细胞培养—无菌操作.ppt
生物安全柜
? 生物安全柜一般是做致病菌,霉菌,酵母菌,病毒来用,操作区域 是负压,简单说是往上处抽风的,当然致病菌也不是直接抽出排到 室外,是过滤在生物安全柜的顶部漏器上,从排风量上可以分为, 50%外排型,75% 以及100%外排型。在生物安全柜内所形成的几乎 没有微生物的环境中,尽量避免使用明火,酒精灯的火焰可能会影 响室内的气流平衡。
消毒
? 新洁尔灭消毒液 ? 原理:新洁尔灭灭菌原理为破坏细胞膜、改变其渗透性而起杀菌作用
? 84消毒液 ? 84消毒液是一种以次氯酸钠为主的高效消毒剂,主要成分是次氯酸钠, 次氯酸钠的漂白性是其与水反应生成的次氯酸所带来的,因次氯酸具 有极强的氧化性,能够将大多数物质氧化,使其变性,因而能起到消 毒作用
消毒
? 75%酒精消毒原理
? 酒精之所以能消毒是因为酒精能够吸收细菌蛋白的水分,使其脱水变 性凝固,从而达到杀灭细菌的目的。如果使用高浓度酒精,对细菌蛋 白脱水过于迅速,使细菌表面蛋白质首先变性凝固,形成了一层坚固 的包膜,酒精反而不能很好地渗入细菌内部,以致影响其杀菌能力。 75%的酒精与细菌的渗透压相近,可以在细菌表面蛋白未变性前逐渐不 断地向菌体内部渗入,使细菌所有蛋白脱水、变性凝固,最终杀死细 菌,酒精浓度低于75%时,由于渗透性降低,也会影响杀菌能力。
超净工作台
? 超净台是做一般对人体没有直接伤害的 常规细菌的操作实验,正压送风,工作 台工作区域的气流形成为水平层流型。 区内空气经初效过滤器过滤后,由风机 压入静压箱,再经高效过滤器过滤,由 此送出的洁净气流,以一定的均匀断面 风速通过操作区将尘埃颗粒带走,从而 形成高洁净的工作环境。超净空气的流 速为24~30m/min,这已足够 防止附近空气可能袭扰而引起的污染, 这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本 生灯对器械等的灼烧消毒
细胞培养之无菌操作
目录
实验器具和材料的准备 培养室的消毒 洗手和着装 无菌操作 污染及防治
? 无菌 ? 定义:对一个环境所谓的无菌,是指在环境中一切有生命活动的微生物的营养 细胞及其芽胞或孢子都不存在
? 无菌技术 ? 定义:无菌技术是细胞工程的基本技术包括实验器具和材料的准备、培养室和 超净台的消毒、洗手和着装、无菌操作等
无菌操作—器皿的消毒
? 所有用到的器皿(买时已灭菌的除外)都必须经过高压灭 菌烘干后才能放入超净台内
? 已灭菌的、外包装完好的培养瓶、离心管、冻存管等可以 表面经75%酒精擦拭后直接放入超净台
? 凡是带入超净工作台内的酒精、 PBS、培养基、胰蛋白酶的 瓶子均要用 75%酒精擦拭瓶子的外表面
无菌操作—细胞处理
? B级:指无菌配制和灌装等高风险操作A级洁净区所处的背景区域。
? C级和D级:指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。
实验器具和材料的准备
? 在开始实验前要制定好实验计划和操作计划,有关数据的计算要事先 做好。根据实验要求,准备各种所需耗材物品及试剂,清点无误后将 其放置在操作场所进行消毒处理。
球擦拭超净工作台的台内、边台的台面、倒置显微镜的载物台等 ? 实验所用物品尽可能一次性准备好,避免多次出入
洗手和着装
实验人员进入净化车间流程:非净化区域 →换拖鞋→进 入更衣室→放个人物品→洗手烘干→戴上帽子→消毒双手
→进入更衣室→穿净化服→穿净化鞋→戴口罩→戴手套
洗手和着装
洗手和着装
洗手和着装
? 凡是需要带入安全柜(超净台)的培养基、胰酶、培养皿(培养瓶) 等耗材和试剂在经过消毒处理之后再用75%的酒精棉球擦拭表面。
培养室的消毒
? 进入无菌实验室前先穿好无菌服、戴帽子及口罩 ? 无菌实验室每周用0.2%的新洁尔灭拖洗地面、粘尘杆去除灰尘,再用
臭氧消毒 ? 室内台面要保持洁净,做完实验后用75%酒精或千分之三新洁尔灭棉
? 意义:因体外培养细胞没有抗感染能力,防止污染则是决定培养成功与否的首 要条件,即便是在设备完善的实验室,若实验者粗心大意,技术操作不规范, 也会导致污染。为在一切操作中尽可能保证无菌,每一项工作我们都必须做到 有条不紊和完全可靠。
? 消毒灭菌 ? 消毒:是指杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。通常用化学的 方法来达到消毒的作用。用于消毒的化学药物叫做消毒剂。
洁净级别—无菌药品生产所需的洁净 区可分为4个级别
? A级:高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触 的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,应当用单向 流操作台(罩)维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域必 须均匀送风,风速为0.36-0.54m/s(指导值)。应当有数据证明单向 流的状态并经过验证。在密闭的隔离操作器或手套箱内,可使用较 低的风速。
无菌操作—个人防护
? 在实验室工作时必须使用个体防护装备 ? 个人衣服和普通实验服不能穿入细胞培养室内 ? 实验室内不能穿长摆裙,短裙及短裤,不得在实验室内穿露脚趾的鞋
子 ? 实验室内严禁处理和配戴眼镜 ? 严禁穿着细胞培养室专用防护服离开实验
? 超净台经过 30min紫外灭菌后,才能打开通风装置
? 开始工作的第一步就是点燃酒精灯,之后的一切操作都需 在火焰近处并经过烧灼进行,动作要轻、准确,不能乱碰。 如吸管不能碰到废液缸,继续使用的器皿(如瓶盖、滴管) 要放在高处,使用时仍要过火
? 灭菌:杀灭或除去特定环境或物品中一切微生物的过程。目前标准规定,灭菌 过程必须使灭菌物品污染的微生物存活率减少到10-6及以下。
消毒剂种类
? 依据化学成分主要分为9种 ? 醛类消毒剂 ? 杂环类消毒剂 ? 含氯消毒剂 ? 过氧化物类消毒剂 ? 含碘消毒剂 ? 季铵盐类消毒剂 ? 酚类消毒剂 ? 胍类消毒剂 ? 醇类消毒剂 ? 重金属类消毒剂 ? 生物类消毒剂
? 超净工作台台面每次实验前要用 75%酒精擦洗,然后用紫外 线消毒 30min
? 在工作台面消毒时切勿将培养细胞和培养用液同时照射紫 外线
? 消毒时工作台面上用品不可过多堆放,否则会遮挡射线降 低消毒效果
? 一些操作用具如移液器、废液缸、污物盒、试管架等用 75% 酒精擦洗后置于台内同时紫外线消毒