既往史：既往体健，无肝炎，结核等传染病史， 无手术外伤史，输血史，无药物 过敏史，预防接种按计划进行 辅助检查： 尿常规示 BLD2+ PRD2+ 血常规示 WBC 15.53 ×109 ／L N75.9 ﹪ HB121g ／ L PLT 404×109／L
初步诊断：过敏性紫癜 紫癜性肾炎 诊断依据：反复皮疹79天，发现尿常规异常39 天
病因
●感染 ●食物 ●药物
●其他
发病机制
●I型变态反应——速发型(immediattype)
●Ⅲ型变态反——免疫复合物型 (immunecomplextype )
速发型(Ⅰ型变态反应)
过敏原进入机体后，诱导B细胞产生IgE抗体。IgE与靶细胞 有高度的亲和力，牢固地吸附在肥大细胞、嗜碱粒细胞表面。 当相同的抗原再次进入致敏的机体，与IgE抗体结合，就会引 发细胞膜的一系列生物化学反应。 启动两个平行发生的过程：脱颗粒与合成新的介质 各种介质随血流散布至全身，作用于皮肤、粘膜、呼吸道等效 应器官，引起小血管及毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，平 滑肌收缩，腺体分泌增加，嗜酸粒细胞增多、浸润，可引起皮肤 粘膜过敏症(荨麻疹、湿疹、血管神经性水肿)，呼吸道过敏反应 (过敏性鼻炎、支气管哮喘、喉头水肿)，消化道过敏症(食物过敏 性胃肠炎)，全身过敏症(过敏性休克)
临床表现
单纯型（紫癜型） 腹型 关节型 肾型 混合型 其他Fra bibliotek单纯型
病程中反复出现皮肤紫癜为本病特征
多见于四肢及臀部，对称分布，伸侧较多，分批 出现，面部及躯干较少
初起呈紫红色斑丘疹，高出皮面，压之不褪色， 继而呈棕褐色而消退 可伴有荨麻疹和血管神经性水肿
重症患儿紫癜可融合成大疱伴出血性坏死
免疫复合物型(Ⅲ型变态反应)
又称免疫复合物型反应，免疫复合物是指对某种 抗原产生的沉降性抗体与该抗原形成的抗原抗体 复合物，该复合物较容易沉着于血管壁基底膜及 其周围，发生以小血管壁为中心的变化，由此发 生器官及组织的损伤
临床表现
多急性起病，首发症状以皮肤紫癜为主 部分病例腹痛、关节炎或肾脏症状首先出 现 起病前1～3周常有上呼吸道感染史 可伴有低热、纳差、乏力等全身症状
其他
偶可发生颅内出血，导致惊厥、瘫痪、昏迷、失
语
还可有鼻出血、牙龈出血、咯血、睾丸出血等
实验室检查
1、血常规的检查：血细胞轻中度增高嗜酸细胞正常或 者增高，出血量可多贫血，出凝血时间血小板计数，血块 收缩时间均正常。 2、血沉：多数患者血沉增快 3、抗O:可增高 4、血清免疫球蛋白：血清IgA可增高 5、尿常规：肾脏受累者尿中可出现蛋白红细胞或管 型。 6、血尿素氮及基甘：肾功能不全者增高 7、大便潜血：消化道出血时阳型 8、毛细血管脆性试验：约半数患者阳性. 9、肾组织活检：可确定肾炎病变性质对治疗和预后 的判定有指导意义。


F（女）：0-10个新出血点
毛细血管脆性试验 (束臂实验)
临床意义： 本试验阳性者见于： （1）血管凝因素引起的出血，如遗传性出血性毛 细血管扩张症、某些原因所引起的紫癜、坏血病、糖 尿病、高血压等。
腹型
半数以上患儿出现反复的阵发性腹痛，位 于脐周或下腹部 可伴呕吐，但呕血少见 部分患儿有黑便或血便、腹泻或便秘
偶见并发肠套叠、肠梗阻或肠穿孔
关节型
出现膝、踝、肘、腕等大关节肿痛，呈单
发或多发，活动受限
关节腔常有积液，关节症状消失较快 亦可在数月内消失，不留后遗症
肾型
肾脏病变见于30%-60%患儿，常在病程18周内出现，症状轻重不一 多数患儿出现血尿、蛋白尿和管型，伴血 压增高及浮肿，少数呈肾病综合征表现， 偶为急性肾功能衰竭 大多数都能完全恢复 约6%的患儿发展为慢性肾炎，尿毒症
毛细血管脆性试验 (束臂实验)
介绍： 当毛细血管本身的结构和功能、血小板的质和 量以及体液因子有缺陷或受到某些化学物质、物理因素的 作用时，毛细血管的脆性和通透性增加。本试验是用物理 加压方法，统计新出血点的数目来估计毛细血管的损害程 度的。 方法：在前臂屈侧面肘弯下4cm处，划一直径5cm的圆 圈，用血压计袖带束于该侧上臂，先测定血压，然后使血 压保持在收缩压和舒张压之间，持续8分钟，然后解除压 力，待皮肤颜色恢复正常后，计数圆圈内皮肤新出血点的 数目。 M（男）：0-5个新出血点
疾病知识
●定义 ●病因 ●发病机制
定义
●过敏性紫癜（allergic purpura）是一种常见的小 血管变态反应性出血性疾病． ●主要表现为皮肤瘀点或紫癜，可伴有腹痛、便血 、关节痛、血尿及血管神经性水肿和荨麻疹等过敏 表现，多为自现性． ●本病多件于儿童及青少年，男性略多于女性，以 冬、春季发病多见． ●转归一般较好，少数可复发，死亡率低于5%；紫 癜在2周、4周消退者各占1/3
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小儿过敏性紫癜护理查房
一、病历介绍 二、疾病相关知识 三、病因及发病机制 四、临床表现 五、辅助检查 六、治疗要点 七、护理诊断及护理措施
病例汇报
25床 文金 11岁
主诉：反复皮疹79天，发现尿常规异常39天
现病史： 患儿于79天前无明显诱因开始出现双下肢 皮疹 ，伴腹痛，无关节疼痛，无黑便，确诊为过敏性 紫癜，于39天前查尿常规发现尿蛋白3+，隐血2+， 考虑合并紫癜性肾炎 ，予抗感染，抗过敏及糖皮质激 素治疗，腹痛消失，皮疹消退，但尿常规改善不明显， 完善检查后，符合肾病型改变予环磷酰胺冲击治疗， 尿蛋白+，好转出院，在家口服强的松20mg Bid，于 13天天再次入院予环磷酰胺冲击治疗，于2010.1.11 好转出院，在家口服强的松20mg Bid至今，患儿仍 有反复皮疹，今来我院治疗行尿常规示BLD2+， PRD2+,血常规示WBC 15.53 ×109 ／L ,N75.9 ﹪,合 并121g／ L,PLT 404×109／L 为求进一步治疗，门诊 以“过敏性紫癜 紫癜性肾炎”收入院，患儿自发病以 来饮食睡眠可，大便无异常