终止妊娠药品管理制度
为加强终止妊娠药品的管理，保障妇女健康，根据《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》及《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》等有关法律法规，结合本院实际情况，特制定本制度。

一、终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，主要包括下列品种：
（一）米非司酮片
（二）米索前列醇片
（三）乳酸依沙吖啶注射剂
（四）卡前列甲酯
（五）获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品。

二、终止妊娠药品的处方权限定于获得相应执业资格的妇产科医师和计划生育技术人员。

终止妊娠药品必须单独开具处方，处方由药学部妥善保存，每季度汇总装订一次，保存期限不得少于3年。

三、药品库房对终止妊娠药品实行专人管理、专柜贮存、专用账册。

各药品调剂部门应建立终止妊娠药品的专账和处方档案，做到账物相符。

处方档案各栏目内容应据实填写完整，包括人工终止妊娠药品的通用名称、使用量、用药者姓名、年龄、身份证号、主管医师、药剂师等内容。

四、采购终止妊娠药品必须按照获准开展的终止妊娠手术类型，编制采购计划；必须在具有《药品经营许可证》且能经营销售终止妊
娠药品的药品生产、批发企业采购。

五、终止妊娠药品权限于本院使用，禁止转让和外借。

药学部不定期对本部门终止妊娠药品的使用管理情况进行检查，对存在问题要求限期整改，对问题严重的按医院规定处理。