高中化学复习知识点：烯烃系统命名法
一、单选题
1．下列名称的有机物命名正确的是（）
A． 的名称：羧基苯
B．2-甲基-4-乙基-1-己烯
C．2-甲基-3-丁炔
D．3，3-二甲基-2-戊烯
2．下列说法中，正确的有( )
A．卤素原子、羟基、羧基、苯基等都是官能团
B．碳原子数不同的两烷烃互为同系物
C． 和 互为同分异构体
C． 间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，故C错误；
D． 2-甲基-2-丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2-甲基-1-丙烯，故D错误；
故答案为B。
6．D
【解析】
A.CH2＝CH—CH＝CH2命名为1,3-丁二烯，选项A错误；B.CH3—C≡C—CH2—CH3命名为2-戊炔，选项B错误；C. 命名为对二甲苯，选项C错误；D. 命名为2-甲基丁烷，选项D正确。答案选D。
【详解】
(1)①分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示 ，1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①②③的位置上发生加成，1分子Br2也可在①②发生1，4加成反应，故所得产物共有4种，故答案为：4；
②双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和C原子含有H原子，则被氧化生成羧酸，即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和C原子没有H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基，生成酮，所以月桂烯与酸性高锰酸钾溶液反应时碳原子数最多的一种产物的结构简式为 ，故答案为： ；
5．下列有机物命名正确的是（）
A． 2－乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇
C． 间二甲苯D． 2—甲基—2—丙烯
6．下列各化合物的命名中正确的是( )
A．CH2＝CH—CH＝CH21,3-二丁烯B．CH3—C≡C—CH2—CH33-戊炔
C． 间二甲苯D． 2-甲基丁烷
7．按系统命名法，下列有机物命名正确的是
8．D
【解析】
【分析】
【详解】
A． 2-甲基-3-丁炔，炔烃的命名中，编号应该从距离碳碳叁键最近的一端开始，碳碳叁键在1号C，甲基在3号C，该有机物的正确命名为：3-甲基-1-丁炔，故A错误；
B． 1，3，4-三甲苯，甲基的编号不是最小的，正确编号应该为1、2、4，该有机物正确命名为1，2，4-三甲苯，故B错误；
【点睛】
由氧化产物的结构简式推断该烯烃的结构简式时，可采用逆还原法，将羧基转化为醛基，再将两个醛基或羰基去掉氧原子，并将双键碳原子相连接构成碳碳双键，即得烯烃的结构简式。
12．羟基碳碳双键-COOH-Br2，4-二甲基己烷1，3-二丁醇4（CH3）3CCHO811
【解析】
【详解】
11．4 2(CH3)3CCOOH2，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯 、
【解析】
【分析】
(1)①分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示 ，1分子物质与1分子Br2加成时，可以在①②③的位置上发生加成，1分子Br2也可在①②发生1，4加成反应；
②双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和C原子含有H原子，则被氧化生成羧酸，即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和C原子没有H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基；
故选B。
【点睛】
有机物命名的五个必须：A.取代基的位数必须用阿拉伯数字“2、3、4”表示；B.相同取代基的个数必须用中文数字“二、三、四”表示；C.位数之间用“，”隔开，如“2，3，4”；D.名称中阿拉伯数字与汉字用“－”隔开；E.书写取代基的位数时，遵循简单在前、复杂在后的原则。
2．B
【解析】
【分析】
(2)烃X在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮（CH3COCH3）与羧酸Y（C5H10O2），且Y中仅含两种不同化学环境的氢原子，则Y的结构简式是______，X的系统命名为______。
(3)化学式为C8H12的烃Z，在酸性高锰酸钾溶液中生成CH3COCH2COOH，写出Z可能的结构简式：______。
③分子中含2种位置的H，由此可得出一氯代物的种类；
(2)羧酸Y（C5H10O2）中仅含两种不同化学环境的氢原子，则结构简式为(CH3)3CCOOH；烃X在酸性高锰酸钾溶液中生成等物质的量的丙酮（CH3COCH3）与羧酸(CH3)3CCOOH，由此可得出烃X的结构简式；
