《中药药剂学》模拟卷（A）一、名词解释：1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性应用技术科学。
2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间持续释放药物以达到长效作用的剂。
3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩得到的供服或外用的一类制剂。
4.热原：是微生物的代产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。
5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的服制剂。
二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊的药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：BA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、沉淀胶液中的泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹的主要成分为( A )。
A.Pb3O4B. PbOC.KNO3D.HgSO4E. HgO6. 单冲压片机增加片重的方法为：AA、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置7. 下列关于栓剂的叙述错误的是AA、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形。
8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物的动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂的是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。
17 益母草膏属于：BA、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂18．热原检查的法定方法是：CA、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A和BD、超滤法19．用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是错误的：CA、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察及检测C、此法易找出影响稳定性的因素，有利于及时改进产品D、其结果符合生产和贮存实际，真实可靠20.有关注射附加剂叙述错误的是( B )。
A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂的澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂21. 将药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液体剂型为：CA、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是： DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解，反应速度常数为k25℃=4×10-6(h-1),该药的有效期为：DA、2.5年B、2年C、1.5年D、3年E、1年24. 制备黑膏药的工艺流程是：CA、药料的提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂B、药料的提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂C、药料的提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂D、药料的提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率：EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26. 下列关于环糊精的叙述，错误的是 AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小27. 滴丸与胶丸的相同点是：BA、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质（CRH值分别为78%和60%），根据Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 BA、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%29. 单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是： AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂30. 属于化学灭菌法的是：EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法三、判断题：1. WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
×2. 表面活性剂的HLB值愈高，亲油性愈强，HLB值愈低，亲水性愈强. ×3. 普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。
×4. 粉碎过程系指机械能全部转化为表面能的过程。
√5. 薄荷油ß-环糊精包合物中，薄荷油为主分子。
×6. 对于新鲜的药材、无组织结构的药材，常选用渗漉法提取。
×7. 比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：堆密度>颗粒密度>真密度。
×8. 酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。
×9. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。
√10. 亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主√四．处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂的类型，分析处方中各成分的作用。
剂型：（液状石蜡乳）液体石蜡24ml ( 主药 )阿拉伯胶（细粉）8g ( 乳化剂)西黄芪胶（细粉）1g （稳定剂）杏仁油1ml ( 矫味剂 )糖精钠0.1g ( 矫味剂 )氯仿2ml (防腐剂)纯化水加至60ml （溶剂）Rx 2：剂型（）三尖杉酯碱 1000mg 主药丙二醇 20 ml ( 助溶剂 )酒石酸 0.5g ( 增溶剂、PH调节剂 )3％氢氧化钠适量 ( PH调节剂 )注射用水加至 1000ml 溶剂五：简答题：1、简述渗漉法操作过程中的注意事项有哪些？答：⑴、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀。
⑵、粉碎药物，粒度适宜，以中等粉或粗粉为宜⑶、排除气泡，防止溶剂冲动粉柱，影响渗漉效果⑷、收集渗漉液，控制适当速度，不宜太快或太慢2、简述中药剂型选择的原则答：1、)根据防治疾病的需要选择剂型;2)根据药物本身及其成分的性质选择剂型;3)根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型;4)根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
3、中药注射剂中如果鞣质未除尽，将对中药注射剂产生什么样的影响？及除去中药注射剂中鞣质的常用方法？答：易发生澄明度低及沉淀现象。
去除鞣质的方法：⑴、明胶沉淀法；⑵、碱性醇沉淀法；⑶、酸性沉淀法；⑷、聚酰胺法；⑸、热处理冷藏法。
4、简述药酒与酊剂的区别有哪些？答：药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。
溶剂为蒸馏药酒。
一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服，少数做外用。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。
溶剂为规定浓度的乙醇。
一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备，供口服或外用。
5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些？答：1、浓缩：最好采用减压低温浓缩。
2、加醇方式：慢加快搅逐步提高醇浓度。
分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度的方法进行醇沉。
3、醇用量的计算：乙醇用量计算公式: C2*(V+X)=C1*X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀，注意回收乙醇浓度有变化，一般在80~85%，精馏达90%以上，须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理：含醇药液慢慢降至室温时，移至冷库于5~10℃静置冷藏（不能结冰，杂质易停留在晶格中不易沉淀）。
滤过时，吸取上清夜滤过，下层沉淀慢慢滤过。
六：计算题：1、有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%，65%，80%，问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇？解：[(V+X1+X2+ (X)(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN)所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mL X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35Ml X3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL《中药药剂学》模拟卷（B）一、名词解释：1.中药注射剂：是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体，包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液等注入人体的制剂。
2.栓剂：指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂。
3.控释制剂：系指药物能在预定的时间自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度围的制剂。
4.气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。
5.置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值。
二、单项选择题：1.下列关于药典叙述错误的是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 EA、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是 DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4. 下列各物具有起昙现象的表面活性剂是EA、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类5.制备胶剂时，加入明矾的目的是：CA、沉淀胶液中的胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中的泥沙等杂质D、增加黏度E、调节口味6. 栓剂制备中，模型栓孔涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质 CA、PoloxamerB、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯D、S—40E、甘油明胶7. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是CA、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂8. 关于干胶法制备乳剂叙述错误的是BA、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂9. 注射剂的制备流程DA、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查10.升丹的主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞11. 对维生素C注射液错误的表述是BA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中，不属于法定处方的是：BA 部颁药品标准处方B 药厂制剂处方C医院协定处方D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂CA 淀粉、L-HPC、CMC-NaB HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、L-HPC、CMS-NaD CMC-Na、PVPP、CMS-Na14.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中 AA、不得检出B、不得超过50个C、不得超过100个D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是：AA．促进药物吸收 B 改善基质稠度C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值16. 下列关于药物粉碎的叙述正确的是：CA．提高生物有效性B．提高药物制剂的稳定性C．利于药材中有效成分的浸出D．便于制剂17 苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是CA．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718．注射用油最好选择下列哪种方法灭菌AA、干热灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法19．下列属于软膏剂中烃类基质的是EA、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误的是( B )。