一、是非题1．滚筒式复制是环状DNA，一种特殊的单向复制方式。

2．所有核酸的复制过程中，新链的形成都必须遵循碱基配对的原则。

3．双链DNA经过一次复制形成的子DNA分子中，有些不含亲代核苷酸链。

4．原核细胞的每一个染色体只有一个复制起点，而真核细胞的每一个染色体就有许多个复制起点。

5．在细胞中，DNA链延长的速度随细胞的培养条件而改变。

6．在细胞生长周期的G1期是双倍体，而在G2期是三倍体。

7．所有核酸合成时，新链的延长方向都是从5′→3′。

8．抑制RNA合成酶的抑制剂不影响DNA的合成。

9．在E．coli细胞和真核细胞中都是由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物。

10．缺失DNA聚合酶Ⅱ的E．coli突变株，可以正常地进行染色体复制和DNA修复合成；11．在真核细胞中，三种主要RNA的合成都是由一种RNA聚合酶催化。

12．真核细胞中mRNA 5′端都有一个长约200核苷酸组成的PolyA结构。

13．真核细胞中mRNA的前体为hnmRNA。

14．无论是在原核或真核细胞中，大多数mRNA都是多顺反子的转录产物。

15．一段人工合成的多聚尿苷酸可自发形成双螺旋。

二、填空题1．mRNA前体的加工一般要经过、在5′端和在3′端三个步骤。

2．识别同一断裂序列的限制性内切酶称为、识别相似断裂序列并产生能通过碱基互补相互缔合粘性末端的限制性内切酶称为。

3．逆转录酶是催化以为模板，合成的一类酶，产物是。

4．欲标记DNA双链5′端，需要酶催化，利用作底物。

5．通过与DNA分子中G－C顺序结合，阻止RNA聚合酶催化的RNA链延伸的抗生素是。

6．核糖体的亚基上含有与mRNA结合的位点。

7．RNA聚合酶复合物中的。

因子具有作用。

8．DNA双链中编码链的一段核着酸顺序是pCpTpGpGpApC，转录的mRNA顺序应该是。

9．每个冈崎片段是借助连在它端的一小段引物，每个冈崎片段的增长都是由端向端延伸。

10．寡聚核苷酸片段UpGpCpApUpGpCp经0.3摩尔的KOH水解产物是，经RnaseT1作用产物是，经RNase A 产物是。

11．DNA复制时，前导链的合成是的，复制方向与复制叉移动的方向，后随链的合成是的，复制方向与复制叉移动的方向。

12．在真核细胞的DNA切除修复过程中，受损伤的碱基可由和切除，并由和共同作用将缺失的碱基补上。

13．在实验室使用的大多数诱变剂都是属于诱变，而大多数致癌物质都是属于诱变。

14．14．在线粒体中的环状基因组是通过合成方式复制。

滚筒式复制的特点是由。

15．DNA复制和RNA的合成都需要酶，在DNA复制中该酶的作用是。

16．新合成的mRNA前体分子的5′端和3′端存在的化学基团分别是和。

三、选择题1．在DNA复制过程中需要：（1）DNA聚合酶Ⅲ；（2）解链蛋白；（3）DNA聚合酶Ⅰ；（4）以DNA为模板的RNA聚合酶；（5）DNA连接酶。

这些酶作用的正确顺序是：A、2－4－1－3－5B、4－3－1－2－5C、2－3－4－l－5D、4－2－l－3－52．φX174感染寄主后：A、形成双链环状DNA，然后再以滚筒式进行复制。

