1．中文名称：2,4-二甲基嘧啶英文名称：Pyrimidine, 2,4-dimethyl- (6CI,7CI,8CI,9CI)CAS号：14331-54-5分子式：C6H8N2分子量：108.1411InChI：InChI=1/C6H8N2/c1-5-3-4-7-6(2)8-5/h3-4H,1-2H3分子结构：密度：0.997g/cm3沸点：151.2°C at 760 mmHg闪点：36.7°C蒸汽压：4.72mmHg at 25°C2．烟酰胺中文名称: 烟酰胺英文名称: NicotinamideCAS号: 98-92-0分子式: C6H6N2O分子量: 122.12熔点：128-131 °C(lit.)沸点：150-160 °C密度：1.40水溶解性: 1000 g/L (20 ºC)热分解温度：化学结构：化学性质：白色针状结晶或结晶性粉末，无臭或稍有臭气，味微苦。
相对密度1.4，熔点129-131℃。
1g 本品可溶于1mL水、1.5mL乙醇或10mL甘油，不溶于乙醚。
10%的水溶液的PH为6.5-7.5。
在干燥空气中对光、热均稳定，在碱性或酸性溶液中加热则生成烟酸。
大白鼠经口LD502.5-3.5g/kg，ADI值不作特殊规定（ECC，1990）合成方法：将烟酸、硼酸和氨水投入反应锅，搅拌下通入氨气，升温溶解；然后蒸馏回收氨，至120~C 后移入脱水锅内继续浓缩；当温度达145℃后开始加入液氨，并在185～190℃下继续通氨反应20～30h。
然后降温至130℃，加蒸馏水稀释，加入活性炭，并在70~80~C下通氨脱色2h；反应后趁热过滤，滤液在水中冷析24h，分离结晶，并用乙醇洗涤、干燥得成品，收率89%。
由烟酸与氨水成盐后再脱水而得。
3.甲基膦酸二甲酯中文名称:甲基膦酸二甲酯英文名称: Dimethyl methylphosphonateCAS号: 756-79-6分子式: C3H9O3P分子量: 124.08熔点：t＜一50℃沸点：181 °C(lit.)密度: 1.145 g/mL at 25 °C(lit.)水溶解性: >=10 g/100 mL at 21 ºC热分解温度：化学结构：化学性质：低黏度无色或浅黄色透明液体，能与水及多种有机溶剂互溶。
合成方法：1、酯交换法：将苯酚融化后，滴加三氯化磷，反应生成亚磷酸三苯酯。
粗酯经水洗，静置分去水层，进行减压蒸馏，即得到精制亚磷酸三甲苯酯。
亚磷酸三甲苯酯再在催化剂甲醇钠存在下与甲醇进行酯交换反应生成亚磷酸三甲酯。
反应产物经分离除去苯酚及残余甲醇后即得精制亚磷酸三甲酯，亚磷酸三甲酯经异构反应而制得甲基膦酸二甲酯。
2、三氯化磷、甲醇直接酯化法：以无水甲醇、三氯化磷和液氨为原料，在二甲苯溶剂存在下进行酯化反应，生成亚磷酸三甲酯。
制得的粗品经水洗除去氯化铵，再经精馏而得精制亚磷酸三甲酯。
亚磷酸三甲酯再经异构化反应而制得甲基膦酸二甲酯。
4. 2，6 -二叔丁基嘧啶中文名称: 2，6 -二叔丁基嘧啶英文名称:CAS号:分子式:分子量:熔点：沸点：热分解温度：化学结构：化学性质：用途与合成方法：5.联卞胺中文名称:英文名称:CAS号:分子式:分子量:熔点：沸点：热分解温度：化学结构：化学性质：用途与合成方法：6.三己胺中文名称: 三己胺英文名称: TRI-N-HEXYLAMINECAS号: 102-86-3分子式: C18H39N分子量: 269.51熔点：<-75°C沸点：150-159 °C12 mm Hg(lit.)密度：0.794 g/mL at 25 °C(lit.)热分解温度：化学结构：化学性质：合成方法：7.4-硝基苯腈中文名称: 4-硝基苯腈英文名称: 4-NitrobenzonitrileCAS号: 619-72-7分子式: C7H4N2O2分子量: 148.12熔点：144-147 °C(lit.)沸点：热分解温度：化学结构：化学性质：叶状体结晶。
熔点149℃。
溶于氯仿醋酸和热乙醇，微溶于水和乙醚。
能升华随水蒸气挥发。
合成方法：将对硝基苯甲酸对甲苯磺酰胺搅拌混合，缓缓升温，于225-230℃下反应。
将反应物倾入水中，过滤，洗涤，干燥即得对硝基苯腈。
收率82%。
