药剂学Ⅱ一、单选题1.固体分散体增加溶出的机制不包括（ D ）。
A.药物的粒径减小B.药物从结晶转变为无定形C.药物与载体材料间的相互作用D.增加药物水溶性2.不属于固体分散技术的方法是（ C ）。
A.熔融法B.研磨法C.溶剂-非溶剂法D.溶剂熔融法3.包糖衣时包隔离层的目的是（ A ）。
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入芯片B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性4.纳米乳的粒径范围是（ B ）。
A.1-10nmB.10-100nmC.100-1000nmD.1μm以上5.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（ B ）。
A.HLB值在5～20之间B.HLB值在7～9之间C.HLB值在8～16之间D.HLB值在7～13之间6.关于高分子溶液的错误表述是（ D ）。
A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液形成凝胶与温度无关7.用PEG修饰的脂质体是（ A ）。
A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体8.关于促进扩散的错误表述是：（ B ）。
A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象9.我国药典规定制备注射用水的方法为（ A ）。
A.重蒸馏法B.离子交换树脂法C.电渗析法D.反渗透法10.一般注射剂的pH值应为（ C ）。
A.4～11B.3～7C.4～9D.5～1211.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是（ C ）。
A.处方中PEG作致孔剂B.硬脂酸镁作润滑剂C.服用时压碎或咀嚼D.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致12.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（ C ）。
A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收D.增加主药的稳定性13.利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括（ D ）。
A.制成包衣小丸B.制成微囊C.制成植入剂D.制成渗透泵片14.亲水性凝胶骨架片的材料为（ B ）。
A.脂肪B.HPMCC.蜡类D.CAP15.口服缓控释制剂的特点不包括（ D ）。
A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应16.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（B）。
A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D.无菌操作制备的溶液型注射剂17.常用的W/O型乳剂的乳化剂是：（ D ）。
A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘8018.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂（ D ）。
A.一号筛B.三号筛C.七号筛D.九号筛19.凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ D ）。
A.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.增加基质的吸水性20.最宜制成胶囊剂的药物为（ B ）。
A.风化性的药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物21.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是：（ D ）。
A.药物化学性质B.药物的某些物理性状C.药物的剂型及用药方法D.药物的药效22.以下对于注射剂优点的叙述中错误的是（ B ）。
A.药效迅速且作用可靠B.生物安全性高C.适合于不能口服的药物D.适合于不能口服的病人23.脂质体的主要骨架材料为（ A ）。
A.磷脂B.蛋白质C.多糖D.聚氯乙烯24.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（ D ）。
A.解离度B.水溶性C.油水分配系数D.生物半衰期25.能够避免肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的片剂是（ A ）。
A.舌下片B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片26.属于阳离子表面活性剂的是（ C ）。
A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂27.用单凝聚法制备微囊时，加入硫酸铵的目的（ A ）。
A.作凝聚剂B.作交联固化剂C.增加胶体的溶解度D.调节pH28.经肺部吸收的制剂是（ C ）。
A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂29.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的（ D ）。
A.分层B.絮凝C.转相D.破裂30.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是（ D ）。
A.药物的规格和吸入部位B.药物的吸入部位C.药物的性质和规格D.药物的性质和药物微粒的大小31.最适于包入胶囊的药品有（ B ）。
A.油状药物B.对胃刺激性强的药物C.易风化的药物D.易吸湿的药物32.下列不能作为固体分散体载体材料的是（ B ）。
A.PEG类B.微晶纤维素C.聚维酮D.甘露醇33.下列属于栓剂水溶性基质的是（ B ）。
A.可可豆酯B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯34.不能用作矫味剂的物质是（ B ）。
A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂35.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于（ A ）。
A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.表面张力36.可作为水溶性固体分散体载体材料的是（ C ）。
A.乙基纤维素B.微晶纤维素C.聚维酮D.丙烯酸树脂RL型37.关于糖浆剂的说法错误的是（ D ）。
A.可作矫味剂、助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆38.不存在吸收过程的给药途径是：（ A ）。