(3)化学式为C8H12的烃Z，在酸性高锰酸钾溶液中生成CH3COCH2COOH，说明1分子C8H12得到2分子CH3COCH2COOH，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，若不饱和C原子含有H原子，则被氧化生成羧酸，即断键处的碳原子都被氧化成为羧基，若不饱和C原子没有H原子，则断键处的碳原子都被氧化成为酮羰基，生成酮，由此可得Z可能的结构简式。
C. 的名称为2-甲基丁烷，故C正确；
D.CH2Cl—CH2Cl的名称为1，2-二氯乙烷，故D错误；
答案选C。
10．D
【解析】
【分析】
【详解】
A．淀粉的最简式为C6H10O5，故A错误；
B． 以含碳碳双键最长的碳链为主链，在2，4，4号位各有1个甲基，故名称为：2，4，4-三甲基-1-戊烯，故B错误；
1、碳链最长称某烷：意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”，
2、靠近支链把号编：意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置，
3、简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“-“隔开。
3．B
【解析】
【分析】
【详解】
A. 为1,2-二溴乙烷，故A错误；
B. 为1,3-二甲苯，故B正确；
C. 为3-甲基戊烷，故C错误；
D. CH2＝CH－CH＝CH2为1,3-丁二稀，故D错误。
综上所述，答案为B。
4．D
【解析】
【分析】
系统命名法：选最长碳链为主链；官能团离的近的一端开始编号；取代基位置和最小；某烯烃与氢气加成后得到2,2－二甲基丁烷（结构简式为： ），则该烯烃的碳碳双键不在主链的前三个碳，碳碳双键在链尾，结构简式为： ，命名为：3，3－二甲基－1－丁烯。
（6） 。___
IV.请按照要求画出相应的同分异构体：
（7）分子式为C5H10O的醛共有___种；在这些醛中，醛A的核磁共振氢谱中的信号数量最少（即峰数最少），A的结构简式是___。
（8）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有___种；若考虑顺反异构，链状卤代烃C4H7Cl的同分异构体共有___种。
12．请按要求回答下列问题。
I.请写出下列物质所含官能团的名称：
（1）CH3CH2CH2OH；___（2）CH2=CHCH2CH3；___
II.请写出下列物质所含官能团的结构简式：
（3）CH3CH2COOH；___（4）CH3CH2CH2Br；___
III.请按照系统命名法为下列物质命名：
（5） ；___
7．D
【解析】
【详解】
A. 的名称为3-甲基戊烷，故A错误；
B.CH3-CHBr2的名称为1，1-二溴乙烷，故B错误；
C. 习惯命名为异戊烷，系统命名法为2-甲基丁烷，故C错误；
D.双键位置数目小的一端为起始端， 的名称为4-甲基-2-戊烯，故D正确；
答案选D。
【点睛】
根据烷烃的命名原则判断：碳链最长称某烷，靠近支链把号编．简单在前同相并，其间应划一短线，
参考答案
1．B
【解析】
【分析】
【详解】
A. 应以苯环为母体，所以该名称为苯甲酸，A项错误；
B.该分子碳骨架为 ，根据烯烃的命名规则，该名称“2-甲基-4-乙基-1-己烯”合理，B项正确；
C.该分子碳骨架为 ，根据炔烃的命名规则，选项命名中编号有误，正确的名称为3-甲基-1-丁炔，C项错误；
D.该分子碳骨架为 ，根据烯烃的命名规则，选项命名中双键的位置编号有误，正确的名称为3，3-二甲基-1-戊烯，D项错误；
C．H2O2中氢原子最外层为2个电子，故C错误；
D．NaHSO4在熔融状态下的电离方程式为：NaHSO4 Na++ ，故D正确；
故答案为：D。
【点睛】
强酸酸式盐在熔融状态下的电离与在水溶液中的电离方式不一样，如KHSO4在熔融状态下的电离方程式为：KHSO4 K++ ，在水中的电离方程式为：KHSO4=K++H++ 。
A． 2-乙基丁烷B．CH3-CHBr2二溴乙烷
C． 异丁烷D． 4-甲基-2-戊烯
8．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是（）
A． 2—甲基—3—丁炔
B． 1，3，4—三甲苯
C．CH3﹣C（CH3）=CH﹣CH33—甲基—2—丁烯
D． 2—丁醇
9．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是
C．CH3﹣C(CH3)=CH﹣CH3选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端给主链编号，得到名称为2-甲基-2-丁烯，故C醇，该有机物命名为：2-丁醇，故D正确；
故选D。
9．C
【解析】
【分析】
【详解】
A. 的名称为己烷，故A错误；
B. 的名称为3-甲基-1-丁烯，故B错误；
A． 1，4－二甲基丁烷
B． 3－甲基丁烯
C． 2－甲基丁烷
D．CH2Cl－CH2Cl二氯乙烷
10．下列说法正确的是（）
A．乙酸、葡萄糖、淀粉的最简式均为CH2O
B． 的名称为：2,2,4-三甲基-4-戊烯