大红肾 蚤咬肾
毛细血管内增生性肾小球肾炎肾小球体积增大、细胞数增多
毛细血管内增生性肾小球肾炎毛细血管腔受压迫，缺血状
电镜下：驼峰
肾小球肾炎
毛细血管内增生性肾小球肾炎
临床病理联系： 急性肾炎综合症
尿变化：少尿或无尿、蛋白尿、血尿和管型尿 肾小球缺血，滤过率降低——少尿、无尿 基底膜损伤，通透性增加——血尿、蛋白尿 肾小管浓缩功能正常——管型尿
肾近曲小管上皮细胞明显脂肪变性 电镜：肾球囊脏层上皮细胞胞浆空泡变性，足突融合、扁平、消失。无电子致密物沉积 免疫荧光检查：未见免疫复合物和补体
临床病理联系： 肾病综合征表现 大量蛋白尿为选择性蛋白尿(主要是小分子白蛋白)
结局： 预后好，90%以上经治疗可恢复 少数可反复发作发展为慢性肾功能衰竭
以系肾膜小增球生系性膜肾细小胞球增肾生炎和系膜基质增多使系膜区增宽为特征
学习 内容
肾小球肾炎
毛细血管内增生性肾小球肾炎
临床最常见的肾炎类型
特征：பைடு நூலகம்又称为：
肾小球毛细血管内皮细胞和系膜细胞增生
急性链球菌感染后肾小球肾炎
急性弥漫性增生性肾小球肾炎
临床表现：急性肾炎综合征
多见于儿童 预后良好
病理变化
临床病理联系
结局
分类
肾小球肾炎
毛细血管内增生性肾小球肾炎
病理变化： 肉眼：大红肾——双肾对称肿大，被膜紧张，表面
肾小球肾炎细胞增生性病变模式图
肾小球肾炎
临床表现：
（一）急性肾炎综合征 起病急，血尿、蛋白尿、水肿和高血压，可伴少尿和氮质血症
（二）快速进行性肾炎综合征 起病急，较严重的血尿、蛋白尿，迅速出现少尿、无尿伴氮质血症，导致急性肾功能衰竭
（三）肾病综合征 大量蛋白尿、低蛋白血症、严重水肿、高脂血症
（四）慢性肾炎综合征 多尿、低比重尿和夜尿，高血压、贫血、氮质血症，慢性肾功能衰竭及尿毒症
临床病理联系： 肾小管功能障碍表现：
多尿、夜尿 、缺钠、缺钾、酸中毒 肾小球功能障碍表现：
高血压、肾功能衰竭 结局：病程长，及时治疗可控制病情发展，肾功能可代偿，晚期高血压及肾功能衰竭。
第三节 肾功能衰竭
肾功能衰竭：各种不同原因引起肾功能障碍时，体内发生代谢产物蓄积，水电解质和酸碱平衡紊 乱，肾脏内分泌功能障碍等一系列病理变化称为肾功能衰竭。（各种原因→肾功能↓→内环境 严重紊乱的综合征）
临床病理联系： 多种多样，可表现为无症状血尿、蛋白尿、慢性肾炎综合征或肾病综合征 结局： 慢性进行性经过 轻者预后较好，重者可发展为慢性肾功能衰竭
IgA肾病 以肾小球系膜区IgA沉积为特征 多见于儿童和青年 常于呼吸道、消化道或泌尿道感染后发病 病理变化： 光镜：系膜细胞增生(最常见)，系膜基质增多，或新月体形成、局灶性节段性增生及硬化性病变。 电镜：系膜细胞增生，系膜基质增多，可见块状电子致密物沉积 免疫荧光：系膜区多量IgA颗粒为主，常伴C3沉积
泌尿与生殖系统
皮质
肾小球
肾脏 髓质
肾小管
肾盂
泌尿系统 输尿管
膀胱
尿道
功能：排泄代谢产物和毒物，
调节水、电解质和酸碱平衡
内分泌功能
肾单位
本章主要学习肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾功能衰竭及常见生殖系统疾病。
