北京市2018届高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学（海淀）28.(17 分)是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES 树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。

已知: i.R1CO18OR2+R3OH R1COOR3+R218OHii.ⅲ. (R1、R2、R3代表烃基)(1)A的名称是_________；C 的官能团的名称是_________。

(2 )B 分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B 的结构简式为_________ .(3 )E 分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E 的结构简式为_________ .(4) 反应①的化学方程式为_________ 。

(5 )试剂a的结构简式为_________；反应②所属的反应类型为________反应。

(6) 已知: 。

以1，3- 丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。

将以下合成路线补充完整:(7)已知氨基(-NH 2) 与羟基类似，也能发生反应i 。

在由J 制备K 的过程中，常会产生副产物L 。

L 分子式为C 16H 13NO 3，含三个六元环，则L 的结构简式为________。

（朝阳）25．（17分）有机物P 是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下。

XN(C 4H 8O 2)Br 2ⅰ.NaOH ⅱ.H+Y浓HNO 3M (C 4H 10O)A(C 7H 8)O 2催化剂浓H 2SO 4,△B 氧化还原NCH 3COOH一定条件有机物PF (C 4H 6O 3)E (C 7H 7NO)DPBr3连续氧化MnO 2已知：+CO一定条件RN C +H 2OCO H +CH 2CO 一定条件CH CCO+H 2ORNH 2（1）A 为芳香化合物，其结构简式是 。

（2）A →B 的化学方程式是 ，反应类型是 。

（3）M 无支链，N 中含有的官能团是 。

（4）M 连续氧化的步骤如下：M 转化为Q 的化学方程式是________。

（5）X 的分子式是C 4H 7O 2Br 。

下列说法正确的是 。

a ．F 能发生酯化反应和消去反应b ．Y 在一定条件下可生成高分子化合物 HOCH 2CH 2CH 2COOH nc ．1 mol X 与NaOH 溶液反应时，最多消耗2 mol NaOH （6）E 的结构简式是_______。

（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成M ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

（东城）25.（16分）合成药物中间体M 的流程图如下。

(1)芳香烃A 的核磁共振氢谱有 种峰。

(2)在一定条件下，步骤②的化学方程式是 。

(3)步骤③反应物C 含有官能团的名称是氨基、 。

(4)步骤④⑤⑥中，属于取代反应的是 （填序号）。

(5)步骤⑥可得到一种与G 分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整：(6)H的结构简式是。

(7)将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整：（西城）28．（17分）M（）是牙科粘合剂，X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团（1）A为烯烃，B中所含官能团名称是______，A→B的反应类型是______。

（2）C→D的反应条件是______。

（3）E分子中有2个甲基和1个羧基，E→F的化学方程式是______。

（4）D+F→K的化学方程式是______。

（5）下列关于J的说法正确的是______。

D (C 6H 13NO) C(C 5H 9N) HBr A △ B (C 4H 9Br) NaCN CH 3OH H 2 Pd/C CH 3OH F (C 5H 9NO 4) E (C 5H 8O 4) NaNO 2HCOOH一定条件OH N HN COOCH 3 G Cl N HN CHOH POCl 3/DMF a ．可与Na 2CO 3溶液反应b ．1 mol J 与饱和溴水反应消耗8 mol Br 2c ．可发生氧化、消去和缩聚反应（6）G 分子中只有1种氢原子，G →J 的化学方程式是______。

（7）N 的结构简式是______。

（8）Q+Y →X 的化学方程式是______。

(丰台)25．（16分）抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H 是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：已知：I.II. 酯和醇可发生如下交换反应： （1）有机物H 中含氧官能团的名称是 。

（2）C D 的反应类型是 。

（3）A 是饱和一元醇，A B 反应的化学方程式为 。

（4）1 mol E 水解生成2 mol CH 3OH ，E 的结构简式是 。

（5）E 跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式 。

（6）通过多步反应，将E 分子中引入-NH 2可得到F ，F 分子存在较好的对称关系，F的结构简式是 。

（7）下列说法正确的是 。

（填字母）a ．A 能发生取代反应、氧化反应、消去反应b ．1 mol H 与足量的银氨溶液反应，能生成1 mol Agc ．已知烯醇式结构－C ＝C －OH 不稳定，而G 却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响—CNCH 3OHOCH 3NH△RCOOR’ + R’’OH RCOOR’’ + R’OH （R 、R’、R’’代表烃基）催化剂（8）写出同时满足下列条件的F 的一种同分异构体的结构简式。

a．与F具有相同种类和个数的官能团b．能发生银镜反应c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2（房山）25. （17分）有机物I是重要有机中间体，其合成路线（部分反应条件已略去）如下图所示：已知：R—CN R—COOH回答下列问题：（1）A的结构简式是______________。

