电极。

3、测定水样的PH值最好在现场进行，否则，应在采样后把样品保持在0-4℃，并在采样后6h之内进行测定。

自来水标准：根据2005-06-01实施的《中华人民共和国城镇建设行业标准CJ/T206-2005城市供水水质标准》，自来水的PH限值为6.5~8.5。

第二章实验结果及与讨论第一节监测数据汇总第二节各个因素对于处理效果的影响1.运行工况2.最佳工况根据上表中数据以工况为横坐标，进出水水质和去除率为纵坐标，绘制进出水水质和去除率随工况变化的曲线，分析确定最佳工况。