B、直接用原来的单链环状DNA为膜板以滚筒式进行复制。

C、先形成双链环状DNA，然后再以定点双向的方式进行复制。

D、直接用原来的单链环状DNA，以滚筒式进行复制。

3．蛇毒磷酸二酯酶是外切酶。

当用来水解多核苷酸链时，该酶的作用是从A、多核苷酸链的3′一磷酸末端开始B、多核苷酸链的5′一磷酸末端开始C、多核苷酸链的3′一羟基末端开始D、多核苷酸链的5′一羟基末端开始4．hnRNA是A、存在于细胞核内的tRNA前体B、存在于细胞核内的mRNA前体C、存在于细胞核内的rRNA前体D、存在于细胞核内的snRNA前体5．苔黑酚是测定下列哪种物质的特殊方法：A、DNAB、RNAC、胸腺嘧啶碱D、腺嘌呤碱6．在E.coli细胞中DNA聚合酶Ⅰ的作用主要是：A、DNA复制B、E.coli DNA合成的起始C、切除RNA引物D、冈崎片段的连接7．5一氟尿嘧啶是经常使用的诱变剂，它的作用是：A、在DNA复制时，可引入额外的碱基。

B、取代腺嘌呤核苷酸到新合成的DNA分子中，在新链DNA复制时产生错配碱基。

C、使腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶脱氨。

D、参入RNA导致密码子错位。

8．小白鼠的基因组比E.coli的基因组长600多倍，但是复制所需要的时间仅长10倍，因为A、染色质蛋白加速小白鼠DNA的复制B、在细胞中小白鼠基因组不全部复制C、小白鼠DNA聚合酶合成新链的速度比E.coli DNA聚合酶快60倍D、小白鼠基因组含有多个复制起点，E.coli的基因组只含有一个复制起点9．细菌DNA复制过程中不需要：A、一小段RNA作引物B、DNA片段作模板C、脱氧三磷酸核苷酸D、限制性内切酶的活性10．原致癌基因转变为致癌基因是由于：A、在open readins frame内发生点突变时才能发生B、只有在部分基因缺失时才能发生C、只有逆转录病毒插人在open reading frame上游时才能发生。

D、A，B和C三种情况均可发生。

11．下列关于哺乳动物DNA重复序列的叙述除哪个外都是正确的：A、DNA分子中高度重复序列只发生在非转录区。

B、2～10个核苷酸可以先后重复。

C、150～300核苷酸序列可能有几千个拷贝在整个基因组中。

D、在杂交实验中，具有多重复序列的DNA片段比无重复序列DNA片段杂交速度快。

12．利用逆转录酶进行复制的动物病毒带有：A、单链线形RNAB、单链线形DNAC、双链线形DNAD、双链共价封闭环形DNA13．以θ方式进行复制的动物病毒A、单链线形RNAB、单链线形DNAC、双链线形DNAD、双链共价封闭环形DNA14．下列物质可以作为逆转录病毒进行逆转录引物的是A、特异性的寄主tRNAB、特异性的寄主蛋白C、U6 snRNAD、U2 snRNA15．下列关于基因增强子的叙述错误的是：A、删除增强子通常导致RNA合成的速度降低。

B、增强子与DNA-结合蛋白相互作用。

C、增强子增加mRNA翻译成为蛋白质的速度。

D、在病毒的基因组中有时能够发现增强子。

四、问答与计算1．简述原核细胞内DNA聚合酶的种类和主要功能。

2．如何用实验证实在复制叉区域存在许多小片段（Okazaki片段）？3．胞嘧啶常常脱氨生成尿嘧啶，在实验中观察到脱氨速率远远大于突变频率，考虑到尿嘧啶片段的起因，说明为什么高脱氨速率是DNA分子内胸腺嘧啶演化的推动力而不是尿嘧啶演化的推动力？4．每次DNA合成的起始需要一小段RNA作引物，E. coli RNA聚合酶受利福平的抑制。

