802003年增刊化学与生物工程————一———————一—_—h—一—————●—___-一共轭聚合物合成方法的研究王维,张爱清(中南民族大学化学与生命科学学院,湖北武汉4311074)摘要:综连了聚芳撑(PPP、PPY、PqP)、聚对苯撑乙烧(PPV)、聚苯胺(PAn)、聚腈(PAZ)几种共轭聚合物的合成方法,井指出了甚轭聚各物应用中存在问题厦夸后的合成方向。
关键词:典轭聚合物;聚对苯撑}聚吡咯}聚噻吩;聚对苹撑乙烧;聚苯胺;聚腈;合成中图分类号:0631.23文献标识码:A文章编号:1672—5425(20(13)增刊一0080一07聚合物常被认为是绝缘体,但共轭聚合物因其结构特征而具有优良的光电学性能。
自1977年白川英树(K.Shiakawa)和MacDiarmid等人首次用AsF5或12对聚乙炔(Polyaeetylene,PA)进行P型掺杂,获得103s·m1以上的高电导率以来,人们对共轭聚合物的结构和性能有了新的认识。
1990年剑桥大学的Burronghes等用聚对苯撑乙炔(PPV)制备了电致发光器件,引起了世人的关注。
共轭聚台物的研究在世刘丽,路庆华,印杰,朱子康,王宗光.溶胶一凝胶{击制备聚酰亚胺/二氧化钛赙光杂化材料[J].高等学校化学学报,2001.22(11),1943—1944.JPhotopolSdTechno】,1992-298.KerwlnRE,GodrickMR.Thermallystablephotorejistp。
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近些年研究主要集中在聚对苯撑(PPP)、聚吡咯(PPY)、聚噻吩(PTP)、聚苯胺(PAn)和聚苯撑乙炔(PPV),这是因为它们原料易得.合成方法简便、聚合物性能优良等优点,并显示出了广泛的应用前景。
其应用领域主要包括:发光材料、非线性光学器件、充电电池、电容器、传感器、液晶材料等,国内外相关研究有不少文献报道[1“…,且部分应用已[i9]柬普坤,李佐弗,李加深,玛戚,王强.主链古有机硅结构的光敏聚酰亚胺的研究[J].功能高分子学报,1998.11(1):1998f20]LinAA,VinodRS,eta1.MaeromoIeeules,1998,21:1165[213ScaianoJC.FerriraJCN。
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1982:81.[883JoChoi,e1.a1.PolymEngSci,1992.32(21)11632.[273KRCarter.eta1.PMSE,1995t72I385.[683EPCassidy,etalPo[ymNews.1989,14:392.作者简介:扬志兰(1979一),士,硕士研宛生.研究方向:高分子功能材料。
StudyofPhotosensitivePolyimideYANGZhHan,ZHANGAi-qing(College∥ChemistryandLi尼Science,SouthCentralUniversityforNationalities,Wuhan430074。
Chinn)Abstract:Thepresentpaperreviewstheinvestigativeresearchofphotosensitivepolyimides.Thesyntheticmethods,propertiesandapplicationarcdiscussedindetail.Beside,thedevelopmentaldirectionandappliedforegroundo{photosensitivepolyimidesinmicroelectronareincluded.Keywords:photosensitive;polyimide;syntheticmethod;property;application;microelectron圮玷钉q阳朝叼龃; 万方数据2003午增巾王维等:共轭聚合物合成方法的研究商品化。
基于共轭聚合物广阔的应用前景和商业价值,人们一方面不断改进和发展传统的经典方法,另一方面探索新的合成工艺,以完善共轭聚合物的结构和性能,拓宽其应用领域。
作者在综述聚芳撑(PPP、PPY、PTP)、聚对苯撑乙炔(PPV)、聚苯胺(PAN)、聚臆(PAZ)几种共轭聚合物的合成方法中,既阐述了一些传统的经典方法,又参见了近几年来国内外相关文献中的研究报道。
