收稿日期：!""!#$"#!%
作者简介：何丽君，女，$&’(年生，
博士研究生)通讯联系人：蒋生祥，男，博士生导师，*+,：（"&-$）%!’’./!，012：（"&-$）%!’’"%%，3#415,：6275189!86),:;)1<)<8)基金项目：国家自然科学基金资助项目（!"!’/"($）)
杯［!］吡咯涂敷"#$
反相色谱柱分离阴离子及酚类化合物何丽君，郭
勇，邵士俊，温
博，刘
霞，蒋生祥
（中国科学院兰州化学物理研究所，甘肃兰州’-""""
）摘要：用!"#$#八甲基杯［(］吡咯静态涂敷=>#?$%填料，制备了一种新型大环化合物涂敷固定相。
以去离子水作为流动相，考察了有机阴离子（邻苯二甲酸氢根、水杨酸根、苯甲酸根离子）及酚类化合物（间苯三酚、对苯二酚、间氨基酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚）的色谱分离。
与未涂敷柱相比，新型涂敷固定相成功地实现了对-种阴离子的基线分离；对酚类化合物的保留显著增加，同时提高了分离度（尤其是间氨基酚与间苯二酚、间苯三酚与对苯二酚两对峰）。
这可归因于杯吡咯与被分析物间存在的氢键相互作用，初步的实验结果也表明杯吡咯对阴离子及中性客体分子的选择性识别可用于高效液相色谱分离。
关键词：高效液相色谱；!"#$#八甲基杯［(］吡咯；涂敷固定相；阴离子；酚；氢键中图分类号：@./%
文献标识码：A
文章编号：$"""#%’$-（!""-）"/#"(%’#"-
%&’()(*+,-.,/0-+,-.(-123&-,4+5",6’,7-1.8.+-9(
!"#$:;5*(6&*3<45(4+=［!］’<)),4&",(*&1"3),6(*,9)(’
3+5",476-B 3C 57D 8，E F @G H 89，I B A @I J 57D 8，K 3>L H ，C M FN 51，O M A >EI J +8925189
（%&’()$*+’#,-,*,"$./)"!-0&12)3#-0#，4)"/)-’"#"50&6"!3$.7
0-"’0"#，%&’()$*89::::，/)-’&）0>.*)(5*：A8H P +,41<Q H <R <,+#;16+S6T 1T 5H 81Q RU J 16+V 16U Q +U 1Q +SD 65896T 1T 5<<H 1T 589H
W !"#$#H <#T 14+T J R ,<1,52［(］U R Q Q H ,+H 8?$%)*J Q ++H Q 9185<185H 86（S 5U J T J 1,1T +，61,5<R ,1T +18S ;+8:H ,1T +）18S 652U J +8H ,5<<H 4U H D 8S 6（U J ,H Q H 9,D <58H ,，J R S Q H X D 58H 8+，!#1458H U
J +8H ,，<1T +<J H ,，Q +6H Q <58H ,18S U J +8H ,）V +Q +6+U 1Q 1T +S H 8T J +<H 1T +S <H ,D 48D 6589V 1T +Q 164H ;5,+U J 16+)@8T J +<H 1T +S <H ,D 48，;16+,58+6+U
#1Q 1T 5H 8V 16H ;T 158+S W H Q T J +H Q 9185<185H 86，V J 5<JV +Q +1,4H 6T <H #+,D T +S 58P H 5S T 54+H 8D 8<H 1T +S <H ,D 486D 8S +Q T J +614+<H 8S 5T 5H 86)0D Q T J +Q 4H Q +，58<H 4U
1Q 56H 8V 5T JD 8<H 1T +S <H ,D 48，T J +<H 1T +S #<H ,D 4858<Q +16+S T J +Q +T +8T 5H 8H W U J +8H ,5<<H 4U H D 8S 618S 54U Q H P +S T J +6+U 1Q 1T 5H 816V +,,，+6U +<51,,R W H Q !#1458H U J +8H ,18S <1T +<J H ,，18S W H Q U J ,H Q H 9,D <58H ,18SJ R S Q H X D 58H 8+)*J +6+U
1Q 1T 5H 861<J 5+P +S <H D ,S ;+16<Q 5;+S T H J R S Q H 9+8;H 8S 58958T +Q 1<T 5H 86;+T V ++8!"#$#H <T 14+T J R ,<1,52［(］U R Q Q H ,+18S 181#,R T +6，18S T J ++2U +Q 54+8T 1,Q +6D ,T 66J H V +S T J 1T <1,52［(］U R Q Q H ,+<H D ,S Q +<H 9
85:+185H 8618S U J +8H ,5<<H 4U H D 8S 66+,+<T 5P +,R S D +T H T J +J R S Q H 9+8;H 8S 58958J 59J U +Q W H Q 418<+,5X D 5S <J Q H 41T H 9Q 1U J 5<181,R #656)
?&<@
,)1.：J 59J U +Q W H Q 418<+,5X D 5S<J Q H 41T H 9Q 1U J R ；!"#$#H <T 14+T J R ,<1,52［(］U R Q Q H ,+；<H 1T +S 6T 1#T 5H 81Q R U J 16+；185H 8；U J +8H ,5<<H 4U H D 8S ；J R S Q H 9+8;H 8S 589基于阴离子在生物体的生理过程、化学反应过程和环境分析与监测中的重要性，阴离子识别化学研究已成为当前分子识别研究领域最重要的前沿课
题之一
［$］。
传统的大环主体分子如冠醚、环糊精、杯芳烃主要体现为对阳离子和中性化合物的识别，杯吡咯（<1,52U R
Q Q H ,+）作为一种新的大环化合物，由于它对阴离子和中性化合物有着独特的识别能力，
因而在主客体化学中引起了越来越大的关注［!，-］。
杯吡咯是由吡咯环和#;-杂化碳原子通过吡咯环"
位连接而成的环状低聚物（见图$），它对阴离子和中性化合物的识别主要是通过吡咯单元上>B 基团
的多氢键作用［(］。
这类主体分子具有以下特点：构
象柔顺，环状结构的杯［(］吡咯可呈现多种构象形式；空腔结构大小可通过控制吡咯单元的个数得以调节；具有良好的热稳定性和化学稳定性；易制备和进行化学修饰。
目前，杯吡咯正广泛应用于阴离子识别、化学传
感器［/#’］等方面，并已显示出其潜在的研究价值和
!""-年&月I +U
T +4;+Q !""-色谱
%&’("#")$*+(,-$.%&+$!,/$0+,1&2
Y H ,)!$>H )/
(%’#(%&
・色谱第4-卷
・
第K 期何丽君等：杯［B ］吡咯涂敷6A C
反相色谱柱分离阴离子及酚类化合物。