肾小球肾炎
肾小球肾炎（GN）：以肾小球损害为主的变态反应性疾病。 是导致肾功能衰竭的最常见原因
肾小球肾炎
新月体性肾小球肾炎
临床上较少见 原因不明 多见于中青年 特征： 起病急 进展快肾球病囊情壁重层预上后皮不细良胞增生形成新月体 又称快速进行性肾小球肾炎
病理变化 临床病理联系及结局
分类
肾小球肾炎
新月体性肾小球肾炎
病理变化（2-1）： 肉眼：双肾对称性肿大，色苍白，皮质表面及切面见散在出血点。 镜下：
嗜中性 粒细胞
单核细胞
血小板
激活并释放
血管活性胺、花生四烯酸代谢产物、 氧自由基、蛋白酶、IL、TNF、PDGF
肾小球固有细胞 系膜细胞
激活并释放 多种炎症介质
合成基质成分
如
如
I、III型胶原、纤连蛋白
肾小球基底膜降解、细胞损伤、 肾小球滤过率降低
肾小球硬化性病变
肾小球肾炎
引起肾小球损伤的介质（2-2）：
肾小球肾炎 免疫复合物的形成方式（2-2）：
2、原位免疫复合物形成 肾小球基底膜抗原 植入性抗原 其他肾小球抗原
抗体 肾小球
原位免疫复合物 激活补体
肾小球免疫损伤
肾小球肾炎
感染或其他因素 基底膜某些成分改变 （自身抗原）
肾小球基底膜抗原
某些细菌或病毒 抗体
交叉免疫反应 抗体
原位免疫复合物 （连续的颗粒状荧光）
（五）无症状血尿或蛋白尿 血尿，可伴轻度蛋白尿，一般无肾炎的其他症状
学习 内容
肾小球肾炎
常见病理学类型：
肾小球轻微病变
微小病变性肾小球肾炎
局灶性/节 段性病变
弥漫性肾 小球肾炎
未分类肾 小球肾炎
膜性肾小球肾炎 增生性肾小球肾炎 硬化性肾小球肾炎
系膜增性性肾小球肾炎 毛细血管内增生性肾小球肾炎
系膜毛细血管性肾小球肾炎 致密沉积物性肾小球肾炎 新月体性肾小球肾炎
光滑充血，色红 蚤咬肾——肾表面及切面有散在出血点 光镜：肾小球体积增大，细胞数量增多 肾小球缺血 嗜中性粒细胞、单核细胞浸润 严重时毛细血管壁发生纤维素样坏死而出血 电镜：上皮下，“驼峰”沉积物 免疫荧光：IgG、C3沿Cap壁呈不连续的颗粒状荧光 其他：肾近曲小管上皮细胞各种变性，肾小管管腔内各种管型，间质充血、水肿及少量炎细胞浸润。
学习 内容
肾小球肾炎
增生性病变： 1、细胞增生性病变：肾小球固有细胞数目增多
毛细血管内增生：内皮C、系膜C增生（基底膜内） 毛细血管外增生：球囊壁层上皮C（基底膜外） 2、毛细血管壁增厚 基底膜增生，免疫复合物沉积（上皮下、内皮下、基底膜） 3、硬化性病变 系膜基质增生、基底膜增厚、肾小球Cap襻塌陷和闭塞 肾小球纤维化、玻璃样变
临床病理联系： 反复发作性血尿，多为肉眼血尿，少数为镜下血尿，可伴轻度蛋白尿。 少数出现肾病综合征
结局： 多呈慢性病程，可长期维持正常肾功能，部分发展为慢性肾功能衰竭
慢性硬化性肾小球肾炎
1、 病理变化 肉眼： ①双侧肾体积↓、重量↓、苍白、质硬；
②包膜与肾实质粘连难于剥离，肾表面呈弥漫性细颗粒状 ③切面皮质萎缩、变薄、纹理不清、小动脉硬化增厚，管腔哆开呈鱼口状，有时可见微小囊肿形成，
病因及发病机制
学
病理变化
习 内
临床表现
容
常见病理学类型
肾小球肾炎 病因及发病机制：