8. 4-甲基水杨酸甲酯中文名称: 4-甲基水杨酸甲酯英文名称: Methyl 4-methylsalicylateCAS号: 4670-56-8分子式: C9H10O3分子量: 166.17沸点：242 °C热分解温度：化学结构：化学性质：无色液体9. 5-甲基水杨酸甲酯中文名称: 5-甲基水杨酸甲酯英文名称: Methyl 5-methylsalicylateCAS号: 22717-57-3分子式: C9H10O3分子量: 166.17沸点：241-243 °C767 mm Hg(lit.)密度：1.153 g/mL at 25 °C(lit.)热分解温度：化学结构：化学性质：无色或淡黄色油状液体合成方法：10.2,4,6-三硝基甲苯中文名称:2,4,6-三硝基甲苯英文名称: 2,4,6-TRINITROTOLUENE(TNT)CAS号: 118-96-7分子式: C7H5N3O6分子量: 227.13熔点：80.35～81.1℃沸点：240℃（爆炸）密度: 1.654g/cm3溶解度：难溶于水、乙醇、乙醚，易溶于氯仿、苯、甲苯、丙酮。
热分解温度：化学结构：化学性质：纯品为无色针状结晶，工业品为淡黄色鳞片状物。
难溶于水，微溶于乙醇、四氯化碳及二硫化碳等，易溶于吡啶、丙酮、甲苯、苯及氯仿等。
合成方法：将甲苯与浓硝酸混合，然后加入浓硫酸，水浴加热，得到三硝基甲苯。
11.六氯乙烷中文名称: 六氯乙烷英文名称: HexachloroethaneCAS号: 67-72-1分子式: C2Cl6熔点：184 °C沸点：186℃密度：2.091 g/mL at 25 °C(lit.)水溶解性: 0.05 g/L (22 ºC)热分解温度：化学结构：化学性质：无色针状斜方晶体，有类似樟脑香味。
溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类，不溶于水。
合成方法：由四氯乙烷经氯化而得。
将脱水后的四氯乙烷投入搪玻离反应锅，在强光照射下通入氯气，反应温度逐渐上升，最后保持在90-100℃。
当反应液由浑转清，通氯管出现结晶时，氯化即到达终点。
停止通氯，提高温度至120℃，排出锅内余氯到达终点。
停止通氯，提出高温度至120℃，排出锅内余氯。
出料至盛有沸水的结晶锅内，用热水洗涤，再加1%碳酸钠和5%尿素溶液搅拌除氯。
用水充分洗涤后后冷却结晶，离心过滤，最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干，于40℃干燥、粉碎即得六氯乙烷。
工业上也采用三氯乙烯与氯气进行光氯化。
三氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成五氯乙烷，再与液碱作用生成四氯乙烯。
四氯乙烯与液氯（1：0.213）经光氯化反应制得粗制品，再经纯碱液中和、水洗、冷却结晶、离心过滤、干燥，粉碎而得成品。
用此法生产六氯乙烷，每吨产品消耗三氯乙烯680kg，液氯700kg。
另外，四氯化碳在氯化铝存在下与氯气反应，或乙烯在300-350℃，与氯反应都可制得该品。
12.二苄胺中文名称: 二苄胺英文名称: DibenzylamineCAS号: 103-49-1分子式: C14H15N分子量: 197.28熔点：−26 °C(lit.)沸点：300 °C(lit.)密度：1.026 g/mL at 25 °C(lit.)水溶解性: 0.05 g/L (20 ºC)热分解温度：化学结构：化学性质：无色油状液体，有氨臭。
易溶于乙醇及乙醚，不溶于水。
合成方法：由氯苄与液氨在乙醇中反应而得。
13. 4-甲基吡啶中文名称: 4-甲基吡啶英文名称: picoline-4CAS号: 108-89-4分子式: C6H7N分子量: 93.13熔点：2.4 °C(lit.)沸点：145 °C(lit.)密度：0.957 g/mL at 25 °C(lit.)水溶解性: soluble热分解温度：化学结构：化学性质：无色、易燃、易挥发液体。
具有不愉快的甜味。
不纯物则为褐色。
溶于水、乙醇和乙醚。
合成方法：由合成法和煤焦化副产中回收制得。
由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
将氨预热至450℃，与气化后的乙醛混合，通过预热至430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔，于410-430℃反应，生成的气体经分离、冷凝，将得到的反应液投入脱水锅，加2%固碱，于92℃回流脱水2h，静置分层、分馏，收集142-144℃馏分，即得4-甲基吡啶。
收率以乙醛计为20%（125-130℃馏分为2-甲基吡啶）。
原料消耗定额：液氨1174kg/t、乙醛3019kg/t。