基因工程第1、2节练习
1．下列何种技术能有效地打破物种的界限,定向地改造生物的遗传性状,培育新的农作物优良品种
A ．基因工程技术
B ．诱变育种技术
C ．杂交育种技术
D ．组织培养技术
2．科学家已经能够通过基因工程的方法，能使番茄果肉细胞中含有人奶蛋白。

以下有关该基因工程的叙述错误的是（ ）
A ．采用反转录的方法得到的目的基因有启动子、终止子
B ．用同种限制酶处理质粒和含目的基因的DNA ，可产生相同的黏性末端而形成重组DNA 分子
C ．番茄的叶肉细胞可作为受体细胞
D ．启动子对于目的基因在番茄的叶肉细胞中的表达是不可缺少的
3．质粒是基因工程中最常用的运载体，它存在于许多细菌体内。

质粒上有标记基因如图所示，通过标记基因可以推知外源基因（目的基因）是否转移成功。

外源基因插入的位置不同，细菌在培养基上的生长情况也不同，下表是外源基因插入位置（插入点有a 、b 、c ），请根据表中提供细菌的生长情况，推测①②③三种重组后的细菌的外源基因 细菌在含青霉素 培养基上生长情况 细菌在含四环素
培养基上生长情况
①
能生长 能生长 ②
能生长 不能生长 ③ 不能生长 能生长
A ．①是c ；②是b ；③是a
B ．①是a 和b ；②是a ；③是b
C ．①是a 和b ；②是b ；③是a
D ．①是c ；②是a ；③是b
4．在DNA 测序工作中，需要将某些限制性内切酶的限制位点在 DNA 上定位，使其成为 DNA 分子中的物理参照点。

这项工作叫做“限制酶图谱的构建”。

假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ，BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb （1kb 即1千个碱基对）大小的线性DNA 分子，降解产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，降解产物分开，如下图所示。

据此分析，这两种限制性内切酶在该DNA 分子上的限制位点数目是以下哪一组？
2 代表的为抗氨苄青霉素基因 1 2 c b
A．HindⅢ1个，BamHⅠ2个 B．HindⅢ2个，BamHⅠ3个
C．HindⅢ2个，BamHⅠ1个 D．HindⅢ和BamHⅠ各有2个
5．面甲图中DNA决定某一多肽链中的酪氨酸和丙氨酸过程示意图，乙图示样品 DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增，可以获取大量DNA克隆分子。

分析回答：
（1）甲图中含有种核苷酸；丙氨酸的遗传密码子是。

该图表示了DNA 中遗传信息的过程。

（2）有一种贫血症是血红蛋白分子的一条多肽链上，一个酪氨酸被一个苯丙氨酸所替代造成的。

此种贫血症的根本原因是，即发生了改变。

（3）乙图的“PCR”与人体内的DNA复制相比有何特殊之处? 。

（4）现在要通过“PCR”得到甲图中DNA片段的1024个克隆片段，则至少要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。

（5）请指出PCR技术与转录过程的三个不同之处：
①。

②。

③。

6.根据实验原理和材料用具，设计实验确定细菌质粒的抗菌素基因所控制的抗菌素的类
别。

实验原理：作为运载体的质粒，需要有标记基因，这一标记基因是抗菌素抗性基因。

有抗性基因的质粒可用作运载体。

材料用具：青霉素、四环素各10万单位溶液，菌种试管，灭菌的含细菌培养基的培养皿，酒精灯，接种环，一次性注射器，无菌水，恒温箱
方法步骤：
第一步：取3个含培养基的培养皿，分别编号为1、2、3号，用三支注射器分别向3个培养基中注入1ml无菌水、青霉素液、四环素液，并使之均匀分布之整个培养基表面。

第二步：。

第三步：。

结果预期：。

5．（1）8 GCC 转录和翻译 (2)基因突变 DNA的碱基序列(或基因结构)
(3)离体条件，需要高温，高温酶 (4)3069
（5）PCR技术以DNA的两条单链为模板合成子代DNA，转录以DNA的一条单链为模板合成RNA；
PCR技术的原料为脱氧核苷酸，转录的原料是核糖核苷酸；
二者反应时的催化酶不同（或其它合理答案）
6：第二步：将接种环在酒精灯上灼烧，在酒精灯旁用接种环挑取等量菌种，分别培养在三个不同的培养基上，置于恒温箱内，培养一段时间。

第三步：将接种后的培养基放在37℃的恒温箱中培养24小时，观察细菌的生长情况。

预期结果：①1号培养基内细菌正常生长，2、3号内的细菌死亡，说明细菌无抗青霉素基因，无抗四环素基因；
②1、2号培养基内细菌正常生长，3号培养基内细菌死亡，说明细菌有抗
青霉素基因，无抗四环素基因；
③1、3号培养基内细菌正常生长，2号培养基内细菌死亡，说明细菌质粒
无抗青霉素基因，有抗四环素基因；④1、2、3号培养基内细菌都正常生长，
说明细菌质粒既有抗青霉素基因，又有抗四环素基因。