（2）B中含有的官能团是______________。

（3）D是一种合成高分子，它的结构简式是______________。

（4）I发生缩聚反应的化学方程式是______________。

（5）G→H的反应类型是______________。

（6）E→F反应的化学方程式是______________。

（7）下列说法正确的是①物质I能发生消去反应②F→G过程产生的副产物与物质G互为同分异构体③B、D均存在顺反异构（8）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线（其他试剂任选）。

（合成路线常用的表示方式为：A B······反应试剂反应条件反应试剂反应条件目标产物）ii. HCli. NaOHCH2OH—Cl（石景山）25. (17分)PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：己知：R、Rˊ、Rˊˊ为H原子或烃基I. R'CHO+R"CH2CHOII. RCHO+(1)标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，则A的结构简式为___________________。

(2)己知A→B为加成反应，则X的结构简式为_______；B中官能团的名称是_________。

(3)反应①的化学方程式为______________________。

(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应②的反应试剂和条件是_______________________。

(5)反应③的化学方程式为____________________________。

(6)在E→F→G→H的转化过程中，乙二醇的作用是__________________________。

(7)己知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为_________________。

北京市2018届高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学 参考答案（海淀）28．（共17分，除特殊标注外，每空2分）（1）乙烯 羟基 （两空各1分） （2）（3）（4）（5） 加成（6）CH 2BrCH=CHCH 2Br CH 2OHCH=CHCH 2OHHOOCCH=CHCOOH （此空3分）（7）一定条件NaOH△ O 2/Cu（或Ag 或催化剂）△ O 2/催化剂(或银氨试剂或新制Cu(OH)2/△)（朝阳）25．（1）CH 3（2）CH 3+HNO 3浓H 2SO 4CH 3NO 2+H 2O 取代反应（或硝化反应）（3）羧基（或—COOH ）（4）Cu3222232222CH CH CH CH OH O 2CH CH CH CHO 2H O +−−→+（5）c（6）CHONH 2（7）222H O O 223233H 3222CH CH CH CH OH CH CHO CH CH CHCHO CH CH CH CH OH=−−−→−−→−−−−→=−−→一定条件（其他途径合理给分）（东城）Δ Cu / Δ Ni / Δ 一定条件（西城）28．（17分，（1）第二空1分，其它每空2分）（1）碳碳双键、氯原子取代反应（2）NaOH/H2O，△（3）（4）（5）a（6）（7）（8）分）（1分）(丰台)25．（16分）（1）醛基（2分）（2）加成反应（2分）（3）CH3CH2CH2CH2OH + HBr 3CH2CH2CH2Br + H2O（2分）（4）CH2(COOCH3)2（2分）（5）（2分）n CH2(COOCH3)2＋n HOCH2CH2OH CH3O [ COCH2COOCH2CH2O ]n H＋(2n－1) CH3OH （6）H3COOCCH(NH2)COOCH3（2分）（7）ac（2分）（8）HCOOCH 2CH(NH 2)CH 2OOCH （2分）（房山）25.（17分）（1）CH 3—CH == C H 2（2）碳碳双键、酯基（3）（4） n +(n-1)H 2O（5） 取代反应（6）CH 2=CHCH 2—Cl +NaOH CH 2=CHCH 2—OH+NaCl （7）①②（8）CH 2=CH 2 CH 3—CH 2—Br CH 3—CH 2—CN CH 3CH 2COOH （石景山）25.（17分）（除特别注明，均每空2分）(1)HC ≡CH （2分）；(2)CH3COOH.(2分)酯基、碳碳双键各1分，共2分）（3）（3分）(4)稀NaOH 溶液／△（2分）（5）（2分）COOH CH 3[ ]n—CH —CH — NaCN ii. H +i. NaOH 催化剂 HBr 催化剂 HOH 2C COOH H OH 2C CO OH [ ]n △水(6)保护醛基不被H2还原（2分）(7) （2分）。