无机纳米材料
1基本概念 2纳米氧化物的制备 3纳米复合氧化物的制备 4其他无机纳米材料
第一章 纳米材料的基本概念
定义及结构特点：
纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于 纳米尺度范围(1-100nm)或由它们作为基本单 元构成的材料的单晶体或多晶体，由于晶粒 细小，使其晶界上的原子数多于晶粒内部， 产生高浓度的晶界，使纳米材料有许多不同 于一半粗晶材料的性能，如强度和硬度增大， 低密度，高电阻，低热导率
纳米氧化锌
纳米氧化锌(ZnO)粒径介于1-100 nm之间，是一种 面向21世纪的新型高功能精细无机产品，表现出许 多特殊的性质，如非迁移性、荧光性、压电性、吸 收和散射紫外线能力等，利用其在光、电、磁、敏 感等方面的奇妙性能，可制造气体传感器、荧光体、 变阻器、紫外线遮蔽材料、图像记录材料、压电材 料、压敏电阻、高效催化剂、磁性材料和塑料薄膜 等。
超细碳酸钙结晶生长成核机理
几个关于超细碳酸钙结晶生长成核机理 结晶接触成核速率是溶液过饱和度和接触能的函数，
通常，电解质稀溶液的结晶生长速率与粒子浓度成 抛物线函数关系。 C是a在CO晶3面结的晶中生心长，发一生个在是结在晶晶表面面的的边两缘个。部位：一个 C中核化方Caa瞬吸反解(CO时附应石OH3形 在 的 型)粒2悬成 进CC子aa浮过 行。CC液饱 ，OO33吸和线颗粒收度性粒子C使中表生O间C面长2形a体形并C成中O成形C3C线成大aaC性一量(OO中定地H3的)间粒均2逐过体度相渐程，和成溶，随形核解溶着貌。，液碳的晶
粒子小，比表面积急遽变化增大，表面原子数 增多，表面能高，原子配位不足，使得表面原 子具有高活性，不稳定，易结合。（书17页， 图1.21，1.22）
体积效应
纳米材料由有限个原子或分子组成，改变了 由无数个原子或分子组成的集体属性，物质 本身性质也发生了变化，这种由体积改变引 起的效应称为体积效应。
锂离子电池正极活性材料 例如：LiCoO2、 LiNiO2、 LiMnO2、LiV3O8
等。 LiCoO2充电过程Li+从复合氧化物中脱出，嵌
入负极材料中；放电过程与之相反。当其中 Li+的浓度在一定范围变化时，由于过渡金属 的多价性，不会影响化合物结构与形貌的变 化。
纳米稀土复合氧化物 及其他纳米复合氧化物
纳米材料结构范围（零维-三维 ）
纳米材料的特性
表面效应 体积效应 量子尺寸效应(小尺寸效应） 宏观量子隧道效应
表面效应
固体表面原子和内部原子多处环境不同，当粒 子直径比原子直径大时，表面能可以忽略，当 粒子直径逐渐接近原子直径时，表面原子的数 目及作用不能忽略，这时粒子的比表面积、表 面能、表面结合能都发生很大的变化。把由此 引起的种种特殊效应称为表面效应。
光学性质
宽频带强吸收（纳米微粒几乎都呈现黑色） 蓝移：量子尺寸效应 表面效应 红移：比表面大，界面存在大量缺陷
化学性质
化学活性高 纳米材料比表面积大，界面原子 数多，界面原子区域原子扩散系数高，原子 配位不饱和性，使得纳米材料具有较高的化 学活性，
例如CuEr的合成，催化剂催化效率提高、化 学反应性提高等
细晶强化效应 材料硬度和强度随着晶粒尺寸 的减小而增大，导电性改变。
宏观量子隧道效应
宏观量子隧道效应是基本的量子现象之一， 即当微观粒子的总能量小于势垒高度时，该 粒子仍能穿越这一势垒。近年来，人们发现 一些宏观量，例如微颗粒的磁化强度，量子 相干器件中的磁通量等亦有隧道效应，称为 宏观的量子隧道效应。
纳米铁酸盐
是一类以Fe氧化物为主要成分的纳米复合物。 磁性质（10mn以下显示超顺磁性） 吸波特性 催化特性
纳米二氧化钛复合氧化物
光催化剂：TiO2复合氧化物较单一级纯TiO2 有较高的光催化活性。（ TiO2╱SnO2）
紫外吸收剂 其他用途（光过滤等）
纳米锂复合氧化物
晶粒减小到纳米级，材料的强度和硬度比粗 晶材料提高4-5倍。（Cu样品硬度）
电学性能
晶界上原子体积分数增加，纳米材料的电阻 高于同类粗晶材料。（书24页，表）
纳米材料在磁场中材料电阻减小的现象十分 明显。磁场中粗晶电阻仅下降1%-2%,纳米材 料可达50%-80%，这个性质很重要。
磁学性质
纳米材料的性能
力学性能 电学性能 磁学性能 热学性能 光学性能 化学性能
力学性能
纳米结构材料力学性质的重要因素：晶界结 构、晶界滑移、位错运动。
纳米材料晶界原子间隙的增加，使其杨氏模 量减小，硬度提高。(杨氏模量(Young's modulus)是表征在弹性限度内物质材料抗拉 或抗压的物理量,在物体的弹性限度内，应力 与应变成正比，比值被称为材料的杨氏模量 )
高温高压下一些氢氧化物在水中的溶解度大 于对应的氧化物在水中的溶解度，氢氧化物 溶于水中同时析出氧化物。
它的优点：所的产物纯度高，分散性好、粒 度易控制。
微乳液法
热力学稳定分散的、各向同性、外观透明或 者半透明的不互溶液体组成的宏观均一而微 观不均一的液体混合物。
可有效控制微粒粒度和形态，但单次制备数 量有限，不易回收利用
其他纳米氧化物的制备
用于CO╱CO2 +H2 反应的超细CuOZnO-SiO2 ？
第三章 纳米复合氧化物制备应用
纳米复合氧化物制备 共沉淀法，溶胶凝胶法，水热法，微乳液法，喷雾 法，固相法
纳米复合氧化物的应用 纳米铁酸盐，纳米二氧化钛复合氧化物，纳米锂复 合物，纳米稀土复合物等
共沉淀法
纳米稀土复合氧化物做荧光材料 溶胶凝胶法制备镧-钼复合氧化物超细微粒
催化剂(对苯甲醛的选择性）
其他无机纳米材料
纳米SiC的制备：固-固法，固-液法

