2014年确认与验证培训试题填空题一.设备重大变更后，须进行＿＿。
1.答案：再验证原料药生产宜使用＿＿设备。
2.通过验证证明工艺操作的＿＿。
3.答案：重现性工艺验证期间，应当对＿＿进行监控。
4.答案：关键工艺参数与＿＿无关的参数，无需列入工艺验证中。
5.答案：质量工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在＿＿内。
6.答案：规定的限度清洁操作规程通常应当进行＿＿。
7.答案：验证清洁操作规程的验证应当反映＿＿实际的使用情况。
8.答案：设备如果多个中间产品共用同一设备生产，且采用同一操作规程进9.行清洁的，则可选择有代表性的中间产品或原料药作为清洁验证的＿＿。
答案：参照物专用生产设备且产品质量稳定的，可采用＿＿确定可接受限10.度。
答案：目检法应当采用＿＿分析方法检测残留物或污染物。
11.答案：经验证的灵敏度高的残留物的限度标准应当切实可行，并根据＿＿来确定。
12.答案：最有害的残留物经改造或重大维修的设备应当进行＿＿，＿＿方可用于生产。
13.答案：再确认符合要求后生产设备清洁的操作规程中应当规定，如需拆装设备，还应当14.规定设备拆装的＿＿和＿＿。
答案：顺序方法已清洁的生产设备应当在＿＿、＿＿的条件下存放。
15.答案：清洁、干燥主要固定管道应当标明＿＿和＿＿。
16.答案：内容物名称流向应当定期评估供应商检验报告的＿＿、＿＿。
17.答案：可靠性准确性验证应当包括对原料药质量（尤其是＿＿和＿＿等）有重要影18.响的关键操作。
答案：纯度杂质应当根据生产工艺的＿＿和＿＿的类别决定工艺验证的运行次19.数。
答案：复杂性工艺变更清洁操作规程经验证后应当按验证中设定的检验方法定期进行20.＿＿，保证日常生产中操作规程的＿＿。
答案：监测有效性应当对关键工艺步骤收率的＿＿进行调查，确定＿＿对相关批21.次产品质量的影响或潜在影响。
答案：偏差偏差设备的设计、选型、安装、改造和维护应当尽可能降低产22.生、、＿＿的风险。
答案：污染、交叉污染、混淆和差错应当建立设备＿＿、＿＿、＿＿的操作规程，并保存相应的操23.作记录。
答案：使用、清洁、维护和维修与药品直接接触的生产设备不得＿＿、＿＿或＿＿。
24.答案：与药品发生化学反应、吸附药品、向药品中释放物质。
同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的，带入25.的残留物不得引入＿＿或＿＿，也不得对原料药的＿＿产生不利影响。
答案：降解物微生物污染杂质分布文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。
文字26.应当，不能。
答案：确切、清晰、易懂；模棱两可分发、使用的文件应当为批准的，已撤销的或旧版文件27.除留档备查外，不得在工作现场出现。
答案：现行文本记录应当保持清洁，不得和。
28.答案：撕毁，任意涂改记录填写的任何更改都应当签注和，并使原有信息29.仍清晰可辨，必要时，应当说明。
本规范所指的文件包括、、、、。
30.答案：质量标准，工艺规程，操作过程，记录，报告当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。
答案：容器，主要设备，贴签标识符合下列情形之一的，应当对检验方法进行验证：31. 1.采用新的检验方法；2.检验方法需变更的；4.法规规定的其他需要验证的检验方法。
请补充第三项。
答案：采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法；企业应当建立偏差处理的操作规程，规定偏差的报告、记录、32.调查、处理以及所采取的，并有相应的记录。
答案：纠正措施任何偏离生产工艺、、质量标准、、操作规程等的情况均应当33.有记录，并立即报告主管人员及质量管理部门.答案：物料平衡限度；检验方法应当由质量管理部门会同其他部门进行彻底调查，并有调查报34.告。
偏差调查报告应当由质量管理部门的指定人员审核并签字。
答案：重大偏差企业应当采取有效防止类似偏差的再次发生。
35.答案：预防措施企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、、偏差、自36.检或外部检查结果、和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。
答案：召回；工艺性能、企业负责人及其他部门的人员不得干扰或妨碍质量管理部门37.对物料供应商独立作出质量评估。
答案: 企业法定代表人应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资38.质、选择的原则、、、物料供应商批准的程序。
答案：质量评估方式；评估标准质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质量评估和现场质39.量审计，分发经批准的。
答案：合格供应商名单必要时，企业应当对主要物料供应商提供的样品进行，并对试40.生产的药品进行。
答案：小批量试生产；稳定性考察企业应当对产品回顾分析的结果进行评估，提出是否需要采取41.或进行或再验证的评估意见及理由，并及时、有效地完成整改。
答案：纠正和预防措施；再确认应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评42.价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的，并按照要求向报告。
答案：风险；药品监督管理部门本规范中的确认是指。
43.答案：证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。
本规范中的验证是指。
44.答案：证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。
二．选择题企业高层管理人员应当确保实现既定的，不同层次的人员以及1.供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。
