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《处方管理办法》
第二十四条 为门（急）诊癌症疼痛患 者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉 药品、第一类精神药品注射剂，每张处 方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每 张处方不得超过15日常用量；其他剂型， 每张处方不得超过7日常用量。
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Байду номын сангаас
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《处方管理办法》
第二十五条 为住院患者开具的麻醉药 品和第一类精神药品处方应当逐日开具， 每张处方为1日常用量。 第二十六条 对于需要特别加强管制的 麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次 常用量，仅限于二级以上医院内使用； 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于 医疗机构内使用。
用原植物及其制剂。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
第三十六条 医疗机构需要使用麻醉药品和第一 类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民 政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一 类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴 卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点 批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
第三十九条 具有麻醉药品和第一类精神药品 处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则， 对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患 者，应当满足其合理用药需求。在医疗机构就 诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉 药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属 可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第 一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合 理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者 第一类精神药品。
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《麻醉药品临床应用指导原则 》
4. 调整药物剂量。疼痛治疗初期有一个药物剂量调整过程。 如患者突发性疼痛反复发作，需根据个体耐受情况不断调 整追加药物剂量，增加药物幅度一般为原用剂量的25%～ 50%，最多不超过100%，以防各种不良反应特别是呼吸 抑制的发生。对于因其他辅助性治疗使疼痛明显减轻的长 期应用阿片类患者，可逐渐下调药物剂量，一般每天减少 25%～50%，药物剂量调整的原则是保证镇痛效果，并避 免由于减量而导致的戒断反应。当出现不良反应而需调整 药物剂量时，应首先停药1～2次，再将剂量减少50%～ 70%，然后加用其他种类的镇痛药，逐渐停用有反应的药 物。
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《处方管理办法》
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《处方管理办法》
第二十条 医师应当按照卫生部制定 的麻醉药品和精神药品临床应用指导 原则，开具麻醉药品、第一类精神药 品处方。
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《处方管理办法》
第二十一条 门（急）诊癌症疼痛患者和中、 重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一 类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者， 建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关 有效身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
第四十一条 医疗机构应当对麻醉药品和精神 药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品 处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
第四十二条 医疗机构抢救病人急需麻醉药品 和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时， 可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借 用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报 所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主 管部门备案。
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患者所拥有的权利： （一）有在医师、药师指导下获得药品的权利。 （二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神 药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利。 （三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权 利。 （四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
第四十条 执业医师应当使用专用处方开具麻 醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当 符合国务院卫生主管部门的规定。 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方 的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名， 并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的 调配人、核对人应当拒绝发药。 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国 务院卫生主管部门规定。
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《麻醉药品临床应用指导原则 》
6. 辅助用药。辅助治疗的目的和方法，应依不同 疾病、不同类型的疼痛决定。辅助治疗可加强 镇痛效果，减少镇痛药剂量，减轻药物不良反 应。如非甾体类消炎药对骨转移、软组织浸润、 关节筋膜炎及术后痛有明显的辅助治疗作用； 糖皮质激素对急性神经压迫、内脏膨胀痛、颅 内压增高等均有较好的缓解作用；三环类抗抑 郁药是治疗神经痛、改善抑郁和失眠的较理想 的药物；对骨转移引起的疼痛，除放射治疗和 前述治疗外，降钙素是近年来使用较有效的药 物。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
第四十七条 麻醉药品和第一类精神药品的使 用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和 第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安 装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专 柜应当实行双人双锁管理。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
第七十二条 取得印鉴卡的医疗机构违反本条例的规定， 有下列情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门 责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上 1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接 负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤 职、开除的处分： （一）未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神 药品的； （二）未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方， 或者未依照规定进行处方专册登记的； （三）未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、 库存、使用数量的； （四）紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案 的； （五）未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资 格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神 药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门 给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的， 吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事 责任。 处方的调配人、核对人违反本条例的规定 未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对， 造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证 书。
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《麻醉药品临床应用指导原则 》
3. 制定适当的给药时间。对慢性持续疼痛，应 依药物不同的药代动力学特点，制定合适的给 药间期，治疗持续性疼痛。定时给药不仅可提 高镇痛效果，还可减少不良反应。如各种盐酸 或硫酸控释片，口服后的镇痛作用可在用药后 1小时出现，2～3小时达高峰，持续作用12小 时；而静脉用吗啡，在5分钟内起效，持续1～ 2小时；芬太尼透皮贴剂的镇痛作用在6～12小 时起效，持续72小时，每3天给药1次。故定时 给药是非常重要的。
(二)按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度,由轻到重选 择不同强度的镇痛药物。 轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表; 中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合用非甾体类 抗炎药; 重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合用非甾体类 抗炎药。两类药合用可增加阿片药物的止痛效果,减少阿片 类药物的用量。 三阶梯用药的同时,可依病情选择三环类抗抑郁药或抗惊厥类 药等辅助用药。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
第三十七条 医疗机构取得印鉴卡应当具备下 列条件： （一）有专职的麻醉药品和第一类精神药 品管理人员； （二）有获得麻醉药品和第一类精神药品 处方资格的执业医师； （三）有保证麻醉药品和第一类精神药品 安全储存的设施和管理制度。
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《麻醉药品与精神药品管理条例》
麻醉药品使用与规范化管理培训
株洲市中医伤科医院
李娜
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内容
《麻醉药品与精神药品管理条例》
《处方管理办法》 《麻醉药品临床应用指导原则》
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麻醉药品的定义：
麻醉药品：
指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药
品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻
醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药
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《处方管理办法》
第二十二条 除需长期使用麻醉药品和 第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛 患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉 药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
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《处方管理办法》
第二十三条：为门（急）诊患者开具的 麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用 量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日 常用量；其他剂型，每张处方不得超过3 日常用量。
第三十八条 医疗机构应当按照国务院卫生主 管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻 醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经 考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品 处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精 神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具 麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自 己开具该种处方。
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《麻醉药品临床应用指导原则 》
5. 镇痛药物的不良反应及处理。长期使用阿片类 药物可因肠蠕动受抑制而出现便秘，可用麻仁 丸等中药软化和促进排便；常见的恶心、呕吐 可选用镇吐药或氟哌啶类镇静、镇吐药；对呼 吸抑制等严重不良反应，应及时发现及时进行 生命支持，同时使用阿片受体拮抗药，如纳络 酮进行治疗。如发生过量使用阿片类导致的严 重呼吸抑制，应立即注射0.4 mg纳络酮，如果 20分钟内呼吸仍无改善，可能是由于0.4 mg的 纳络酮不足以逆转摄入体内的阿片类，此时应 继续注射纳络酮，直至呼吸改善。
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《处方管理办法》