冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Donggan Renyong Kuangquan Yimiaoa（Vero Xibao）Rabies Vaccine （Vero Cell）For Human Use，Freeze-dried本品系用狂犬病病毒固定毒接种于Vero细胞，经培养、收货、浓缩、灭活病毒、纯化后，加入适宜稳定剂冻干制成。

用于预防狂犬病。

1基本要求生产和检定用设备、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。

2制造2.1生产用细胞生产用细胞为Vero细胞。

2.1.1细胞管理及检定应符合“生物制品生产检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。

各级细胞库细胞代次应不超过批准的限定代次。

取自同批工作细胞库的1支或多支细胞，经复苏扩增后的细胞仅用于一批疫苗的生产。

2.1.2细胞制备取工作细胞库中的1支或多支细胞，细胞复苏、扩增至接种病毒的细胞为一批。

将经复苏后的单层细胞用胰蛋白酶或其他适宜的消化液进行消化，分散成均匀的细胞，加入适宜的培养液混合均匀，置37℃培养成均匀单层细胞。

2.2毒种2.2.1名称及来源生产用毒种为狂犬病病毒固定的CTN-1V株、aGV株或经批准的其他Vero细胞适应的狂犬病病毒固定毒株。

2.2.2种子批的建立应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”规定。

各种子批代次应不超过批准的限定代次。

狂犬病病毒固定毒CTN-1V株在Vero细胞上传代，至工作种子批传代雌鼠应不超过35代；aGV株在Vero细胞上传代，至工作种子批传代雌鼠应不超过15代。

2.2.3种子批毒种的检定主种子批应进行以下全面检定，工作种子批至少进行2.2.3.1～2.2.3.4项检定。

2.2.3.1鉴别试验采用小鼠脑内中和试验鉴定毒种的特异性。

将毒种做10倍系列稀释，取适宜稀释度病毒液分别与狂犬病病毒特异性免疫血清（试验组）和阴性血清（对照组）等量混合，试验组与对照组的每个稀释度分别接种11～13g小鼠6只，每只脑内接种0.03ml，逐日观察，3天内死亡者不计（动物死亡数量应不得超过试验动物总数的20%），观察14天。

中和指数应不低于500。

2.2.3.2病毒滴定将毒种做10倍系列稀释，每个稀释度脑内接种体重为11～13g小鼠至少6只，每只脑内接种0.03ml，逐日观察，3天内死亡者不计（动物死亡数量应不得/ml。

超过试验动物总数的20%），观察14天。

病毒滴定度应不低于7.5lgLD502.2.3.3无菌检查依法检查（通则1101），应符合规定。

2.2.3.4支原体检查依法检查（通则3301），应符合规定。

2.2.3.5外源病毒因子检查依法检查（通则3302），应符合规定。

2.2.3.6免疫原性检查用主种子批毒种制备疫苗，腹腔注射体重为12～14g小鼠，每只0.5ml，免疫2次，间隔7天，为试验组。

未经免疫的同批小鼠为对照组。

初免后的第14天，试验组和对照组分别用10倍系列稀释的CVS病毒脑腔攻击，每只注射0.03ml，每个稀释度注射10只小鼠，逐日观察，3天内死亡者不计（动物死亡数量应不得超过试验动物总数的20%），观察14天。

保护指数应不低于100。

2.2.4毒种保存毒种应于-60℃以下保存。

2.3原液2.3.1制备细胞按2.2.2项进行。

2.3.2培养液培养液为含适量灭能新生牛血清的MEM、199或其他适宜培养液。

新生牛血清的质量应符合规定（通则3604）。

2.3.3对照细胞外源因子检查依法检查（通则3302），应符合规定。

2.3.4病毒接种和培养细胞培养成致密单层后，将毒种按0.01～0.1MOI接种细胞（同一工作种子批毒种应按同一MOI接种），置适宜温度下培养一定时间后，弃去培养液，用灭菌PBS或其他适宜洗液冲洗去除牛血清，加入适量维持液，置33～35℃继续培养。

2.3.5病毒收货经培养适宜时间，收获病毒液。

根据细胞生长情况，可换以维持液继续培养，进行多次病毒收获。

检定合格的同一细胞批生产的同一次病毒收获液可合并为单次病毒收获液。

2.3.6单次病毒收获液检定按3.1项进行。

2.3.7单次病毒收获液保存于2～8℃保存不超过30天。

2.3.8单次病毒收获液合并、浓缩检定合格的同一细胞批生产的单次病毒收获液可进行合并。

合并后的病毒液，经超滤或其他适宜方法浓缩至规定的蛋白质含量范围。

2.3.9病毒灭活于浓缩后的病毒收获液中按1：4000的比例加入β-丙内酯完全水解。

病毒灭活到后期，每个病毒灭活容器应理解取样，分别进行病毒灭活验证试验。

2.3.10纯化灭活后的病毒液采用柱色谱法或其他适宜的方法进行纯化，纯化后加入适量人血白蛋白或其他适宜的稳定剂，即为原液。

2.3.11原液检定按3.2项进行。

2.4半成品2.4.1配制将原液按规定的同一蛋白质含量或抗原含量进行配制，且总蛋白质含量应不高于80μg/剂，加入适宜的稳定剂即为半成品。

2.4.2半成品检定按3.3项进行。

2.5成品2.5.1分批应符合“生物制品分批规程”规定。

2.5.2分装及冻干应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。

2.5.3规格按标示量复溶后每瓶0.5ml或1.0ml。

每1次人用剂量为0.5ml或1.0ml，狂犬病疫苗效价不低于2.5IU。

2.5.4包装应符合“生物制品包装规程”规定。

3检定3.1单次病毒收获液检定3.1.1病毒滴定/ml。

按2.2.3.2项进行，病毒滴度应不低于6.0lgLD503.1.2无菌检查依法检查（通则1101），应符合规定。

3.1.3支原体检查依法检查（通则3301），应符合规定。

3.2原液检定3.2.1无菌检查依法检查（通则1101），应符合规定。

3.2.2病毒灭活验证试验取灭活后病毒液25ml接种于Vero细胞，每3cm2单层细胞接种1ml病毒液，37℃吸附60分钟后加入细胞培养液，培养液与病毒液量比例不超过1：3，每7天传1代，培养21天后收获培养液，混合后取样，脑内接种体重为11～13g小鼠20只，每只0.03ml，3天内死亡者不计（动物死亡数量应不得超过实验动物总数的20%），观察14天，应全部健存。