l聚芳撑聚芳撑主要有聚对苯撑(Polyparaphenylene,PPP)、聚吡咯(Polypyrroles,PPY)和聚噻吩(Poly—thiophenes,PTP)及其衍生物。
聚吡咯(PPY)和聚噻吩(PTP)合成以3位取代为主,因为3位取代易于合成和加工成型,国内已有不少文献报道“””1。
聚芳撑合成方法大体相仿,我们以聚对苯撑(PPP)为例说明此类合成方法的研究。
通常PPP的合成工艺主要采用化学台成和电化学合成两种方法。
i.1化学聚合1.1.1化学氧化聚合法最经典的是Kovacic法[28,29],以CuCl。
作氧化剂,AtCl。
作催化荆,以水作为共催化剂,在温和条件下(36~37℃),反应15min。
可选用的催化剂还有:FeCl。
一H20、MoCl5一H20、CuCl2一SbCl5、Mn(X—A1C13、PbOz—AICI。
等。
但CuCl2一AICI。
最好,两者摩尔比为2:l时最佳。
er@¨M。
一胤堋钆Mainz[283采用Suzuki和Miller反应,用有机钯催化合成了聚(2,5二正已基对苯撑)。
此方法有高的选择性和高的转化率,几乎全部是对位连接的聚合结构,且聚合度高。
1.1-3可溶性前驱聚合物法一般制得的PPP不熔不溶,难于加工成型。
为此,Chatarvedi等提出了一种前驱聚合物路线,即在其可加工成型的预聚体阶段就予以成型,然后再转换成聚对苯撑结构。
通过在零价镍的作用下,含酯基的二卤偶合制备PPPC30,M]。
制得的聚(2一羧基对苯撑)可溶于碱性水溶液、吡啶和喹啉等,由此可浇铸成薄膜。
制成膜后可原位转化成PPP,且比直接用二卤偶合的聚合度高,结构规整性好。
但使用方法复杂、反应条件及试剂要求苛刻。
为改善PPP溶解加工性,也常在苯环上引人一些长的柔性基,如烷基和烷氧基o”“],合成的几种聚合物分子量较高,且能够溶解于某些常见的有机溶剂中,并能很好地成膜。
也可以将PPP直接氟烷基化成含氟可溶共轭聚合物口“。
n◎…钆虬K潞确cuc…㈣tRF=CaF7,CF(CFa)O[CFaCF(CFa)O]=CaF7;m--0Toshina等使用CuCI—A1CIs作催化剂、Oz作氧化剂,成功地制备了PPP,没有产生对环境有害的副产物。
但使用化学氧化聚合法制备的PPP在结构上一般不规整,都含有一定的交联或多环结构。
1.1-2金属催化偶合以金属或有机金属催化偶合聚合而成,Goldfind—er用Wurtz~fittig反应,Claesson用Ullman反应制得了PPP口“”]。
但产物分子量低,结构不规整,同时存在火量副反应。
Yamamoto等””采用有机金属催化荆NiCl2(bpy)(bpy一2,2-bipyridine联毗啶),使二卤芳烃脱卤缩合cf【f制得丁在结构上非常规整的PPP。
1.2电化学聚合法苯、吡咯、噻吩、萘等都可以真接用电化学氧化方法聚合,其中聚吡咯、聚噻吩研究较多。
电化学聚合包括电化学氧化方法和电化学还原方法。
1.2.1电化学氧化方法主要是用S02、HzS04、HF,CF。
S03H等氧化苯或联苯聚合。
聚合中为了避免在界面和乳液中的非均相问题,可选择乙腈一四正丁基铵高氯酸盐(TBAP)o“、浓硫酸一冰乙酸o”、浓硫酸一三氟化硼二乙基醚合物083等电解溶液体系聚合。
电解液对聚合物结构性能有影响。
KKobayashi等o”报道以硝基甲烷一四甲基铵四氟化硼盐为电解液,以苯为单体,通Nz气,3~i0V恒电位下聚合,得到均一光滑的PPP膜。
KLNPhani等“o将苯溶于浓硫酸中。
用十二烷 万方数据82王雏等:共轭聚合物合成方法的研究2003年增刊基硫酸钠(SDS)来形成水包油型微乳体系,在室温下电聚合成PPP膜。
1.2.2电化学还原方法一般用苯在镍复合物下电化学还原聚台“““j,Fauvarque采用l,4一二溴苯的电化学聚合制得PPP。
电化学主要用于制备PPY和P'I、P,制得的PPP纯度低、稳定性差、成膜后缺陷多。
1.3催化芳香化法主要基于可溶性聚(1,3一环己二烯)先驱体,催化加热脱氢芳香化而成o”。
此方法有望在共聚中得到广泛应用。
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掀._胤2聚对苯撑乙炔(Poly(P—phenylenevinylene).PPV]聚对苯撑乙炔是由“一“共轭键组成的高分子。
不仅具有较高的电导率,而且还具有作为发光元件材料的功能。