1．细胞周期
a.取生长状态良好的细胞，用0.25%胰酶消化为单个细胞，用正常培养基重悬计数，
接种于60mm的皿，每个皿大约接种细胞1X10^6个。

37°C 5% CO2培养1-2天。

b.当细胞融合度大约80%，细胞处于对数增长期时，用0.25%胰酶消化为单个细胞，
1100转离心3分钟。

c.去掉上清，DPBS洗1次，每次6mL，1100转离心3分钟。

d.去掉上清，0.5mL冰冷的DPBS重悬成单个细胞后，逐滴加入70%冰乙醇6mL，边加
边晃动，4度冰箱过夜（乙醇固定作用比较慢，最好多放几天，最好一周内继续做下面的步骤）。

e.1800转离心5分钟，弃上清，用6mL DPBS清洗两次，1800转离心5分钟。

f.用0.5mL PBS重悬（如果细胞过多，可用更多PBS重悬，然后取0.5mL），加入2uL Rnase
（100mg/mL），终浓度为（400mg/mL），室温作用30分钟。

g.加入10uL PI，避光孵育15分钟，可上流式细胞仪检测。

2．Annexin V- FITC/PI测细胞凋亡。

a.取生长状态良好的细胞，用0.25%胰酶消化为单个细胞，用正常培养基重悬计数，
接种于6孔板，每个孔大约接种细胞5X10^5个。

37°C 5% CO2培养1-2天。

b.当融合度大约80%，细胞处于对数增长期时，用0.25%胰酶消化为单个细胞，每个
孔用一个15ml离心管单独收集，1000转离心3分钟。

c.用2ml DPBS重悬细胞，1000转离心3分钟。

d.用2ml 1 X Banding Buffer重悬细胞，并且计数，1000转离心3分钟。

e.用1 X Banding Buffer重悬细胞，使细胞密度为1X10^6个/ml。

取100ul到一个新的
流式管中。

f.选取正常的细胞三管为补偿管，①双阴性-正常细胞，不加入任何抗体。

②Annexin V-
FITC补偿管，加入Annexin V- FITC抗体5ul。

③PI补偿管，加入PI抗体5ul。

g.样本管为处理过的细胞，对照组为正常细胞，分别加入Annexin V-FITC抗体5ul和
PI抗体5ul。

避光室温15min。

h.加入400ul 1 X Binding Buffer。

尽快上流式细胞仪检测。