A: 战略目标质量方D. 质量目标C. ：管理职责B 针答案：C企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的，以保证系统有2.效运行。
A: 文件体系B: 组织机构C: 质量控制系统D:质量管理体系A答案：质量保证系统应确保：生产管理和活动符合本规范的要求。
3.A. 质量管理B.质量控制C. 产品质量 D. 产品实现B答案：下述活动也应当有相应的操作规程，其过程和结果应当有记录4.A. 确认和验证 B. 厂房和设备的维护、清洁和消毒C. 环境监测和变更控制D. 以上都是答案: D企业建立的药品质量管理体系涵盖，包括确保药品质量5.符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
A．人员B．厂房C．验证D．自检答案:应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其和。
6.适宜性 B. 有效性 A.C. 通用性适用性D.答：B，D新药是指在我国境内（） 7.A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未研究过的药品答案：C下列那些药品按假药处理( )。
①.未取得药品批准文号②.变质8.的③.超过有效期.④.被污染的A. ①②③B. ②③④C. ①②④答案：C国家实行特殊管理的药品有( )。
①癌症药品②麻醉药品③血9.清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A. ②③④⑤B. ③④⑤⑥C. ②④⑤⑥答案：CA下列哪些情形的药品为假药（）10.A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的答案：下列哪些情形的药品为劣药（） 11.A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的答案：无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处12.罚是（）A、没收上述药品B、没收违法所得C、罚款D、追究刑事责任答案：验证是（） 13.为了认证的需要； B.实施的一部分； A.C.为了保证药品质量；D.为了证明生产过程的可靠性；答案：验证的意义是（） 14.A.降低偏差风险；B.降低生产缺陷成本；C.应对药品监管部门的检查；D.证明生产工艺处于受控状态；答案：工艺验证主要是对（） 15.A.生产设备的适用性；B.成品检验方法的符合性；C.特定条件下工艺的合理性；D.成品质量产生差异和影响的主要工艺条件；答案：清洁验证的关注点是（）16.A.清洁方法和程序；B.清洁剂和清洁效果；C.清洁对象和地点；D.残留物检测仪器和方法；答案：设备的设计确认主要内容有（）17.A.设备的性能参数； B.符合要求的材质； C.结构便于清洁和操作D.选型符合国家标准、满足药品生产需要；E.尺寸大小符合要求；答案：空气净化系统验证的主要项目（） 18.A.风管安装确认；B.过滤器检漏；C.尘埃粒子数和微生物数；D.风速、换气次数；E.温湿度、压差指示; f.操作人员卫生和洁净服清洗；答案：纯化水系统验证的主要项目有（） 19.A.原水质量；B.制水系统安装确认；C.储罐和管道材质；D.用水量及用途；E.清洗及消毒方法;F.纯化水质量检测；答案：洁净区要求（）20.A.与室外大气压>10、不同洁净级别之间>10；B.温度要求18—26度；C.湿度要求40—75%；D.沉降菌万级：1004h,10万级504h；答案：设备安装确认主要内容有（）21.A.计量器具、仪表的灵活性和精确度；B.安装地点和环境适合性；C.辅助、配套系统是否相匹配；D.相关文件已建立；E.拆卸安装、操作方便；答案：性能确认主要内容有（） 22.A.观察设备空转正常；B.设备运转速度、工艺参数的波动；C.产品内、外观质量情况；D.操作安全和保护功能；E.清洗器的功能及使用情况；答案：工艺验证的主要内容有（） 23.A.工艺参数的合理性、准确性；B.生产控制手段的可靠性、重现性；C.厂房设施、设备的适用性；D.中间产品、成品质量的符合性；E.主要原辅料、内包材变更；答案：验证的组织机构是（） 24.质量管理部门；B.验证领导小组或验证委员会； A.C.验证实施小组；D.生产管理部门；答案：回顾性验证适用于（）25.试生产和新产品；B.无菌制剂；C.设备验证；D.已上市非无A.菌产品；答案：关于验证的正确表述包括（）26.A.设定验证标准原则：合法性、国际公认惯例、质量保证；B.验证必要条件：基本具备条件；C．验证设施：必须有验证方案和计划书；D.验证的要求：用最终产品检测结果推论生产过程是合理的；答案：企业应制定（），以文件的形式说明确认或验证工作的关键27.信息？A 验证方案 B 验证文件C验证年度计划 D验证总计划答案：D三．判断正误企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证1.产品质量。
答案：正确企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采 2.用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。
答案：正确制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》 3.的质量标准及相关要求。
制药用水至少应当采用纯化水。
答案：错误所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程. 4.答案：错误（主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。
）原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避 5.免与中间产品或原料药直接接触，以免影响中间产品或原料药的质量。
答案：正确只有经质量管理部门批准放行的原辅料方可使用。
6.答案：错误（只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。