浅析基于微流控技术的外泌体分离方法
 外泌体是多数细胞都会分泌的胞外小囊泡（Extracellular vesicles或EV），直径为20-140 nm。

它含有来源细胞丰富的核酸和蛋白质，并广泛存在于各种体液之中（在血液中的浓度大于109/mL）。

它们是来源癌细胞遗传物质和蛋白质的稳定载体，能够实时地反映癌症肿瘤的发展状况，在早期癌症诊断方面具有巨大的潜力。

同时外泌体在很多病理生理过程中也发挥着重要作用，如免疫应答中的抗原呈递、肿瘤细胞的生长与迁移、组织损伤修复等。

另外外泌体的脂质双层膜结构不仅能很好的保护其包被物质，而且能靶向特定细胞或组织，有潜力成为新的高效靶向给药载体。

然而，目前已有的外泌体分离方法，例如超速离心和免疫磁珠法等仍存在着如耗费时间长、操作步骤繁琐复杂、设备昂贵和分离纯度低等局限性，尚无法完全满足科研及临床对高纯度外泌体的需求。

所以对快速，高纯度外泌体分离的研究已经成为目前世界上相关领域的研究热点和当务之急。

 微流控指的是使用微管道（尺寸为数微米到数百微米）处理或操纵微小流体（体积为纳升到阿升）的系统所涉及的科学和技术，是一门涉及化学、流体物理、微电子、新材料、生物学和生物医学工程的新兴交叉学科。

微流控系统具有分离生物颗粒速度快，分离样本纯度高，节省样本，集成度高等独特优势。

因此，虽然微流控技术在外泌体分离方面的应用仍处于起步阶段，却已经成为了当前研究的热点。

新的基于微流控的外泌体分离技术也于近些年来不断涌现。