病因： 内源性抗原：肾性抗原、非肾性抗原 外源性抗原： 发病机制： 肾小球肾炎的发病与免疫复合物的形成及其激活炎症介质的作用有关
学习 内容
肾小球肾炎
免疫复合物的形成方式（2-1）： 1、循环免疫复合物沉积 非肾小球抗原→产生抗体 循环免疫复合物 沉积肾小球内 （系膜内、内皮下、上皮下） （不连续颗粒状荧光） 激活补体 III型变态反应 肾小球损伤
IgA肾病----IgA沉积 非IgA系膜增生性肾小球肾炎----无IgA沉积
病理变化： 光镜：病变弥漫性累及多数肾小球，早期以系膜细胞增生为主，继而系膜基质逐渐增多，致系膜
增宽，进一步发展可致系膜硬化和肾小球硬化。 电镜：系膜区增宽，系膜细胞增生，系膜基质增多；结节状分布的电子致密物。 免疫荧光检查：系膜区IgG、C3沉积
肾小球肾炎
新月体性肾小球肾炎
临床病理联系： 快速进行性肾炎综合征
尿变化：血尿、中度蛋白尿，少尿、无尿 氮质血症
结局： 预后差，多数患者死于尿毒症
肾小球肾炎
膜性肾小球肾炎 临床上引起成人肾病综合症的最常见类型 特征： 又称为 膜性肾肾小病球毛细血管基底膜弥漫性增厚 好发于中老年，男性多，起病缓慢，病程长。 原发性（85%）原因不明，与自身免疫有关 断发性：抗原种类多，与慢性乙型肝炎、系统性红斑狼疮、恶性肿瘤、汞或金属等有关
2、临床病理联系——肾病综合症 ①严重蛋白尿 ②低蛋白血症 ③严重水肿 ④高脂血症
微小病变性肾小球肾炎
又称脂性肾病、足突病 为儿童肾病综合征最常见类型 肾小球内无免疫复合物沉积，但仍有体液和细胞免疫介导的可能
病理变化： 肉眼：双肾肿大，颜色苍白，切面见肾皮质增厚，出现黄色放射状条纹 光镜：肾小球无明显病变。
（二）慢性肾盂肾炎
病变特点：活动性炎症与修复、纤维化及瘢痕形成同时存在。 肉眼：双肾大小不一，病变不对称，体积缩小，质地变硬，表面可见粗大不规则的凹陷性瘢痕。
切面可见肾盂粘膜粗糙增厚，肾盂和肾盏因瘢痕收缩而变形，肾乳头萎缩。 镜下：①肾间质大量纤维组织增生，淋巴细胞、浆细胞浸润； ②肾小管萎缩或消失，部分肾小管扩张，充满蛋白管型，似甲状滤泡； ③晚期肾小球纤维化、玻璃样变。
肾小球肾炎
外源性抗原 内源性非肾性抗原
基底膜 系膜
植入性抗原
抗体
原位免疫复合物 （不连续的颗粒状荧光）
肾小球肾炎
肾小管刷状缘抗原
抗体
交叉免疫反应
足细胞的足突
抗体
其他肾小球抗原
原位免疫复合物 （不连续的颗粒状荧光）
肾小球肾炎
肾小球肾炎免疫复合物形成方式模型图
肾小球肾炎 引起肾小球损伤的介质（2-1）： 1、细胞性成分： 炎细胞
分类：急性肾功能不全（ARI） 慢性肾功能不全（CRI）
一、急性肾功能衰竭 急性肾功能衰竭：各种病因引起肾脏泌尿功能急剧障碍，机体内环境发生严重紊乱的综合病症。 临床表现：少尿或无尿、水中毒、氮质血症、高血钾症、代谢性酸中毒。
第二节 肾盂肾炎 肾盂肾炎：由细菌引起的肾盂和肾间质的化脓性炎症。 可发生于任何年龄，女性多见。 分类；急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎 一、病因及发病机理 病因：细菌感染 感染途径：上行性感染、血源性感染 诱因：泌尿系结石、前列腺肥大、妊娠子宫、肿瘤