（1）把利福平加到正在进行对数生长的E. coli群体中。

对DNA复制会产生什么影响？（2）如果将E. coli在缺乏某种生长必需氨基酸的培养基中饥饿两小时，然后再加入这种必需氨基酸和利福平，对DNA复制会产生什么影响？5．组织培养产生的哺乳动物细胞系的细胞中，每个DNA长1.2m，这些细胞生长周期中的S期长达5小时，如果这种细胞DNA延长的速度与E. coli相同，即16μm ／min，那么染色体复制时需要有多少复制叉同时运转？6．如果E. coli的DNA长度为1100μm，复制一代大约需要40分钟通过一个复制叉完成，求复制体的链增长速度和DNA螺旋的旋转速度是多少（以每分钟转数表示）？7．怎样确定DNA复制是双向复制还是单向复制？答案1．剪接加上帽子结构（m7G5ppp-N m-3′-P）加上PolyA尾巴结构2．同裂酶同尾酶3．RNA DNA cDNA4．多核苷酸激酶dNTP5．放线菌素D6．小7．增强酶与模板上转录起始部位结合的8．PGpUpCpCpApG9．5′RNA 5′3′10．U pGpCpApUpGpCp UpGp，CpApUpGp，Cp，UpGpCp，ApUp，GpCp 11．连续相同不连续相反12．特异性核酸内切酶外切酶DNA聚合酶连接酶13．直接间接14．D-环式环状亲代双链产生线形子链15．R NA聚合酶合成RNA引物16．5′ppp 3′-OH六、问答与计算1．DNA聚合酶Ⅰ的主要作用是修复和切除RNA引物。

DNA聚合酶Ⅱ的主要作用是小短缺口修补，聚合酶Ⅲ的主要作用是合成DNA。

2．用带标记的脱氧三磷酸核苷酸作为合成DNA的原料，经过一段时间后，加人碱溶液使合成停止，检查发现标记出现在小片段DNA上，追踪标记发现带标记的DNA分子量相同而且在细胞DNA中占较多的比例。

3．因胞嘧啶（C）脱氨成为尿嘧啶（U），U和C在形成氢键方面的性质不相同，因此，在细胞中必须有一种除去尿嘧啶和用胞嘧啶取代的机制，防止由于脱氨生成过多的尿嘧啶。

但是如果细胞内有一种酶，可以除去全部（包括DNA中的）尿嘧啶，就会导致基因突变，所以不可行。

因此，在DNA中含有胸腺嘧啶，除去尿嘧啶的酶不识别胸腺嘧啶。

4．（1）已经开始合成的所有DNA分子，将会继续完成其复制过程；没有开始合成的DNA，不再开始复制过程。

（2）由于氨基酸饥饿，所有正在进行复制的DNA分子完成后也不再复制。

以后加人必需氨基酸和利福平，所有的DNA分子，也不会重新开始复制过程。

5．每个复制叉5小时复制DNA片段的长度为；16μm/ min×300min=4800urn，每个细胞内DNA长 1.2m=1.2×106μm，染色体复制时应当有：1.2×106 m÷4800μm=250个复制叉6．按照Watson-Crick模型，10个核苷酸对形成一个螺旋长0.34urn，所以E．coli DNA 应含有：1100μm÷（3.4×10-3μm）=3.24×105个螺旋，3.24×106个核苷酸对。

复制体的链增长速度为：3.24×106核苷酸对／40min=81000核苷酸对／min，正在复制的DNA 分子旋转速度为：8100转／min。

7．通过放射自显影的方法确定。

在复制开始是将E．coli放在含低放射性强度3H一胸腺嘧啶核苷酸的培养基中生长，数分钟后，移置含高放射性强度3H一胸腺嘧啶核苷酸的培养基中生长；经过一段时间后，进行放射自显影，在图像上可以看到，复制起始区的放射性标记密度低，后续的合成区放射性标记密度高。

清楚地表明DNA的复制为定点双向，如果起始部位既有高密度也有低密度，就表明DNA的复制为定点单向。

研究证明多数细胞的DNA的复制为定点双向。

但也有一些例外，如：噬菌体P2、质体和真核细胞的线粒体等DNA为单向复制。