应用：制备复合陶瓷（书，141）
纳米CaCO3的制备与应用
纳米SiC的制备与应用
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纳米CaCO3的制备与应用
1： CaCO3的分类
直接沉淀法 在金属盐溶液中加入沉淀剂，在一定条件下生成沉
淀析出，沉淀经洗涤、热分解等处理工艺后得到超 细产物。不同的沉淀剂可以得到不同的沉淀产物， 常(N见H4的)2沉CO淀3、剂为(N：H4N)2HC32•OH24O等、。NaOH 、 Na2CO3、 直接沉淀法操作简单易行，对设备技术要求不高， 不易引入杂质，产品纯度很高，有良好的化学计量 性，成本较低。缺点是洗涤原溶液中的阴离子较难， 得到的粒子粒经分布较宽，分散性较差。 PbTiO3的制备 （H2O2、 NH3•H2O、H2TiO3、Pb(NO)3）
纳米粒子尺寸小到一定临界值时，进入超顺 磁状态。
从单畴颗粒集合体看，不同颗粒的磁矩取向 每时每刻都在变换方向，这种磁性的特点和 正常顺磁性的情况很相似，但是也不尽相同。 因为在正常顺磁体中，每个原子或离子的磁 矩只有几个玻尔磁子，但是对于直径5nm的 特定球形颗粒集合体而言，每个颗粒可能包 含了5000个以上的原子，颗粒的总磁矩有可 能大于10000个玻尔磁子。所以把单畴颗粒 集合体的这种磁性称为超顺磁性
第二章 纳米氧化物的制备
气相法： 物理气相沉积

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
化学气相沉积 气相氧化法

气相热解法

气相水解法
液相法：直接沉淀法、均匀沉淀法、溶胶凝胶法、 有机配合物前驱法、水热合成法、微乳液法
固相法：
气相法
气相氧化法： 金属单质或金属化合物+氧气→金属氧化物蒸
汽→纳米粒子（Zn） 气相热解法：（高温反应区） 气体反应物→高温分解成氧化物 气相热解法：
隧道效应将会是未来电子器件的基础，或者 它确立了现存微电子器件进一步微型化的极 限。当电子器件进一步细微化时，必须要考 虑上述的量子效应。
上述效应使得纳米粒子具有与粗晶不同的性 质。
例如：金属为导体，但纳米金属微粒在低温 下由于量子尺寸效应会呈现出绝缘性。
又如：金属大多数情况下由于光反射而呈现 出各种美丽的特征颜色，但金属纳米粒子的 光反射能力显著下降，通常可低于1%，
纳米材料随着晶粒尺寸的减小，样品的磁有 序状态将发生改变。粗晶状态下为铁磁性的 的材料，当颗粒尺寸小于某一临界值时，矫 顽力趋向于0，转变为超顺磁状态。
这是由于纳米材料中晶粒取向是无规则的， 因此，各个晶粒的磁距也是混乱排列的，当 小晶粒的磁各向异性能减小到与热运动能基 本相等时，磁化方向就不再固定在一个易磁 化方向而作无规律变化，结果导致超顺磁性 的出现。
例如氧化锆的制备（书42，氢氧化锆+正丁醇）
纳米氧化物
纳米二氧化硅 纳米二氧化钛 纳米氧化锌 纳米稀土氧化物 其他纳米氧化物的制备
纳米二氧化硅
纳米二氧化硅是极其重要的高科技超微细无机新 材料之一,因其粒径很小，比表面积大，表面吸附 力强，表面能大，化学纯度高、分散性能好、热 阻、电阻等方面具有特异的性能，以其优越的稳 定性、补强性、增稠性和触变性，在众多学科及 领域内独具特性，有着不可取代的作用。纳米二 氧化硅俗称“超微细白炭黑”，广泛用于各行业 作为添加剂、催化剂载体，石油化工，脱色剂， 消光剂，橡胶补强剂，塑料充填剂，油墨增稠剂， 金属软性磨光剂，绝缘绝热填充剂，高级日用化 妆品填料及喷涂材料、医药、环保等各种领域。
液相法
溶胶凝胶法 以有机或者无机盐为原料，在有机介质中进
行水解、缩聚反应，使溶液经溶胶凝胶化得 到凝胶，凝胶经加热或冷冻干燥，烧制得产 品。但须煅烧，后处理麻烦 。（例，书39， Fe2O3）
水热合成法
水热合成是指温度为100～1000 ℃、压力为 1MPa～1GPa 条件下利用水溶液中物质化学 反应所进行的合成。
如：金属纳米微粒与金属块体材料的性质不 同。
量子尺寸效应（小尺寸效应）