3.2.3蛋白质含量取纯化后未加入人血白蛋白的病毒液，依法测定（通则0931第二法），应不高于80μg/剂。

3.3半成品检定无菌检查依法检查（通则1101），应符合规定。

3.4成品检定除水分测定外，按标示量加入所附灭菌注射用水，复溶后进行以下各项检定。

3.4.1鉴别试验采用酶联免疫法检查，应证明含有狂犬病病毒抗原。

3.4.2外观应为白色疏松体，复溶后应为澄明液体，无异物。

3.4.3渗透压摩尔浓度依法检查（通则0632），应符合批准的要求。

3.4.4化学检定3.4.4.1pH值应为7.2～8.0（通则0631）。

3.4.4.2水分应不高于3.0%（通则0832）。

3.4.5效价测定应不低于2.5IU/剂（通则3503）。

3.4.6热稳定性试验疫苗出厂前应进行热稳定性试验。

于37℃放置28天后，按3.4.5项进行效价测定，应合格。

3.4.7牛血清白蛋白残留量应不高于50ng/剂（通则3411）。

3.4.8抗生素残留生产过程中加入抗生素的应进行该项检查。

采用酶联免疫法，应不高于50ng/剂。

3.4.9Vero细胞DNA残留量应不高于100pg/剂（通则3407第一法）。

3.4.10Vero细胞蛋白质残留量采用酶联免疫法，应不高于4μg/剂。

3.4.11无菌检查依法检查（通则1101），应符合规定。

3.4.12异常毒性检查依法检查（通则1141），应符合规定。

3.4.13细菌内毒素检查应不高于25EU/剂（通则1143凝胶限度试验）。

4疫苗稀释剂疫苗稀释剂为灭菌注射用水，稀释剂的生产应符合批准的要求。

灭菌注射用水应符合本版药典（二部）的相关规定。

5保存、运输及有效期于2～8℃避光保存和运输。

自生产之日起，按批准的有效期执行。

6使用说明应符合“生物制品包装规程”规定和批准的内容。

冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）使用说明【药品名称】通用名称：冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）英文名称：Rabies Vaccine （Vero Cell）For Human Use，Freeze-dried 汉语拼音：Donggan Renyong Kuangquan Yimiaoa（Vero Xibao）【成分和性状】本品系用狂犬病病毒固定毒接种Vero细胞，经培养、收获、浓缩、灭活病毒、纯化后，加入适宜的稳定剂冻干制成。

为白色疏松体，复溶后为澄明液体，不含任何防腐剂。

有效成分：灭活的狂犬病病毒固定毒。

辅料：应列出全部批准的辅料成分。

疫苗稀释剂：灭菌注射用水。

【接种对象】凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时，部分年龄、性别应立即处理局部伤口（用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酊或酒精消毒数次），并及时按暴露后免疫程序注射本疫苗；凡有接触狂犬病病毒危险的人员（如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病试验人员等）按暴露前免疫程序注射本疫苗。

【作用与用途】接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒的免疫力。

用于预防狂犬病。

【规格】复溶后每瓶0.5ml或1.0ml。

每1次人用剂量为0.5ml或1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。

【免疫程序和剂量】（1）按标示量加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后注射。

（2）于上臂三角肌肌肉注射，幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。

（3）暴露后免疫程序：一般咬伤者于0天（第1天，当天）、3天（第4天，以下类推）、7天、14天和28天各注射本疫苗1剂，全程免疫共注射5剂，儿童用量相同。

对有下列情形之一的，检疫首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予：①注射疫苗前一天或更早一些时间内注射过狂犬病人免疫球蛋白或抗狂犬病血清的慢性病人。

②先天性或获得性免疫缺陷病人。

③接受免疫抑制剂（包括抗疟疾药物）治疗的病人。

④老年人。

⑤于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员。

暴露后免疫程序按下述伤及程度分级处理：Ⅰ级暴露触摸动物，被动物舔及无破损皮肤，一般不需处理，不必注射狂犬病疫苗；Ⅱ级暴露未出血的皮肤咬伤、抓伤，应按暴露后免疫程序接种狂犬病疫苗；Ⅲ级暴露一处或多处皮肤出血性咬伤或被抓伤出血，可疑或确诊的疯动物唾液污染黏膜，破损的皮肤被舔应按暴露后程序立即接种狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫血清或狂犬病人免疫球蛋白。

抗狂犬病血清按40IU/KG给予，或狂犬病人免疫球蛋白按20IU/KG给予，将尽可能多的抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白做咬伤局部浸润注射，剩余部分肌肉注射，抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白仅为单次应用。

（4）暴露前免疫程序：于0天、7天、21天或28天各注射本疫苗1剂，全程免疫共注射3剂。

（5）对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再需接种疫苗的建议：①1年内进行过全程免疫，被可疑疯动物咬伤者，应于0天和3天各注射1剂疫苗。