A.静脉注射B.腹腔注射C.口服给药D.肌内注射39.关于糖浆剂的说法错误的是：（ D ）。
A.可作矫味剂、助悬剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂稳定性较其他剂型好40.有肝脏首过效应吸收途径是（ A ）。
A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收41.乳剂的类型主要取决于（ C ）。
A.温度B.搅拌速度C.乳化剂的种类D.乳化时间42.下列为包糖衣的工序正确的是（ B ）。
A.粉衣层—隔离层—色糖衣层—糖衣层—打光B.隔离层—粉衣层—糖衣层—色糖衣层—打光C.粉衣层—隔离层—糖衣层—色糖衣层—打光D.隔离层—粉衣层—色糖衣层—糖衣层—打光43.关于主动转运的错误表述是：（ D ）。
A.必须借助载体或酶促系统B.药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C.需要消耗机体能量D.有结构特异性，但没有部位特异性44.下列药剂属于均相液体制剂的是（ C ）。
A.普通乳剂B.溶胶剂C.高分子溶液D.混悬剂45.硝苯地平渗透泵片助推层含有聚环氧乙烷、氯化钠、硬脂酸镁，其中渗透压活性物质是（ A ）。
A.氯化钠B.聚环氧乙烷C.硬脂酸镁D.以上都不是46.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是（ B ）。
A.pHB.唾液的冲洗作用C.渗透压D.角质化的上皮和非角质化的上皮47.压片时造成黏冲原因的错误表述是（ A ）。
A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿48.滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是（ D ）。
A.有一定的pHB.与泪液等渗C.无菌D.无热原49.下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强：（ B ）。
A.山梨酸B.羟苯酯类C.苯甲酸D.醋酸洗必泰50.粉体的润湿性由哪个指标衡量（ B ）。
A.休止角B.接触角C.CRHD.孔隙率51.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少：（ D ）。
A.45%B.64.7%C.80%D.85%52.适合于药物过敏试验的给药途径是（ A ）。
A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉滴注53.下列关于剂型的表述错误的是：（ C ）。
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可以制成多种剂型54.下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是（ A ）。
A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合55.下列属于天然高分子囊材的是（ A ）。
A.明胶B.羧甲基纤维素C.乙基纤维素D.聚维酮56.药物口服后的主要吸收部位是：（ C ）。
A.口腔B.胃C.小肠D.大肠57.下面不属于主动靶向制剂的是（ B ）。
A.修饰的微球B.pH敏感脂质体C.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体58.制成软胶囊的药物不适宜的是（ C ）。
A.维生素B.牡荆油C.维生素AD乳状液D.复合维生素油混悬液59.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（ C ）。
A.0.1%B.0.5%C.1%D.1.5%60.离子导入技术属于哪种促透方法（ A ）。
A.物理方法B.化学方法C.生化学方法D.以上都是61.固体分散体的高度分散性是指（ A ）。
A.将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中B.将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中C.将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中D.将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中62.下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（ D ）。
A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成亲水凝胶骨架片63.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是：（ D ）。
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用64.在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是：（ D ）。
A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.稳定剂65.单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为（ A ）。
A.85%B.80%C.64.7%D.45%66.经肺部吸收的制剂是（ C ）。
A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.缓释片67.下列方法属于微囊制备的物理化学法是（ C ）。
A.喷雾干燥法B.研磨法C.单凝聚法D.界面缩聚法68.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（ D ）。
A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.潜溶剂69.用抗体修饰的靶向制剂称为（ A ）。
A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂70.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（ B ）。
A.接近直肠上静脉B.应距肛门口2cm处C.接近直肠下静脉D.接近直肠上、中、下静脉71.常用作固体分散体的水不溶性载体有（ D ）。
A.水溶性聚合物PEG、PVPB.糖类与醇类C.有机酸类D.EC72.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（ C ）。
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行73.我国目前法定检查热原的方法是（ D ）。